Uppfattning om kardiovaskulär risk (CV-RP)
Perception av kardiovaskulär risk: Beskrivning av fenomenet i primärprevention
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kardiovaskulär (CV) sjukdom är den främsta orsaken till för tidig död hos vuxna som har allvarliga ekonomiska konsekvenser.
Riskuppfattning för CV-sjukdom har rapporterats som den subjektiva bedömningen av sannolikheten för att ha en CV-händelse. Riskuppfattning är en viktig föregångare till att anta en hälsosam livsstil. Men både överskattning och underskattning av den faktiska risken, främst på grund av dålig hälsokompetens, är vanliga.
Av dessa skäl bör CV-förebyggande tjänster för hälso- och sjukvårdspersonal (t.ex. sjuksköterskor, läkare) å ena sidan inkludera screening för förekomst av riskfaktorer, och å andra sidan känna till CV-riskuppfattningarna hos dem som vårdas .
Syftet med studien är att beskriva sambandet mellan uppfattningen av kardiovaskulär (CV) risk, undersökt med hjälp av Perception of Risk of Heart Disease Scale och en Likert-5-skalafråga, och den faktiska CV-risken enligt SCORE2 och , sekundärt, för att upptäcka den faktiska CV-risken som fastställts av SCORE2 och för att bedöma prevalensen av kliniska riskfaktorer (förändringar i lipid-, glukos- eller antropometrisk profil) fastställda med hjälp av lämpliga instrument.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Piedmont
-
Alessandria, Piedmont, Italien, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- en ålder mellan 18 och 69 år
- prenumeration på informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- patienter med en positiv historia av sjukhusvistelse på grund av CV-patologi vid tidpunkten för inskrivningen;
- patienter med pågående relevant kognitiv debilitation (Six Item Screener-poäng < 4)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp
Vuxna individer som frivilligt vill delta i förebyggande evenemang som anordnas av deltagande center
|
Händelser för primärprevention av hjärt-kärlsjukdomar organiserade av centra som deltar i studien där kapillärprovtagning kommer att utföras på försökspersoner för att kvantifiera plasmanivåer av kardiovaskulära riskfaktorer och validerade frågeformulär kommer att administreras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattning om risken för hjärtsjukdomar
Tidsram: Undersökning
|
Individuell uppfattning om sannolikheten att ha hjärtsjukdom
|
Undersökning
|
|
Systemisk koronarriskuppskattning version2
Tidsram: Undersökning
|
Individuell verklig risk vid 10 år, både för dödliga CV-händelser och även för icke-fatala CV-händelser (hjärtinfarkt och stroke) hos till synes friska försökspersoner
|
Undersökning
|
|
Patienthälsa frågeformulär-4
Tidsram: Undersökning
|
Screening för upptagning av psykologiska symtom på ångest eller depression i primärvården
|
Undersökning
|
|
Duke-UNC Frågeformulär för funktionellt socialt stöd
Tidsram: Undersökning
|
Styrka av affektivt stöd från personer nära de inskrivna försökspersonerna
|
Undersökning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lipidpanel
Tidsram: Undersökning
|
Lipidpanelmätning
|
Undersökning
|
|
Glukos
Tidsram: Undersökning
|
Glukosmätning
|
Undersökning
|
|
Höjd
Tidsram: Undersökning
|
Höjdmätning
|
Undersökning
|
|
Vikt
Tidsram: Undersökning
|
Viktmätning
|
Undersökning
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Niccolò Simonelli, Study Nurse, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ASO.Card.23.01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .