Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники отвлечения внимания на родовую боль и удовлетворенность

22 декабря 2023 г. обновлено: Fatma Yildirim, Hitit University

Влияние техники отвлечения внимания на боль и удовлетворенность родами: рандомизированное контролируемое исследование

Попросить пациента с болью посмотреть видео можно, чтобы «направить внимание в другом направлении», что является частью сестринского ухода при лечении боли (İnal and Canbulat, 2015). Существуют исследования с использованием различных неинвазивных методов уменьшения боли во время родов (Ebrahimian and Bilandi, 2021; Kazeminia et al., 2020). Однако не было обнаружено ни одного рандомизированного контролируемого исследования, в котором комедийные видеоролики смотрелись бы для облегчения боли в родах и удовлетворения от родов. По этой причине в этом исследовании планируется изучить влияние комедийного видео на боль и удовлетворенность родами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Беременность и роды представляют собой серьезный кризис и стрессовый период в жизни женщины. Качество переживаний во время родов влияет на физическое и эмоциональное здоровье матери, ее желание иметь еще одного ребенка и ее эмоциональные отношения с ребенком (Вазири и др., 2012). Утверждается, что существует связь между повышением удовлетворенности матерей родами и качеством предоставляемых услуг по уходу и родам (Jha et al., 2017). Отсутствие удовлетворения может привести к послеродовой депрессии, нарушениям грудного вскармливания, изменению отношения матери к рождению еще одного ребенка в будущем и последующим изменениям при рождении с сопутствующими расстройствами (Sayed et al., 2018). Применение методов, которые могут облегчить боль на этапах родов, может превратить роды в позитивный и приносящий удовлетворение опыт (Корди и др., 2018). Среди этих методов немедикаментозное и поддерживающее лечение может улучшить психические и эмоциональные аспекты родов за счет уменьшения выраженности боли и страха, уменьшения частоты планового кесарева сечения и увеличения статистики естественных родов. Несмотря на лечебные мероприятия, при возникновении боли и стресса у беременной происходит постоянная стимуляция симпатической нервной системы, что приводит к увеличению секреции катехоламинов и, как следствие, увеличению частоты пульса и систолического артериального давления (Makvandi et al., 2013). Увеличение уровня катехоламинов может уменьшить приток крови от матери к плоду, что в конечном итоге приводит к тому, что сокращения матки становятся менее эффективными и продлевают роды. Поэтому рекомендуется улучшение исходов для матери и плода, чтобы положительно повлиять на удовлетворенность матери родами (Zare et al., 2017).

Меры, направленные на уменьшение боли и сокращение продолжительности родов, могут повысить удовлетворенность матери родами (Корди и др., 2018). Осложнения у матери и плода ограничивают использование фармакологических методов облегчения родов; По этой причине предпочтение отдается более удобным, не требующим рецепта, более дешевым и менее сложным методам (Mirghafourvand et al., 2014). Хотя сегодня существует множество методов, позволяющих сделать роды приятными, по-прежнему важно найти более легко применимые методы (Siddiquee et al., 2016). Одним из немедицинских вмешательств по снижению чувствительности является когнитивно-поведенческий подход; При таком подходе внимание человека переключается с болевого раздражителя на внешний раздражитель (Индовина и др., 2016). Этот нефармакологический подход можно использовать для облегчения стресса и снижения концентрации кортизола в ответ на стресс. Попросить пациента с болью посмотреть видео можно, чтобы «направить внимание в другом направлении», что является частью сестринского ухода при лечении боли (İnal and Canbulat, 2015). Существуют исследования с использованием различных неинвазивных методов уменьшения боли во время родов (Ebrahimian and Bilandi, 2021; Kazeminia et al., 2020). Однако не было обнаружено ни одного рандомизированного контролируемого исследования, в котором комедийные видеоролики смотрелись бы для облегчения боли в родах и удовлетворения от родов. По этой причине в этом исследовании планируется изучить влияние комедийного видео на боль и удовлетворенность родами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Çorum, Турция, 19600
        • Рекрутинг
        • Fatma Yıldırım
        • Контакт:
          • Fatma Yıldırım
          • Номер телефона: +905466742445
          • Электронная почта: crazy_fotti@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Находясь в активной фазе родов,
  • Возраст от 18 до 45 лет.
  • Зная турецкий язык,
  • Отсутствие диагноза беременности высокого риска,
  • Гестационный возраст старше 37 недель,
  • Добровольное участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Не зная турецкого языка,
  • При диагнозе «беременность высокого риска»
  • Гестационный возраст менее 37 недель,
  • Прошедшая активную фазу родов или находящаяся в латентной фазе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
При госпитализации пациентов будет получено их письменное согласие, а ко всем участникам будут применены формы личной информации и шкала боли визуального сравнения (ВАШ). Шкала боли VAS будет применяться к обеим группам во время активной фазы родов с фазами дилатации 6-8 см и 8-10 см. По окончании родов к обеим группам будет применена «Краткая форма шкалы удовлетворенности родами».
Экспериментальный: Группа вмешательства

При госпитализации пациентов будет получено их письменное согласие, а ко всем участникам будут применены формы личной информации и шкала боли визуального сравнения (ВАШ).

Женщины экспериментальной группы будут смотреть 15-20-минутный видеоролик комедийного содержания во время активной фазы действия (расширение 4-6 см), при этом женщинам контрольной группы никакого вмешательства не будет.

Шкала боли VAS будет применяться к обеим группам во время активной фазы родов с фазами дилатации 6-8 см и 8-10 см. По окончании родов к обеим группам будет применена «Краткая форма шкалы удовлетворенности родами».

Женщины из экспериментальной группы будут смотреть в среднем 6 минут комедийных видеороликов во время активной фазы, переходной фазы и латентной фазы родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: в родовом отверстии на 4-6, 6-8,8-10 см.
Визуально-аналоговая шкала родовой боли
в родовом отверстии на 4-6, 6-8,8-10 см.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала удовлетворенности рождаемостью
Временное ограничение: В 4-м периоде родов
Шкала удовлетворенности рождаемостью
В 4-м периоде родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Hitit_Labor

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться