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영양학을 전공하는 학생들의 체중 편향과 공감 수준에 대한 시뮬레이션 시나리오에서 비만복을 활용한 역할극 운동의 효과 검토

2023년 12월 21일 업데이트: Shiri Sherf Dagan, Ariel University
준실험 설계(예: "1그룹 사전-사후 설계")는 Ariel University 및 Tel-Hai College의 영양 과학 프로그램 1학년 학부생을 대상으로 한 40명의 편리한 샘플에 적용됩니다. 개입은 기관의 시뮬레이션 센터에서 이루어집니다. 모든 참가자는 비만 시뮬레이션 슈트(Unisex 비만 시뮬레이션 슈트, Erler-Zimmer, Germany)를 착용하고 비만인과 '등록 영양사' 간의 회의를 시뮬레이션하는 표준화된 시나리오에 참여해야 합니다. '등록된 영양사'는 전문 역할극에 의해 소개되며 시나리오는 다양한 수준의 체중 편향을 포함합니다. 기본적으로, 개입 후 1주 및 3주 동안 두 그룹 모두 "Qualtrics" 소프트웨어를 사용하여 설문 조사를 작성하도록 요청받습니다. 설문 조사에는 항지방 태도 설문지(AFA), Short-Form of Fat-Phobia 척도(F-척도), 체중 암시적 연관성 검사(weight-IAT) 및 Jefferson 공감 척도가 포함됩니다. 인구통계, 체중 이력, 인식, 실제 체중과 신장 측정, 비만 설문지의 원인에 대한 믿음에 대한 데이터를 기준선에서 수집합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ariel, 이스라엘, 40700
        • Ariel University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Ariel University 또는 Tel-Hai College의 영양 과학 프로그램 1학년 학부생
  • 나이 ≥18세
  • 히브리어에 능통하다
  • 비만복을 입는 능력
  • 연구에 참여하려는 의지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
모든 참가자는 비만 시뮬레이션 슈트(Unisex 비만 시뮬레이션 슈트, Erler-Zimmer, Germany)를 착용하고 비만인과 '등록 영양사' 간의 회의를 시뮬레이션하는 표준화된 시나리오에 참여해야 합니다. '등록 영양사'는 전문 역할극에 의해 소개되며 시나리오는 대화와 부적절한 장비 사용을 통해 다양한 수준의 체중 편향을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항지방 태도 설문지('AFA')
기간: 개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
'AFA'는 비만인에 대한 명시적인 항지방 태도를 나타내며 10점 Likert 척도의 13개 항목으로 구성되어 있으며 3개 하위 척도('혐오', '지방에 대한 두려움', '의지')로 구분됩니다. 총점이 높을수록 지방에 대한 태도가 강하다는 것을 의미합니다.
개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
지방공포증 척도('F-척도')의 약식
기간: 개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
'F-척도'는 비만인에 대한 지방공포증 태도를 나타내며 비만인을 설명하는 데 사용되는 14쌍의 형용사(예: '의지력 없음' 대 '의지력 있음')로 구성되어 있으며 자신의 감정과 신념을 설명하는 형용사 이름에 가장 가까운 점에 따라 1-5 척도입니다. 점수가 높을수록 지방공포증 태도가 강하다는 것을 의미합니다.
개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
체중 암시적 연관성 테스트('IAT')
기간: 개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
IAT 도구는 "뚱뚱한 사람" 대 "마른 사람"의 구성과 "좋은"과 "나쁜"의 양극화된 태도를 사용하여 암묵적인 체중 편향을 탐지하는 암묵적인 체중 편향을 간접적으로 측정합니다.
개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
제퍼슨 공감 척도(S 버전)
기간: 개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화
의대생의 공감을 측정하기 위해 고안된 20개 항목 척도입니다.
개입 후 3주에 기준선으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게 인식
기간: 기준선에서
체중 상태에 대한 자기 정의, 자신감에 대한 체중의 중요성, 체중에 대한 개인의 통제력에 관한 질문.
기준선에서
객관적인 무게 측정
기간: 기준선에서
킬로그램 단위의 실제 무게 측정.
기준선에서
객관적인 높이 측정
기간: 기준선에서
미터 단위의 실제 높이 측정.
기준선에서
인구통계
기간: 기준선에서
나이, 성별, 직업, 결혼 여부, 종교에 관한 질문입니다.
기준선에서
체중 기록
기간: 기준선에서
어린 시절의 비만, 지난 10년간의 비만, 비만으로 고생하는 가족, 현재 체중 감량 과정에 관한 질문입니다.
기준선에서
비만 설문조사의 원인에 대한 믿음
기간: 기준선에서
5점 Likert 척도 응답 형식을 사용하여 비만에 기여하는 20가지 요인의 중요성을 평가합니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AU-HEA-SS-20231016-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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