Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af biomarkører for postoperativt delirium hos ældre hjertekirurgiske patienter

4. januar 2024 opdateret af: Fuhui Yan, Jining First People's Hospital
At evaluere sammenhængen mellem unormale protein- eller metabolitekspressionsniveauer i perifert blod og postoperativt delirium hos ældre patienter, der gennemgår hjertekirurgi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jining, Shandong, Kina, 272000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At evaluere sammenhængen mellem unormale protein- eller metabolitekspressionsniveauer i perifert blod og postoperativt delirium hos ældre patienter, der gennemgår hjertekirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patienter mellem 55 og 80 år,
  2. American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status af II-III og New York Heart Association grad af II-III.
  3. Den planlagte hjerteoperation.
  4. Indlæggelsesvarighed ikke mindre end 5 dage.
  5. Anæstesitiden vil være ikke mindre end 2 timer. Alle patienter havde en normal evne til at høre, læse og samarbejde med neuropsykologiske tests.

Ekskluderingskriterier:

  1. Den præoperative Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score var mindre end 25,
  2. Patienter med demens, historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom, hospital med angstdepressionsskala (HADS) over otte point,
  3. Bruger i øjeblikket beroligende midler eller antidepressiva, Patienter med stofafhængighed af stoffer eller alkohol.
  4. Patienter med lever- og nyredysfunktion, patienter med en historie med hjertekirurgi.
  5. Indlagt på intensivafdelingen i mere end to dage inden for måneden forud for den aktuelle operation,
  6. Ude af stand til at samarbejde med forskerens undersøgelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Delirium gruppe
Ingen delirium gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proteomics
Tidsramme: 1 måned
Proteomiske data vil blive opnået af LC-MS/MS Analysis-DIA (Data Independent Acquisition) platform
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jining First People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2024

Først opslået (Anslået)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JNFPH-2023-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delirium

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner