栄養科学の学生の体重バイアスと共感レベルに対するシミュレーションシナリオで肥満スーツを利用したロールプレイング運動の効果を調べる
2024年8月31日 更新者：Shiri Sherf Dagan、Ariel University
準実験計画 (つまり、「1 グループの事前テスト-事後テスト計画」) が、アリエル大学とテルハイ大学の栄養科学プログラムの 1 年目の学部生の 40 の便利なサンプルに適用されます。
介入は各機関のシミュレーションセンターで行われます。
すべての参加者は、肥満シミュレーション スーツ (ユニセックス肥満シミュレーション スーツ、ドイツ、アーラー ツィマー) を着用し、肥満患者と「管理栄養士」との会議をシミュレートする標準化されたシナリオに参加するように求められます。
「管理栄養士」はプロのロールプレイヤーによって演じられ、シナリオはさまざまなレベルの体重バイアスを網羅します。
ベースライン、介入後 1 週間および 3 週間で、両グループは「Qualtrics」ソフトウェアを使用してアンケートに記入するよう求められます。
この調査には、反脂肪意識アンケート（AFA）、短縮形の脂肪恐怖症スケール（F スケール）、体重暗黙的関連テスト（体重 IAT）、およびジェファーソン共感スケールが含まれます。
人口統計、体重履歴、認識に関するデータ、実際の体重と身長の測定、および肥満の原因に関する信念に関するアンケートがベースラインで収集されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ariel、イスラエル、40700
- Ariel University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アリエル大学またはテルハイ大学の栄養科学プログラムの1年生の学部生
- 年齢≧18歳
- ヘブライ語に堪能であること
- 肥満スーツを着用する能力
- 研究に参加する意欲
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
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すべての参加者は、肥満シミュレーション スーツ (ユニセックス肥満シミュレーション スーツ、ドイツ、アーラー ツィマー) を着用し、肥満患者と「管理栄養士」との会議をシミュレートする標準化されたシナリオに参加するように求められます。
「管理栄養士」はプロのロールプレイヤーによって演じられ、対話や不適切な器具の使用を通じて、さまざまなレベルの体重偏りがシナリオに含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反脂肪意識アンケート (「AFA」)
時間枠：介入後 3 週間のベースラインからの変化
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「AFA」は、肥満の人に対する明確な反脂肪態度を示し、10 点リッカート尺度で評価された 13 項目で構成され、3 つの下位尺度 (「嫌い」、「脂肪に対する恐怖」、「意志力」) に分けられます。合計スコアが高いほど、より強い反脂肪姿勢を示します。
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介入後 3 週間のベースラインからの変化
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脂肪恐怖症スケールの短縮形 (「F スケール」)
時間枠：介入後 3 週間のベースラインからの変化
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「F スケール」は、肥満の人に対する脂肪嫌いの態度を示し、肥満の人を説明するために使用される 14 対の形容詞 (例: 「意志力がない」対「意志力がある」) で構成され、ランク付けされています。彼らの感情や信念を表す形容詞の名前に最も近い点に応じて 1 ～ 5 のスケールで表します。
スコアが高いほど、脂肪恐怖症の態度が強いことを示します。
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介入後 3 週間のベースラインからの変化
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重み暗黙的関連付けテスト (「IAT」)
時間枠：介入後 3 週間のベースラインからの変化
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IAT ツールは、暗黙的な体重バイアスを検出するために、「太っている人」対「やせている人」の構成と、「良い人」と「悪い人」の二極化した態度を使用する、体重に対する暗黙的なバイアスの間接的な測定です。
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介入後 3 週間のベースラインからの変化
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ジェファーソン共感スケール (S バージョン)
時間枠：介入後 3 週間のベースラインからの変化
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医学生の共感を測定するために設計された 20 項目の尺度。
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介入後 3 週間のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重量感
時間枠：ベースラインで
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体重の状態の自己定義、自信にとっての体重の重要性、および人が体重をコントロールできることに関する質問。
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ベースラインで
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客観的な体重測定
時間枠：ベースラインで
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キログラム単位の実際の重量の測定。
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ベースラインで
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客観的な高さ測定
時間枠：ベースラインで
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メートル単位の実際の高さの測定。
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ベースラインで
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人口動態
時間枠：ベースライン時
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年齢、性別、職業、婚姻状況、宗教に関する質問。
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ベースライン時
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体重履歴
時間枠：ベースライン時
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幼少期の肥満、過去 10 年間の肥満、肥満に悩む家族、現在減量中であることに関する質問。
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ベースライン時
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肥満の原因についての信念に関するアンケート
時間枠：ベースライン時
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5 ポイントのリッカート スケール応答形式を使用して、肥満に寄与する 20 の要因の重要性を評価します。
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (実際)
2024年8月1日
研究の完了 (実際)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月21日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月31日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。