Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar biomarkers van postoperatief delirium bij oudere hartchirurgiepatiënten

4 januari 2024 bijgewerkt door: Fuhui Yan, Jining First People's Hospital
Om de relatie te evalueren tussen abnormale eiwit- of metabolietenexpressieniveaus in perifeer bloed en postoperatief delirium bij oudere patiënten die een hartoperatie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jining, Shandong, China, 272000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Om de relatie te evalueren tussen abnormale eiwit- of metabolietenexpressieniveaus in perifeer bloed en postoperatief delirium bij oudere patiënten die een hartoperatie ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. patiënten tussen 55 en 80 jaar oud,
  2. Fysieke status van de American Society of Anesthesiologists (ASA) van II-III en New York Heart Association-graad van II-III.
  3. De geplande hartoperatie.
  4. Ziekenhuisopnameduur niet minder dan 5 dagen.
  5. De anesthesieduur bedraagt ​​minimaal 2 uur. Alle patiënten hadden een normaal vermogen om te horen, lezen en mee te werken aan neuropsychologische tests.

Uitsluitingscriteria:

  1. De preoperatieve Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-score was minder dan 25,
  2. Patiënten met dementie, een voorgeschiedenis van neurologische of psychiatrische aandoeningen, ziekenhuis met een angst-depressieschaal (HADS) van meer dan acht punten,
  3. Gebruik momenteel sedativa of antidepressiva, patiënten met een middelenafhankelijkheid van drugs of alcohol.
  4. Patiënten met lever- en nierstoornissen, patiënten met een voorgeschiedenis van hartchirurgie.
  5. Opgenomen op de IC gedurende meer dan twee dagen binnen de maand voorafgaand aan de huidige operatie,
  6. Kan niet meewerken aan het onderzoek van de onderzoeker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Delirium-groep
Geen Deliriumgroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proteomica
Tijdsspanne: 1 maand
Proteomische gegevens zullen worden verkregen door het LC-MS/MS Analysis-DIA-platform (Data Independent Acquisition).
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jining First People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • JNFPH-2023-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren