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转移注意力技术对分娩疼痛和满意度的影响

2023年12月22日 更新者:Fatma Yildirim、Hitit University

转移注意力技术对分娩疼痛和满意度的影响:随机对照研究

让疼痛患者观看视频可以用来“将注意力转移到不同的方向”,这是疼痛管理护理的一部分(Inal 和 Canbulat,2015)。 有研究使用不同的非侵入性方法来减轻分娩过程中的疼痛(Ebrahimian 和 Bilandi,2021;Kazeminia 等,2020)。 然而,尚未发现通过观看喜剧视频来控制分娩疼痛和分娩满意度的随机对照研究。 因此,本研究计划调查喜剧视频对疼痛和分娩满意度的影响。

研究概览

详细说明

怀孕和分娩是女性一生中的一个重大危机和压力时期。 分娩过程中的经历质量会影响母亲的身体和情感健康、她对再生一个孩子的渴望以及她与孩子的情感关系(Vaziri et al., 2012)。 据称,孕产妇分娩满意度的提高与所提供的护理和分娩服务的质量之间存在关系(Jha 等,2017)。 缺乏满足感可能会导致产后抑郁、母乳喂养障碍、母亲对未来再生一个孩子的态度发生变化,以及出生时随之发生的变化以及相关疾病(Sayed et al., 2018)。 减轻分娩阶段疼痛的方法的应用可以将分娩变成一种积极且令人满意的经历(Kordi et al., 2018)。 在这些方法中,非药物和支持治疗可以通过减轻疼痛和恐惧的严重程度来改善分娩时的精神和情绪方面,减少选择性剖腹产的频率,并增加自然分娩的统计数据。 尽管采取了治疗措施,但当孕妇经历疼痛和压力时,交感神经系统会不断受到刺激,导致儿茶酚胺分泌增加,从而导致脉搏率和收缩压升高(Makvandi et al., 2013)。 儿茶酚胺的增加可能会减少从母亲到胎儿的血流量,最终导致子宫收缩效果减弱并延长产程。 因此,建议改善孕产妇和胎儿的结局,以积极影响孕产妇对分娩的满意度(Zare et al., 2017)。

旨在减轻疼痛和缩短产程长度的措施可能会提高产妇对分娩经历的满意度(Kordi et al., 2018)。 母体和胎儿并发症限制了药物方法的使用以促进分娩;因此,首选更用户友好、非处方、成本更低且不太复杂的方法(Mirghafourvand 等,2014)。 尽管如今有许多技术可以使分娩过程变得愉快,但找到更容易应用的方法仍然很重要(Siddiquee et al., 2016)。 降低敏感性的非医疗干预措施之一是认知行为方法;通过这种方法,个人的注意力从痛苦的刺激转移到外部刺激(Indovina 等,2016)。 这种非药理学方法可用于缓解压力并降低应对压力的皮质醇浓度。 让疼痛患者观看视频可以用来“将注意力转移到不同的方向”,这是疼痛管理护理的一部分(Inal 和 Canbulat,2015)。 有研究使用不同的非侵入性方法来减轻分娩过程中的疼痛(Ebrahimian 和 Bilandi,2021;Kazeminia 等,2020)。 然而,尚未发现通过观看喜剧视频来控制分娩疼痛和分娩满意度的随机对照研究。 因此,本研究计划调查喜剧视频对疼痛和分娩满意度的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、火鸡、19600
        • 招聘中
        • Fatma Yıldırım
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 正处于临产活跃期,
  • 年龄在18-45岁之间,
  • 懂土耳其语,
  • 没有高危妊娠诊断,
  • 孕龄超过 37 周,
  • 自愿参与研究。

排除标准:

  • 不懂土耳其语,
  • 被诊断为高危妊娠,
  • 孕周小于37周,
  • 已过了产程活跃期或处于潜伏期。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
当患者入院时,将获得他们的书面同意,并向所有参与者应用个人信息表和视觉比较量表(VAS)疼痛量表。 在产程活跃期(扩张6-8厘米和扩张8-10厘米阶段)对两组均应用VAS疼痛量表。 分娩结束时,“出生满意度量表简表”将应用于两组。
实验性的:干预组

当患者入院时,将获得他们的书面同意,并向所有参与者应用个人信息表和视觉比较量表(VAS)疼痛量表。

实验组女性在动作活跃阶段(扩张4-6厘米)观看一段15-20分钟的喜剧内容视频,对照组女性不进行任何干预。

在产程活跃期(扩张6-8厘米和扩张8-10厘米阶段)对两组均应用VAS疼痛量表。 分娩结束时,“出生满意度量表简表”将应用于两组。

干预组女性在产程活跃期、过渡期和潜伏期平均观看6分钟的喜剧视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:临产时宫颈口 4-6、6-8,8-10 厘米
分娩疼痛视觉模拟量表
临产时宫颈口 4-6、6-8,8-10 厘米

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
出生满意度量表
大体时间:在第四产程中
出生满意度量表
在第四产程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月8日

初级完成 (估计的)

2024年2月8日

研究完成 (估计的)

2024年4月8日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月22日

首次发布 (估计的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月22日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Hitit_Labor

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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