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심혈관 위험에 대한 인식 (CV-RP)

심혈관 위험에 대한 인식: 일차 예방의 현상에 대한 설명

이 연구의 목적은 심혈관(CV) 위험에 대한 인식과 실제 CV 위험 사이의 연관성을 설명하고, 보조적으로 적절한 도구를 통해 결정된 임상 위험 요인의 유병률을 평가하기 위해 실제 CV 위험을 감지하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

심혈관(CV) 질환은 심각한 경제적 결과를 초래하는 성인 조기 사망의 주요 원인입니다.

심혈관 질환에 대한 위험 인식은 심혈관 사건이 발생할 가능성에 대한 주관적인 판단으로 보고되었습니다. 위험 인식은 건강한 생활 방식을 채택하는 데 중요한 전조입니다. 그러나 대부분 열악한 건강 지식으로 인해 실제 위험에 대한 과대평가와 과소평가가 일반적입니다.

이러한 이유로 의료 전문가(예: 간호사, 의사)의 CV 예방 서비스에는 위험 요인의 존재 여부에 대한 선별 검사가 포함되어야 하며, 다른 한편으로는 치료를 받는 사람들의 CV 위험 인식을 알아야 합니다. .

본 연구의 목적은 심장병 위험 인식 척도와 Likert-5 척도 질문을 통해 조사한 심혈관(CV) 위험 인식과 SCORE2 및 SCORE2에 따른 실제 CV 위험 사이의 연관성을 설명하는 것입니다. 2차적으로, SCORE2로 확인된 실제 CV 위험을 감지하고 적절한 도구를 통해 결정된 임상 위험 요인(지질, 포도당 또는 인체 측정 프로필의 변경)의 유병률을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

271

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Piedmont
      • Alessandria, Piedmont, 이탈리아, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

자발적으로 예방행사 참여를 희망하고 참여 동의를 요청하는 성인 대상자의 편의표본

설명

포함 기준:

  • 18세부터 69세 사이
  • 고지된 동의에 가입합니다.

제외 기준:

  • 등록 당시 CV 병리로 인해 입원 병력이 양성인 환자;
  • 지속적인 관련 인지 쇠약이 있는 환자(Six Item Screener 점수 < 4)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
참여센터가 주관하는 예방행사에 자발적으로 참여하고자 하는 성인
심혈관 위험 요인의 혈장 수준을 정량화하기 위해 피험자에 대한 모세혈관 샘플링을 수행하고 검증된 설문지를 관리하는 연구에 참여하는 센터에서 조직한 심혈관 질환 1차 예방 이벤트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장병 위험도 인식 척도
기간: 상영
심장병 발병 가능성에 대한 개인의 인식
상영
전신 관상동맥 위험도 추정 버전2
기간: 상영
10년 후 개인의 실제 위험(외관적으로 건강한 피험자의 치명적인 심혈관 사건 및 비치명적 심혈관 사건(심근경색 및 뇌졸중) 모두)
상영
환자 건강 설문지-4
기간: 상영
1차 진료 환경에서 불안이나 우울증의 심리적 증상이 잘 나타나는지 선별
상영
Duke-UNC 기능적 사회 지원 설문지
기간: 상영
등록된 피험자와 가까운 사람들로부터 파생되는 정서적 지지의 강도
상영

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지질 패널
기간: 상영
지질 패널 측정
상영
포도당
기간: 상영
혈당 측정
상영
기간: 상영
신장 측정
상영
무게
기간: 상영
체중 측정
상영

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Niccolò Simonelli, Study Nurse, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 27일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ASO.Card.23.01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심장 질환에 대한 임상 시험

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