心血管リスクの認識 (CV-RP)
心血管リスクの認識: 一次予防における現象の説明
この研究の目的は、心血管（CV）リスクの認識と実際のCVリスクとの関連性を説明すること、そして二次的に、適切な機器を用いて決定される臨床危険因子の有病率を評価するために実際のCVリスクを検出することである。
調査の概要
詳細な説明
心血管（CV）疾患は成人の早期死亡の主な原因であり、深刻な経済的影響をもたらします。
CV 疾患のリスク認識は、CV イベントが発生する可能性の主観的な判断として報告されています。 リスク認識は、健康的なライフスタイルを採用するための重要な前兆です。 しかし、主にヘルスリテラシーの低下が原因で、実際のリスクを過大評価したり過小評価したりすることがよくあります。
これらの理由から、医療専門家（看護師、医師など）のCV予防サービスには、一方では危険因子の存在についてのスクリーニングが含まれるべきであり、他方では、ケアを受けている人々のCVリスク認識を知る必要がある。 。
この研究の目的は、心臓病のリスク認識スケールとリッカート 5 スケールの質問によって調査された心血管 (CV) リスクの認識と、SCORE2 および SCORE2 に基づく実際の CV リスクとの関連性を説明することです。 、第二に、SCORE2によって確認された実際のCVリスクを検出し、適切な機器によって測定された臨床リスク因子（脂質、グルコース、または身体測定プロファイルの変化）の有病率を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
271
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Piedmont
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Alessandria、Piedmont、イタリア、15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
自発的に予防イベントへの参加を希望し、参加に同意を求められる成人被験者の簡易サンプル
説明
包含基準:
- 18歳から69歳までの年齢
- インフォームド・コンセントへの加入。
除外基準:
- 登録時に心血管病理による入院歴が陽性である患者。
- 関連する認知機能低下が進行中の患者（6 項目スクリーニングスコア < 4）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
参加センターが主催する予防イベントへの自発的な参加を希望する成人
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研究に参加しているセンターが主催する心血管疾患一次予防イベント。対象者に対して毛細管サンプリングを実施して心血管危険因子の血漿中濃度を定量化し、検証済みのアンケートを実施する。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心臓病のリスクの認識スケール
時間枠：ふるい分け
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心臓病の可能性に関する個人の認識
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ふるい分け
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全身性冠状動脈リスク推定バージョン 2
時間枠：ふるい分け
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明らかに健康な被験者における致死性 CV イベントと非致死性 CV イベント (心筋梗塞および脳卒中) の両方に対する 10 年後の個人の実質リスク
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ふるい分け
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患者健康アンケート-4
時間枠：ふるい分け
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プライマリケア環境における不安またはうつ病の心理的症状の取り込みに関するスクリーニング
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ふるい分け
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デューク-UNC 機能的社会的サポートに関するアンケート
時間枠：ふるい分け
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登録対象者に近い人々による感情的なサポートの強さ
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ふるい分け
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脂質パネル
時間枠：ふるい分け
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脂質パネル測定
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ふるい分け
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グルコース
時間枠：ふるい分け
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グルコース測定
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ふるい分け
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身長
時間枠：ふるい分け
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身長測定
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ふるい分け
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重さ
時間枠：ふるい分け
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体重測定
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ふるい分け
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Niccolò Simonelli, Study Nurse、Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月29日
一次修了 (実際)
2023年10月27日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月19日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。