Восприятие сердечно-сосудистого риска (CV-RP)
Восприятие сердечно-сосудистого риска: описание феномена в первичной профилактике
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сердечно-сосудистые заболевания (СС) являются основной причиной преждевременной смертности среди взрослых, что влечет за собой серьезные экономические последствия.
Восприятие риска сердечно-сосудистых заболеваний оценивается как субъективное суждение о вероятности возникновения сердечно-сосудистых событий. Восприятие риска является важной предпосылкой здорового образа жизни. Однако распространены как переоценка, так и недооценка фактического риска, главным образом из-за низкой грамотности в вопросах здоровья.
По этим причинам услуги по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, предоставляемые медицинскими работниками (например, медсестрами, врачами), должны, с одной стороны, включать скрининг на наличие факторов риска, а с другой стороны, знать восприятие риска сердечно-сосудистых заболеваний теми, о ком идет речь. .
Цель исследования — описать связь между восприятием сердечно-сосудистого (СС) риска, исследованного с помощью шкалы восприятия риска сердечно-сосудистых заболеваний и вопроса по шкале Лайкерта-5, и фактическим сердечно-сосудистым риском по шкале SCORE2 и , во-вторых, для выявления фактического сердечно-сосудистого риска, установленного с помощью SCORE2, и для оценки распространенности клинических факторов риска (изменения липидного, глюкозного или антропометрического профиля), определяемых с помощью соответствующих инструментов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Piedmont
-
Alessandria, Piedmont, Италия, 15121
- Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 до 69 лет
- подписка на информированное согласие.
Критерий исключения:
- пациенты с положительной историей госпитализации по поводу сердечно-сосудистой патологии на момент включения;
- пациенты с продолжающимся значимым когнитивным ослаблением (оценка по шести критериям <4)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Исследовательская группа
Взрослые лица, которые добровольно желают участвовать в профилактических мероприятиях, организованных участвующими центрами.
|
Мероприятия по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, организуемые центрами, участвующими в исследовании, на которых у субъектов будет проводиться отбор проб капилляров для количественного определения уровней сердечно-сосудистых факторов риска в плазме и будут проводиться валидированные опросники.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала восприятия риска сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: Скрининг
|
Индивидуальное восприятие вероятности наличия сердечно-сосудистых заболеваний
|
Скрининг
|
|
Оценка системного коронарного риска, версия 2
Временное ограничение: Скрининг
|
Индивидуальный реальный риск через 10 лет как для фатальных сердечно-сосудистых событий, так и для несмертельных сердечно-сосудистых событий (инфаркт миокарда и инсульт) у практически здоровых лиц.
|
Скрининг
|
|
Анкета о состоянии здоровья пациента-4
Временное ограничение: Скрининг
|
Скрининг выявления психологических симптомов тревоги или депрессии в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
|
Скрининг
|
|
Анкета Duke-UNC по функциональной социальной поддержке
Временное ограничение: Скрининг
|
Сила аффективной поддержки, полученная от людей, близких к участникам исследования.
|
Скрининг
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Липидная панель
Временное ограничение: Скрининг
|
Измерение липидной панели
|
Скрининг
|
|
Глюкоза
Временное ограничение: Скрининг
|
Измерение глюкозы
|
Скрининг
|
|
Высота
Временное ограничение: Скрининг
|
Измерение высоты
|
Скрининг
|
|
Масса
Временное ограничение: Скрининг
|
Измерение веса
|
Скрининг
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Niccolò Simonelli, Study Nurse, Azienda Ospedaliera SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ASO.Card.23.01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS