Tutkimus leikkauksen jälkeisen deliriumin biomarkkereista iäkkäillä sydänleikkauspotilailla
torstai 4. tammikuuta 2024 päivittänyt: Fuhui Yan, Jining First People's Hospital
Arvioida perifeerisen veren epänormaalien proteiini- tai metaboliittien ilmentymistasojen ja leikkauksen jälkeisen deliriumin välistä suhdetta iäkkäillä sydänleikkauspotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fuhui Yan
- Puhelinnumero: 86 155 8733 5175
- Sähköposti: richardcarryon@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jining, Shandong, Kiina, 272000
- Rekrytointi
- Fuhui Yan
-
Ottaa yhteyttä:
- Fuhui Yan
- Puhelinnumero: 15587335175
- Sähköposti: richardcarryon@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Arvioida perifeerisen veren epänormaalien proteiini- tai metaboliittien ilmentymistasojen ja leikkauksen jälkeisen deliriumin välistä suhdetta iäkkäillä sydänleikkauspotilailla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 55–80-vuotiaat potilaat,
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila II-III ja New York Heart Associationin luokka II-III.
- Suunniteltu sydänleikkaus.
- Sairaalahoidon kesto vähintään 5 päivää.
- Anestesian kesto on vähintään 2 tuntia. Kaikilla potilailla oli normaali kyky kuulla, lukea ja tehdä yhteistyötä neuropsykologisten testien kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Leikkausta edeltävä Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -pistemäärä oli alle 25,
- Potilaat, joilla on dementia, neurologinen tai psykiatrinen sairaus, sairaala, jossa ahdistuneisuusmasennusasteikko (HADS) yli kahdeksan pistettä,
- Tällä hetkellä käyttää rauhoittavia tai masennuslääkkeitä, Potilaat, joilla on päihderiippuvuus huumeista tai alkoholista.
- Potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, potilaat, joilla on ollut sydänleikkaus.
- Päästetty teho-osastolle yli kahdeksi päiväksi nykyistä leikkausta edeltävän kuukauden aikana,
- Ei voi tehdä yhteistyötä tutkijan tutkimusten kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Delirium-ryhmä
|
|
Ei Delirium-ryhmää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proteomiikka
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Proteominen tiedot saadaan LC-MS/MS Analysis-DIA (Data Independent Acquisition) -alustalla
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JNFPH-2023-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .