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L'effet de la technique de détournement de l'attention sur la douleur et la satisfaction au travail

22 décembre 2023 mis à jour par: Fatma Yildirim, Hitit University

L'effet de la technique de détournement de l'attention sur la douleur et la satisfaction au travail : étude contrôlée randomisée

Faire regarder une vidéo à un patient souffrant de douleur peut être utilisé pour « diriger l'attention vers une direction différente », ce qui fait partie des soins infirmiers dans la gestion de la douleur (İnal et Canbulat, 2015). Il existe des études utilisant différentes méthodes non invasives pour réduire la douleur pendant le travail (Ebrahimian et Bilandi, 2021 ; Kazeminia et al., 2020). Cependant, aucune étude contrôlée randomisée n'a été trouvée dans laquelle des vidéos comiques ont été visionnées sur la gestion de la douleur au travail et la satisfaction à l'accouchement. Pour cette raison, il est prévu d'étudier l'effet de la vidéo comique sur la douleur et la satisfaction à l'accouchement dans cette étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La grossesse et l'accouchement représentent une crise majeure et une période stressante dans la vie d'une femme. La qualité des expériences vécues lors de l'accouchement affecte la santé physique et émotionnelle de la mère, son désir d'avoir un autre enfant et sa relation émotionnelle avec l'enfant (Vaziri et al., 2012). Il existe des relations entre la satisfaction accrue de la mère à l'accouchement et la qualité des soins et des services d'accouchement fournis (Jha et al., 2017). Le manque de satisfaction peut conduire à une dépression post-partum, à des troubles de l'allaitement, à des changements dans l'attitude de la mère à l'égard d'un autre enfant à l'avenir et à des changements ultérieurs à la naissance avec des troubles associés (Sayed et al., 2018). L’applicabilité de méthodes capables de soulager la douleur pendant les étapes de l’accouchement peut transformer la naissance en une expérience positive et satisfaisante (Kordi et al., 2018). Parmi ces méthodes, les traitements non médicamenteux et de soutien peuvent améliorer les aspects mentaux et émotionnels de l'accouchement en réduisant la gravité de la douleur et de la peur, en réduisant la fréquence des césariennes électives et en augmentant les statistiques d'accouchement naturel. Malgré les mesures thérapeutiques, lorsqu'une femme enceinte éprouve de la douleur et du stress, le système nerveux sympathique est constamment stimulé, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion de catécholamines et donc une augmentation du pouls et de la pression artérielle systolique (Makvandi et al., 2013). L'augmentation des catécholamines peut réduire le flux sanguin de la mère vers le fœtus, ce qui finit par rendre les contractions utérines moins efficaces et prolonger le travail. Par conséquent, il est recommandé d’améliorer les résultats maternels et fœtaux pour avoir un impact positif sur la satisfaction maternelle à l’égard de l’accouchement (Zare et al., 2017).

Les mesures visant à réduire la douleur et à raccourcir la durée des étapes du travail peuvent accroître la satisfaction maternelle à l'égard de l'expérience de l'accouchement ( Kordi et al., 2018 ). Les complications maternelles et fœtales limitent le recours aux méthodes pharmacologiques pour faciliter l'accouchement ; Pour cette raison, des méthodes plus conviviales, sans ordonnance, moins coûteuses et moins compliquées sont préférées (Mirghafourvand et al., 2014). Bien qu’il existe aujourd’hui de nombreuses techniques pour rendre l’expérience de l’accouchement agréable, il reste important de trouver des méthodes plus facilement applicables (Siddiquee et al., 2016). L'une des interventions non médicales visant à réduire la sensibilité est l'approche cognitivo-comportementale ; Avec cette approche, l'attention de l'individu passe d'un stimulus douloureux à un stimulus externe (Indovina et al., 2016). Cette approche non pharmacologique peut être adoptée pour soulager le stress et réduire les concentrations de cortisol en réponse au stress. Faire regarder une vidéo à un patient souffrant de douleur peut être utilisé pour « diriger l'attention vers une direction différente », ce qui fait partie des soins infirmiers dans la gestion de la douleur (İnal et Canbulat, 2015). Il existe des études utilisant différentes méthodes non invasives pour réduire la douleur pendant le travail (Ebrahimian et Bilandi, 2021 ; Kazeminia et al., 2020). Cependant, aucune étude contrôlée randomisée n'a été trouvée dans laquelle des vidéos comiques ont été visionnées sur la gestion de la douleur au travail et la satisfaction à l'accouchement. Pour cette raison, il est prévu d'étudier l'effet de la vidéo comique sur la douleur et la satisfaction à l'accouchement dans cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Çorum, Turquie, 19600
        • Recrutement
        • Fatma Yıldırım
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étant dans la phase active du travail,
  • Ayant entre 18 et 45 ans,
  • Connaître le turc,
  • Ne pas avoir de diagnostic de grossesse à haut risque,
  • Ayant plus de 37 semaines d'âge gestationnel,
  • Volontariat pour participer à des recherches.

Critère d'exclusion:

  • Ne connaissant pas le turc,
  • Être diagnostiqué avec une grossesse à haut risque,
  • L'âge gestationnel est inférieur à 37 semaines,
  • Avoir dépassé la phase active du travail ou être en phase latente.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Lorsque les patients sont admis, leur consentement écrit sera obtenu et les formulaires d'informations personnelles et l'échelle de douleur de l'échelle de comparaison visuelle (EVA) seront appliquées à tous les participants. L'échelle de douleur EVA sera appliquée aux deux groupes pendant la phase active du travail avec des phases de dilatation de 6 à 8 cm et de dilatation de 8 à 10 cm. À la fin du travail, le « formulaire court de l'échelle de satisfaction à la naissance » sera appliqué aux deux groupes.
Expérimental: Groupe d'intervention

Lorsque les patients sont admis, leur consentement écrit sera obtenu et les formulaires d'informations personnelles et l'échelle de douleur de l'échelle de comparaison visuelle (EVA) seront appliquées à tous les participants.

Les femmes du groupe expérimental regarderont une vidéo de 15 à 20 minutes avec un contenu comique pendant la phase active de l'action (dilatation de 4 à 6 cm), et aucune intervention ne sera faite aux femmes du groupe témoin.

L'échelle de douleur EVA sera appliquée aux deux groupes pendant la phase active du travail avec des phases de dilatation de 6 à 8 cm et de dilatation de 8 à 10 cm. À la fin du travail, le « formulaire court de l'échelle de satisfaction à la naissance » sera appliqué aux deux groupes.

Les femmes du groupe d'intervention regarderont en moyenne 6 minutes de vidéos comiques pendant la phase active, la phase de transition et la phase latente du travail.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: dans l'ouverture cervicale de 4-6, 6-8,8-10 cm du travail
Échelle visuelle analogique pour la douleur du travail
dans l'ouverture cervicale de 4-6, 6-8,8-10 cm du travail

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction à la naissance
Délai: Au 4ème stade du travail
Échelle de satisfaction à la naissance
Au 4ème stade du travail

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

8 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Première publication (Estimé)

8 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hitit_Labor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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