携帯電話の消毒におけるイソプロピルアルコールと UVC 線を評価するランダム化パイロット研究 (SaniPhone)
2024年9月26日 更新者：Laurenti Patrizia、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
医療従事者の携帯電話の消毒におけるイソプロピル アルコールと UVC 線を評価するランダム化実験パイロット研究。
携帯電話は私たちの生活や臨床現場の基本的な付属品となっており、頻繁に身体と接触し続けています。 最新のスマートフォンのほとんどにはタッチ スクリーンが装備されているため、病原微生物の貯蔵庫としての機能を果たすことができます。さらに、それらはそのような微生物が環境から人間に伝染する手段となる可能性があります。
ハイタッチデバイスの細菌負荷を化学的および物理的に削減するためのさまざまな消毒方法の有効性を評価する多数の観察研究が文献で入手可能です。
私たちの知る限り、携帯電話の細菌量に対する 2 つの方法の残留効果を比較する現実的な証拠はありません。利用可能な研究はすべて実験室で行われ、消毒剤による抑制が有効な所定の細菌量の接種物を使用して行われます。ラップトップ、タブレット、キーボードが関与し、長期にわたって監視されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rome、イタリア、00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A. GEMELLI" IRCCS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS の新生児科、老年内科、腎臓科、麻酔科、蘇生科、集中治療室の医療提供者となる
- スマートフォンを所有している
- 勤務時間中（8時間）スマートフォンを携帯する
- 研究に参加することに同意する
- フォローアップサンプリングのために消毒後 3 時間後に喜んで報告してください
除外基準:
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS の新生児科、老人内科、腎臓科、麻酔科、蘇生科、集中治療室の医療従事者ではないこと
- 調査中は勤務シフトに参加しないこと
- 勤務時間中（8時間）はスマートフォンを持ち歩かないこと
- 研究への参加に同意しないこと
- 追跡調査のサンプリングのために消毒後 3 時間後に報告することを望まない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：イソプロピルアルコールワイプで処理された携帯電話
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携帯電話はイソプロピルアルコールワイプで消毒され、総細菌量が消毒の直前、消毒の直後、および消毒の3時間後に評価されます。
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実験的：UVCボックスで処理された携帯電話
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携帯電話は UVC ボックス内で消毒され、総細菌量が消毒の直前、消毒の直後、および消毒の 3 時間後に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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消毒後 3 時間の平均総細菌数
時間枠：サンプルは、消毒の直前と直後、および消毒の 3 時間後に収集されます。
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パイロット研究の主な目的は、消毒介入 (70% イソプロピル アルコール ワイプまたは UVC ボックス) の 3 時間後の平均総細菌量に関する予備データを取得することです。
これらのデータにより、その後の臨床試験の適切な規模設定が可能になり、Fondazione Policlinico Universitario の医療従事者の携帯電話で「A.
Gemelli" IRCCS、70% イソプロピル アルコールを含浸させたワイプは、イソプロピル アルコール ワイプと UVC ボックスの両方で、消毒後 3 時間の時点で総細菌量を減らす点で UVC レイ ボックスよりも効果的です。
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サンプルは、消毒の直前と直後、および消毒の 3 時間後に収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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消毒後 3 時間の平均総細菌数の変化
時間枠：サンプルは消毒の直前と直後、および消毒の 3 時間後に収集されます。
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イソプロピル アルコール ワイプと UVC ボックスの両方について、消毒介入後 3 時間の平均総細菌量の変化を、消毒前に記録した値と比較して調べます。
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サンプルは消毒の直前と直後、および消毒の 3 時間後に収集されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (実際)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月22日
最初の投稿 (実際)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月26日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。