注意をそらす技術が陣痛と陣痛満足度に及ぼす影響
注意をそらす技術が陣痛と満足感に及ぼす影響:ランダム化対照研究
調査の概要
詳細な説明
妊娠と出産は、女性の人生において大きな危機とストレスの多い時期です。 出産時の経験の質は、母親の身体的および感情的な健康、次の子供を持ちたいという欲求、および子供との感情的な関係に影響を与えます(Vaziri et al., 2012)。 母親の出産満足度の向上と、提供されるケアおよび出産サービスの質の間には関係があると述べられています (Jha et al., 2017)。 満足感の欠如は、産後うつ病、母乳育児障害、将来別の子供を持つことに対する母親の態度の変化、および関連する障害を伴う出生時のその後の変化につながる可能性があります(Sayed et al., 2018)。 出産段階の痛みを軽減できる方法を適用できれば、出産を前向きで満足のいく経験に変えることができます(Kordi et al., 2018)。 これらの方法の中で、非薬物療法や支持療法は、痛みや恐怖の重症度を軽減し、選択的帝王切開の頻度を減らし、自然分娩の統計を増やすことによって出産の精神的および感情的側面を改善することができます。 治療措置にもかかわらず、妊婦が痛みやストレスを経験すると、交感神経系が常に刺激され、その結果カテコールアミンの分泌が増加し、その結果脈拍数と収縮期血圧が上昇します(Makvandi et al.、2013)。 カテコールアミンの増加により、母親から胎児への血流が減少し、最終的には子宮収縮の効果が低下し、分娩が長引く可能性があります。 したがって、母親の出生に対する母親の満足度にプラスの影響を与えるために、母親と胎児の転帰を改善することが推奨されます(Zare et al., 2017)。
痛みを軽減し、分娩段階の長さを短縮することを目的とした措置は、出産体験に対する母親の満足度を高める可能性があります (Kordi et al., 2018)。 母体と胎児の合併症により、出産を促進するための薬理学的方法の使用が制限されます。このため、よりユーザーフレンドリーで、処方箋を必要とせず、低コストで複雑性の低い方法が好まれています (Mirghafourvand et al., 2014)。 今日、出産体験を楽しくするために利用できる技術はたくさんありますが、より簡単に適用できる方法を見つけることが依然として重要です(Siddiquee et al.、2016)。 感受性を軽減するための非医学的介入の 1 つは、認知行動的アプローチです。このアプローチにより、個人の注意は痛みを伴う刺激から外部の刺激に移されます (Indovina et al., 2016)。 この非薬理学的アプローチは、ストレスを軽減し、ストレスに応じてコルチゾール濃度を下げるために採用できます。 痛みのある患者にビデオを見てもらうことは、「注意を別の方向に向ける」ために使用でき、これは疼痛管理における看護ケアの一部です (İnal and Canbulat, 2015)。 分娩中の痛みを軽減するためにさまざまな非侵襲的方法を使用した研究があります(Ebrahimian and Bilandi、2021; Kazeminia et al.、2020)。 しかし、陣痛管理と出産の満足度を高めるためにコメディービデオを視聴したランダム化比較研究は見つかっていない。 このため、この研究ではコメディビデオが出産の痛みと満足度に与える影響を調査する予定です。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Çorum、七面鳥、19600
- 募集
- Fatma Yıldırım
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コンタクト:
- Fatma Yıldırım
- 電話番号:+905466742445
- メール:crazy_fotti@hotmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 出産の活動期にあるので、
- 18歳から45歳までの間であり、
- トルコ語がわかると、
- ハイリスク妊娠の診断を受けていない、
- 在胎週数が37週を超えているので、
- ボランティアで研究に参加する。
除外基準:
- トルコ語が分からなくても、
- ハイリスク妊娠と診断され、
- 在胎週数が37週未満で、
- 分娩の活動期を過ぎたか、潜伏期にある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
患者が入院する際には書面による同意が得られ、個人情報フォームと視覚的比較スケール(VAS)疼痛スケールがすべての参加者に適用されます。
VAS疼痛スケールは、6〜8cm拡張期および8〜10cm拡張期の分娩活動期中に両群に適用される。
分娩の終わりに、「出生満足度尺度短縮形式」が両方のグループに適用されます。
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実験的:介入グループ
患者が入院する際には書面による同意が得られ、個人情報フォームと視覚的比較スケール(VAS)疼痛スケールがすべての参加者に適用されます。 実験グループの女性は、アクションの活動期(拡張4~6cm)にコメディーコンテンツを含む15~20分のビデオを視聴しますが、対照グループの女性には介入は行われません。 VAS疼痛スケールは、6〜8cm拡張期および8〜10cm拡張期の分娩活動期中に両群に適用される。 分娩の終わりに、「出生満足度尺度短縮形式」が両方のグループに適用されます。 |
介入グループの女性は、分娩の活動期、移行期、潜伏期中に平均6分間のコメディビデオを視聴します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:陣痛の4-6、6-8、8-10 cmの子宮頸管開口部
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陣痛ビジュアルアナログスケール
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陣痛の4-6、6-8、8-10 cmの子宮頸管開口部
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産満足度スケール
時間枠:分娩第4期
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出産満足度スケール
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分娩第4期
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。