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O efeito da técnica de desvio de atenção na dor e na satisfação do parto

22 de dezembro de 2023 atualizado por: Fatma Yildirim, Hitit University

O efeito da técnica de desvio de atenção na dor e na satisfação do parto: estudo controlado randomizado

Fazer com que um paciente com dor assista a um vídeo pode ser usado para “direcionar a atenção para uma direção diferente”, o que faz parte dos cuidados de enfermagem no manejo da dor (İnal e Canbulat, 2015). Existem estudos que utilizam diferentes métodos não invasivos para reduzir a dor durante o trabalho de parto (Ebrahimian e Bilandi, 2021; Kazeminia et al., 2020). No entanto, nenhum estudo randomizado e controlado foi encontrado em que vídeos de comédia foram assistidos para controle da dor do parto e satisfação com o nascimento. Por esse motivo, pretende-se investigar o efeito do vídeo de comédia na dor e na satisfação com o nascimento neste estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A gravidez e o parto representam uma grande crise e um período estressante na vida da mulher. A qualidade das experiências durante o parto afeta a saúde física e emocional da mãe, o seu desejo de ter outro filho e a sua relação emocional com a criança (Vaziri et al., 2012). Afirma-se que existem relações entre o aumento da satisfação materna com o parto e a qualidade dos cuidados e serviços de parto prestados (Jha et al., 2017). A falta de satisfação pode levar à depressão pós-parto, distúrbios na amamentação, mudanças na atitude da mãe em relação a ter outro filho no futuro e alterações subsequentes no nascimento com distúrbios associados (Sayed et al., 2018). A aplicabilidade de métodos que possam aliviar a dor durante as fases do parto pode transformar o nascimento em uma experiência positiva e satisfatória (Kordi et al., 2018). Entre esses métodos, os tratamentos não medicamentosos e de suporte podem melhorar os aspectos mentais e emocionais do parto, reduzindo a gravidade da dor e do medo, reduzindo a frequência de cesarianas eletivas e aumentando as estatísticas de parto natural. Apesar das medidas de tratamento, quando uma mulher grávida sente dor e stress, o sistema nervoso simpático é constantemente estimulado, resultando num aumento da secreção de catecolaminas e, portanto, num aumento da pulsação e da pressão arterial sistólica (Makvandi et al., 2013). O aumento das catecolaminas pode reduzir o fluxo sanguíneo da mãe para o feto, fazendo com que as contrações uterinas sejam menos eficazes e prolongando o trabalho de parto. Portanto, recomenda-se que a melhoria dos resultados maternos e fetais tenha um impacto positivo na satisfação materna com o nascimento (Zare et al., 2017).

Medidas destinadas a reduzir a dor e a encurtar a duração das fases do trabalho de parto podem aumentar a satisfação materna com a experiência do parto ( Kordi et al., 2018 ). As complicações maternas e fetais limitam o uso de métodos farmacológicos para facilitar o parto; Por esta razão, são preferidos métodos mais fáceis de usar, sem prescrição médica, de menor custo e menos complicados (Mirghafourvand et al., 2014). Embora existam hoje muitas técnicas disponíveis para tornar a experiência do parto agradável, ainda é importante encontrar métodos mais facilmente aplicáveis ​​(Siddiquee et al., 2016). Uma das intervenções não médicas para reduzir a sensibilidade é a abordagem cognitivo-comportamental; Com esta abordagem, a atenção do indivíduo é desviada de um estímulo doloroso para um estímulo externo (Indovina et al., 2016). Esta abordagem não farmacológica pode ser adotada para aliviar o estresse e diminuir as concentrações de cortisol em resposta ao estresse. Fazer com que um paciente com dor assista a um vídeo pode ser usado para “direcionar a atenção para uma direção diferente”, o que faz parte dos cuidados de enfermagem no manejo da dor (İnal e Canbulat, 2015). Existem estudos que utilizam diferentes métodos não invasivos para reduzir a dor durante o trabalho de parto (Ebrahimian e Bilandi, 2021; Kazeminia et al., 2020). No entanto, nenhum estudo randomizado e controlado foi encontrado em que vídeos de comédia foram assistidos para controle da dor do parto e satisfação com o nascimento. Por esse motivo, pretende-se investigar o efeito do vídeo de comédia na dor e na satisfação com o nascimento neste estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Çorum, Peru, 19600
        • Recrutamento
        • Fatma Yıldırım
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estando na fase ativa do trabalho de parto,
  • Ter entre 18 e 45 anos,
  • Conhecendo turco,
  • Não ter diagnóstico de gravidez de alto risco,
  • Ter mais de 37 semanas de idade gestacional,
  • Voluntariado para participar de pesquisas.

Critério de exclusão:

  • Não sabendo turco,
  • Sendo diagnosticada com uma gravidez de alto risco,
  • A idade gestacional é inferior a 37 semanas,
  • Ter passado pela fase ativa do trabalho de parto ou estar na fase latente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Quando os pacientes forem admitidos, seu consentimento por escrito será obtido e formulários de informações pessoais e a escala de dor da Escala de Comparação Visual (VAS) serão aplicadas a todos os participantes. A escala de dor VAS será aplicada a ambos os grupos durante a fase ativa do trabalho de parto com dilatação de 6-8 cm e fases de dilatação de 8-10 cm. Ao final do trabalho de parto, a “Escala de Satisfação ao Nascer Short Form” será aplicada a ambos os grupos.
Experimental: Grupo de intervenção

Quando os pacientes forem admitidos, seu consentimento por escrito será obtido e formulários de informações pessoais e a escala de dor da Escala de Comparação Visual (VAS) serão aplicadas a todos os participantes.

As mulheres do grupo experimental assistirão a um vídeo de 15 a 20 minutos com conteúdo de comédia durante a fase ativa da ação (dilatação de 4 a 6 cm), e nenhuma intervenção será feita às mulheres do grupo controle.

A escala de dor VAS será aplicada a ambos os grupos durante a fase ativa do trabalho de parto com dilatação de 6-8 cm e fases de dilatação de 8-10 cm. Ao final do trabalho de parto, a “Escala de Satisfação ao Nascer Short Form” será aplicada a ambos os grupos.

As mulheres do grupo de intervenção assistirão em média 6 minutos de vídeos de comédia durante a fase ativa, fase de transição e fase latente do trabalho de parto.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: na abertura cervical do trabalho de parto 4-6, 6-8,8-10 cm
Escala Visual Analógica para dor de parto
na abertura cervical do trabalho de parto 4-6, 6-8,8-10 cm

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de satisfação no nascimento
Prazo: Na 4ª fase do trabalho de parto
Escala de satisfação no nascimento
Na 4ª fase do trabalho de parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

8 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Hitit_Labor

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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