高齢心臓手術患者における術後せん妄のバイオマーカーに関する研究
2024年1月4日 更新者：Fuhui Yan、Jining First People's Hospital
心臓手術を受ける高齢患者の末梢血中の異常なタンパク質または代謝産物の発現レベルと術後せん妄との関係を評価する。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
24
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fuhui Yan
- 電話番号：86 155 8733 5175
- メール：richardcarryon@163.com
研究場所
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Shandong
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Jining、Shandong、中国、272000
- 募集
- Fuhui Yan
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コンタクト：
- Fuhui Yan
- 電話番号：15587335175
- メール：richardcarryon@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓手術を受ける高齢患者の末梢血中の異常なタンパク質または代謝産物の発現レベルと術後せん妄との関係を評価する。
説明
包含基準:
- 55歳から80歳までの患者、
- 米国麻酔科医協会（ASA）の身体状態は II ～ III、ニューヨーク心臓協会グレードは II ～ III。
- 予定されている心臓手術。
- 入院期間は5日以上。
- 麻酔時間は少なくとも 2 時間です。すべての患者は、通常の聴覚、読み取り、神経心理学的検査に協力する能力を持っていました。
除外基準:
- 術前のモントリオール認知評価 (MoCA) スコアは 25 未満でした。
- 認知症患者、神経疾患または精神疾患の既往歴がある患者、不安うつ病スケール（HADS）が8点以上の病院、
- 現在鎮静剤または抗うつ剤を使用している、薬物またはアルコールへの薬物依存のある患者。
- 肝機能障害、腎機能障害のある患者、心臓手術の既往のある患者。
- 今回の手術の前月以内に ICU に 2 日以上入室している。
- 研究者の調査に協力できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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せん妄グループ
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せん妄グループなし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロテオミクス
時間枠：1ヶ月
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プロテオミクスデータはLC-MS/MS分析-DIA(Data Independent Acquisition)プラットフォームにより取得されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月5日
一次修了 (推定)
2024年2月1日
研究の完了 (推定)
2024年2月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月4日
最初の投稿 (推定)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月4日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。