Percepção de Risco Cardiovascular (CV-RP)
Percepção do Risco Cardiovascular: Descrição do Fenômeno na Prevenção Primária
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As doenças cardiovasculares (CV) são a principal causa de morte prematura em adultos, o que acarreta graves consequências económicas.
A percepção de risco para doença CV tem sido relatada como o julgamento subjetivo da probabilidade de ocorrer um evento CV. A percepção de risco é um importante precursor para a adoção de um estilo de vida saudável. No entanto, tanto a sobrestimação como a subestimação do risco real devido principalmente à fraca literacia em saúde são comuns.
Por estas razões, os serviços de prevenção CV dos profissionais de saúde (por exemplo, enfermeiros, médicos) devem, por um lado, incluir o rastreio da presença de factores de risco e, por outro lado, conhecer as percepções de risco CV das pessoas que estão a ser cuidadas. .
O objetivo do estudo é descrever a associação entre a percepção do risco cardiovascular (CV), investigado por meio da Escala de Percepção de Risco de Doença Cardíaca e de uma questão da escala Likert-5, e o real risco CV segundo o SCORE2 e , secundariamente, detectar o real risco CV apurado pelo SCORE2 e avaliar a prevalência de fatores de risco clínicos (alterações no perfil lipídico, glicêmico ou antropométrico) determinados por meio de instrumentos apropriados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Piedmont
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Alessandria, Piedmont, Itália, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- uma idade entre 18 e 69 anos de idade
- assinatura do consentimento informado.
Critério de exclusão:
- pacientes com histórico positivo de internação por patologia CV no momento da inscrição;
- pacientes com debilitação cognitiva relevante em curso (pontuação do Six Item Screener < 4)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Estudos
Indivíduos adultos que desejam participar voluntariamente em eventos de prevenção organizados pelos centros participantes
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Eventos de prevenção primária de doenças cardiovasculares organizados pelos centros participantes do estudo onde a amostragem capilar será realizada em indivíduos para quantificar os níveis plasmáticos de fatores de risco cardiovascular e questionários validados serão administrados
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Percepção de Risco de Doença Cardíaca
Prazo: Triagem
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Percepção individual da probabilidade de ter doença cardíaca
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Triagem
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Versão de estimativa de risco coronariano sistêmico2
Prazo: Triagem
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Risco real individual aos 10 anos, tanto para eventos cardiovasculares fatais, como também para eventos cardiovasculares não fatais (infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral) em indivíduos aparentemente saudáveis
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Triagem
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Questionário de Saúde do Paciente-4
Prazo: Triagem
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Triagem para a captação de sintomas psicológicos de ansiedade ou depressão no ambiente de atenção primária
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Triagem
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Questionário de Apoio Social Funcional Duke-UNC
Prazo: Triagem
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Força do apoio afetivo derivado de pessoas próximas aos sujeitos matriculados
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Triagem
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Painel de lipídios
Prazo: Triagem
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Medição do painel lipídico
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Triagem
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Glicose
Prazo: Triagem
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Medição de glicose
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Triagem
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Altura
Prazo: Triagem
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Medição de altura
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Triagem
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Peso
Prazo: Triagem
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Medição de peso
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Triagem
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Niccolò Simonelli, Study Nurse, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ASO.Card.23.01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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