노인 심장수술 환자의 수술 후 섬망 바이오마커에 관한 연구
2024년 1월 4일 업데이트: Fuhui Yan, Jining First People's Hospital
심장 수술을 받는 노인 환자의 말초 혈액 내 비정상적인 단백질 또는 대사체 발현 수준과 수술 후 섬망 사이의 관계를 평가합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fuhui Yan
- 전화번호: 86 155 8733 5175
- 이메일: richardcarryon@163.com
연구 장소
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Shandong
-
Jining, Shandong, 중국, 272000
- 모병
- Fuhui Yan
-
연락하다:
- Fuhui Yan
- 전화번호: 15587335175
- 이메일: richardcarryon@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심장 수술을 받는 노인 환자의 말초 혈액 내 비정상적인 단백질 또는 대사체 발현 수준과 수술 후 섬망 사이의 관계를 평가합니다.
설명
포함 기준:
- 55세에서 80세 사이의 환자,
- 미국 마취과 학회(ASA) 신체 상태 II-III 및 뉴욕 심장 협회 등급 II-III.
- 예정된 심장 수술.
- 입원 기간은 5일 이상입니다.
- 마취 시간은 최소 2시간입니다. 모든 환자는 듣고, 읽고, 신경심리학적 검사에 협조하는 정상적인 능력을 가지고 있었습니다.
제외 기준:
- 수술 전 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수가 25점 미만이었고,
- 치매환자, 신경학적 또는 정신질환 병력, 불안우울척도(HADS)가 8점 이상인 병원,
- 현재 진정제나 항우울제를 복용하고 있는 환자, 약물이나 알코올에 대한 약물 의존성이 있는 환자.
- 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자, 심장 수술 병력이 있는 환자.
- 현재 수술 전 한 달 이내에 2일 이상 중환자실에 입원한 자,
- 연구원의 조사에 협조할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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섬망 그룹
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섬망 그룹 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단백질체학
기간: 1 개월
|
Proteomic 데이터는 LC-MS/MS Analysis-DIA(Data Independent Acquisition) 플랫폼을 통해 획득됩니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 4일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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