Effect van de consumptie van gojibessen op biochemische parameters
2 januari 2024 bijgewerkt door: Eastern Mediterranean University
De evaluatie van de impact van de consumptie van gojibessen Enkele biochemische parameters bij gezonde individuen
Van Goji-bessen is aangetoond dat ze als functioneel voedsel het risico op hyperlipidemie, diabetes type 2, enz. verminderen.
Studies bij mensen zijn echter beperkt op dit gebied.
In deze studie was het doel om het effect van de consumptie van gojibessen op sommige biochemische parameters bij gezonde individuen te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezonde individuen zijn verdeeld in controle- en studiegroepen.
Individuen in beide groepen hebben dezelfde kenmerken zoals leeftijd, geslacht en body mass index (controlegroep: 35 individuen - studiegroep: 35 individuen).
Beide groepen werd gevraagd hun normale dieet te handhaven.
Bovendien consumeerde de onderzoeksgroep 20 gram gedroogde gojibes per dag en consumeerde zij geen fruit met een vergelijkbaar gehalte aan antioxidanten tijdens de onderzoeksperiode van 8 weken.
De controlegroep werd gevraagd om gojibessen en soortgelijke vruchten met een hoog gehalte aan antioxidanten uit hun dieet te weren gedurende de onderzoeksperiode van 8 weken.
De 20 gram gojibes per dag werd wekelijks in doorzichtige zakjes aan elk individu in een studiegroep gegeven.
Aan het begin van het onderzoek en elke 15 dagen wordt de voedselconsumptie gedurende 3 opeenvolgende dagen (2 weekdagen en 1 weekend), een 3-daagse fysieke activiteitsregistratie en antropometrische metingen (gewicht, lengte, taille- en heupomtrek, analyse van de lichaamssamenstelling) geregistreerd. ) zijn genomen.
Bloedparameters (totaal cholesterol, lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL), lipoproteïne met lage dichtheid (LDL), lipoproteïne met zeer lage dichtheid (VLDL), triglyceriden, glucose, insuline, homeostatische modelbeoordeling van insulineresistentie (HOMA-IR), HbA1c) van individuen werden aan het begin en aan het einde van het onderzoek afgenomen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Turkish Republic Of Northern Cyprus
-
Famagusta, Turkish Republic Of Northern Cyprus, Cyprus
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI tussen 20-25 kg/m²
- Vrouwelijke individuen bevinden zich niet in de periode van borstvoeding en menopauze,
- Afwezigheid van een door een arts gediagnosticeerde chronische of acute ziekte,
- Geen allergieën voor Goji-bessen
- De afgelopen 1 maand niet regelmatig gojibessen en soortgelijk fruit geconsumeerd.
- Niet bezig zijn met gewichtsverlies
- Geen zware lichamelijke activiteit verrichten
- Geen medicatie of antioxidante vitamine-ondersteuning gebruiken
- Niet roken
- Geen alcohol consumeren (matige alcoholconsumptie)
Uitsluitingscriteria:
Voldoet niet aan de criteria voor opname in het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
In de controlegroep kregen de deelnemers acht weken follow-up zonder enige tussenkomst.
|
|
|
Experimenteel: Interventionele groep
In de interventionele groep kregen de deelnemers een follow-up van 8 weken met een consumptieinterventie van 20 g gojibessen per dag.
|
Als functionele voeding bevat gojibes 19 aminozuren, 21 mineralen, een breed scala aan carotenoïden (β-caroteen, neoxanthine, cryptoxanthine, zeaxanthine), polysachariden, flavonoïden, fytosterolen, vitamine A, C en E.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
serumlipiden
Tijdsspanne: 8 weken
|
verandering in serumlipidenniveau in de interventionele groep.
|
8 weken
|
|
nuchtere glucose
Tijdsspanne: 8 weken
|
verandering in nuchtere glucosespiegels in de interventionele groep.
|
8 weken
|
|
seruminsuline
Tijdsspanne: 8 weken
|
verandering in seruminsulinespiegels in de interventionele groep.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-22/01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .