- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06194890
O efeito da técnica de desvio de atenção na dor e na satisfação do parto
O efeito da técnica de desvio de atenção na dor e na satisfação do parto: estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A gravidez e o parto representam uma grande crise e um período estressante na vida da mulher. A qualidade das experiências durante o parto afeta a saúde física e emocional da mãe, o seu desejo de ter outro filho e a sua relação emocional com a criança (Vaziri et al., 2012). Afirma-se que existem relações entre o aumento da satisfação materna com o parto e a qualidade dos cuidados e serviços de parto prestados (Jha et al., 2017). A falta de satisfação pode levar à depressão pós-parto, distúrbios na amamentação, mudanças na atitude da mãe em relação a ter outro filho no futuro e alterações subsequentes no nascimento com distúrbios associados (Sayed et al., 2018). A aplicabilidade de métodos que possam aliviar a dor durante as fases do parto pode transformar o nascimento em uma experiência positiva e satisfatória (Kordi et al., 2018). Entre esses métodos, os tratamentos não medicamentosos e de suporte podem melhorar os aspectos mentais e emocionais do parto, reduzindo a gravidade da dor e do medo, reduzindo a frequência de cesarianas eletivas e aumentando as estatísticas de parto natural. Apesar das medidas de tratamento, quando uma mulher grávida sente dor e stress, o sistema nervoso simpático é constantemente estimulado, resultando num aumento da secreção de catecolaminas e, portanto, num aumento da pulsação e da pressão arterial sistólica (Makvandi et al., 2013). O aumento das catecolaminas pode reduzir o fluxo sanguíneo da mãe para o feto, fazendo com que as contrações uterinas sejam menos eficazes e prolongando o trabalho de parto. Portanto, recomenda-se que a melhoria dos resultados maternos e fetais tenha um impacto positivo na satisfação materna com o nascimento (Zare et al., 2017).
Medidas destinadas a reduzir a dor e a encurtar a duração das fases do trabalho de parto podem aumentar a satisfação materna com a experiência do parto ( Kordi et al., 2018 ). As complicações maternas e fetais limitam o uso de métodos farmacológicos para facilitar o parto; Por esta razão, são preferidos métodos mais fáceis de usar, sem prescrição médica, de menor custo e menos complicados (Mirghafourvand et al., 2014). Embora existam hoje muitas técnicas disponíveis para tornar a experiência do parto agradável, ainda é importante encontrar métodos mais facilmente aplicáveis (Siddiquee et al., 2016). Uma das intervenções não médicas para reduzir a sensibilidade é a abordagem cognitivo-comportamental; Com esta abordagem, a atenção do indivíduo é desviada de um estímulo doloroso para um estímulo externo (Indovina et al., 2016). Esta abordagem não farmacológica pode ser adotada para aliviar o estresse e diminuir as concentrações de cortisol em resposta ao estresse. Fazer com que um paciente com dor assista a um vídeo pode ser usado para “direcionar a atenção para uma direção diferente”, o que faz parte dos cuidados de enfermagem no manejo da dor (İnal e Canbulat, 2015). Existem estudos que utilizam diferentes métodos não invasivos para reduzir a dor durante o trabalho de parto (Ebrahimian e Bilandi, 2021; Kazeminia et al., 2020). No entanto, nenhum estudo randomizado e controlado foi encontrado em que vídeos de comédia foram assistidos para controle da dor do parto e satisfação com o nascimento. Por esse motivo, pretende-se investigar o efeito do vídeo de comédia na dor e na satisfação com o nascimento neste estudo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Çorum, Peru, 19600
- Recrutamento
- Fatma Yıldırım
-
Contato:
- Fatma Yıldırım
- Número de telefone: +905466742445
- E-mail: crazy_fotti@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estando na fase ativa do trabalho de parto,
- Ter entre 18 e 45 anos,
- Conhecendo turco,
- Não ter diagnóstico de gravidez de alto risco,
- Ter mais de 37 semanas de idade gestacional,
- Voluntariado para participar de pesquisas.
Critério de exclusão:
- Não sabendo turco,
- Sendo diagnosticada com uma gravidez de alto risco,
- A idade gestacional é inferior a 37 semanas,
- Ter passado pela fase ativa do trabalho de parto ou estar na fase latente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Grupo de controle
Quando os pacientes forem admitidos, seu consentimento por escrito será obtido e formulários de informações pessoais e a escala de dor da Escala de Comparação Visual (VAS) serão aplicadas a todos os participantes.
A escala de dor VAS será aplicada a ambos os grupos durante a fase ativa do trabalho de parto com dilatação de 6-8 cm e fases de dilatação de 8-10 cm.
Ao final do trabalho de parto, a “Escala de Satisfação ao Nascer Short Form” será aplicada a ambos os grupos.
|
|
Experimental: Grupo de intervenção
Quando os pacientes forem admitidos, seu consentimento por escrito será obtido e formulários de informações pessoais e a escala de dor da Escala de Comparação Visual (VAS) serão aplicadas a todos os participantes. As mulheres do grupo experimental assistirão a um vídeo de 15 a 20 minutos com conteúdo de comédia durante a fase ativa da ação (dilatação de 4 a 6 cm), e nenhuma intervenção será feita às mulheres do grupo controle. A escala de dor VAS será aplicada a ambos os grupos durante a fase ativa do trabalho de parto com dilatação de 6-8 cm e fases de dilatação de 8-10 cm. Ao final do trabalho de parto, a “Escala de Satisfação ao Nascer Short Form” será aplicada a ambos os grupos. |
As mulheres do grupo de intervenção assistirão em média 6 minutos de vídeos de comédia durante a fase ativa, fase de transição e fase latente do trabalho de parto.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala Visual Analógica
Prazo: na abertura cervical do trabalho de parto 4-6, 6-8,8-10 cm
|
Escala Visual Analógica para dor de parto
|
na abertura cervical do trabalho de parto 4-6, 6-8,8-10 cm
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala de satisfação no nascimento
Prazo: Na 4ª fase do trabalho de parto
|
Escala de satisfação no nascimento
|
Na 4ª fase do trabalho de parto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hitit_Labor
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .