구기자 섭취가 생화학적 매개변수에 미치는 영향
2024년 1월 2일 업데이트: Eastern Mediterranean University
건강한 개인의 구기자 섭취 일부 생화학적 매개변수에 대한 영향 평가
기능성식품인 구기베리는 고지혈증, 제2형 당뇨병 등의 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
그러나 인간의 연구는 이 분야에 제한되어 있습니다.
본 연구에서는 건강한 개인의 일부 생화학적 매개변수에 대한 구기자 섭취의 영향을 평가하는 것이 목표였습니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 개인은 대조군과 연구군으로 나누어졌습니다.
두 그룹의 개인은 연령, 성별, 체질량 지수 등 동일한 특성을 가지고 있습니다(대조군: 35명 - 연구군: 35명).
두 그룹 모두 정상적인 식단을 유지하도록 요청 받았습니다.
또한 연구그룹은 하루에 20g의 말린 구기자 열매를 섭취했으며, 8주간의 연구 기간 동안 유사한 항산화 성분을 함유한 과일은 섭취하지 않았습니다.
대조군은 8주간의 연구 기간 동안 식단에서 항산화 성분이 높은 구기베리 및 유사 과일을 제외하도록 요청 받았습니다.
매일 20g의 구기자 열매를 투명한 봉지에 담아 연구 그룹의 각 개인에게 매주 제공했습니다.
연구 시작 시 및 15일마다 연속 3일(주중 2회, 주말 1회) 동안의 음식 섭취 기록, 3일간의 신체 활동 기록, 인체 측정치(체중, 키, 허리 및 엉덩이 둘레, 체성분 분석) )을 찍었습니다.
개인의 혈액 매개변수(총 콜레스테롤, 고밀도 지질단백질(HDL), 저밀도 지질단백질(LDL), 초저밀도 지질단백질(VLDL), 중성지방, 포도당, 인슐린, 인슐린 저항성의 항상성 모델 평가(HOMA-IR), HbA1c) 연구의 시작과 끝에서 촬영되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Turkish Republic Of Northern Cyprus
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Famagusta, Turkish Republic Of Northern Cyprus, 키프로스
- Eastern Mediterranean University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BMI 20-25kg/m²
- 여성 개인은 수유기 및 폐경기에 있지 않으며,
- 의사가 진단한 만성 또는 급성 질환이 없으며,
- 구기자에 알레르기가 없습니다.
- 지난 1개월 동안 구기자 및 유사한 과일을 정기적으로 섭취하지 않았습니다.
- 체중 감량 과정에 있지 않음
- 격렬한 신체 활동을 하지 않음
- 약을 복용하지 않거나 항산화 비타민 지원을 받지 않음
- 금연
- 술을 마시지 않음(적당한 음주량)
제외 기준:
연구에 포함되기 위한 기준을 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군 참가자들은 아무런 개입 없이 8주간 추적관찰을 받았습니다.
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실험적: 중재 그룹
중재 그룹 참가자들은 20g/일 구기베리 섭취 중재로 8주 동안 추적 관찰을 했습니다.
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기능성 식품인 구기자에는 19가지 아미노산, 21가지 미네랄, 다양한 카로티노이드(β-카로틴, 네오잔틴, 크립토잔틴, 제아잔틴), 다당류, 플라보노이드, 피토스테롤, 비타민 A, C 및 E가 포함되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 지질
기간: 8주
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중재 그룹의 혈청 지질 수준 변화.
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8주
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공복 혈당
기간: 8주
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중재 그룹의 공복 혈당 수치 변화.
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8주
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혈청 인슐린
기간: 8주
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중재 그룹의 혈청 인슐린 수치 변화.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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