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慢性閉塞性肺疾患患者の機能的パフォーマンスに対する Senobi 対 Buteyko テクニックの効果。

2024年1月28日 更新者:Riphah International University

慢性閉塞性肺疾患患者の機能的パフォーマンスに対するセノビ呼吸法とブテイコ呼吸法の効果。

慢性閉塞性肺患者の機能的パフォーマンスに対するセノビ呼吸法とブテイコ呼吸法の効果。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患は、肺からの空気の流れの遮断を引き起こす慢性炎症性肺疾患です。 症状には呼吸困難が含まれます。 咳、粘液の生成、喘鳴。 これは通常、刺激性のガスや粒子状物質に長期間さらされることによって引き起こされますが、その多くは喫煙者によるものです。

肺気腫と慢性気管支炎は、慢性閉塞性肺疾患の原因となる 2 つの最も一般的な症状です。 慢性閉塞性肺疾患は、時間をかけて治る進行性の病気です。 臨床試験はラホールのグラブ・デヴィ胸部病院で実施される。 便利なサンプリング技術により。 ランダムサンプリングによりグループAとグループBの2グループに振り分けられます。グループAではセノビテクニック(体のストレッチ)の効果をチェックし、グループBではブテイコテクニックの効果をチェックします。 (口を閉じた状態で鼻から吸入します)6分間の歩行テスト、ボーグスケール、および生活の質のアンケートを使用します。 呼吸困難の有効性と患者の生活の質をチェックするためにこの技術を適用する Buteyko 技術は、環境や食事の誘因の影響を考慮しながら、呼吸の自発的制御に基づいて呼吸器症状を緩和する補完的な方法を提供します。 データはアンケートにより収集され、社会科学用統計パッケージ SPSS ソフトウェア バージョン 21 を使用して分析されます。 ブテイコ法は 1990 年にオーストラリアからヨーロッパ、そして州に伝わり、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者にとって最適なものとなりました。 呼吸筋の Senobi ストレッチ運動は胸部の拡張を改善し、慢性閉塞性肺疾患患者の胸壁の可動性も改善します。 セノビ呼吸法はうつ病に効果的であり、交感神経の活動を調節することがわかっています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 40歳~80歳
  • ステージ 2 の COPD 患者 (GOLD 基準)
  • 呼吸困難 (FEV1< 70 %)(26)
  • 最大呼気圧: 50%
  • 喫煙者

除外基準:

  • 腫瘍のある患者
  • 不整脈の患者さん
  • がん患者
  • インスリン依存性糖尿病
  • 甲状腺疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブテイコテクニック

GROUP A'(ブテイコテクニック)

グループ A の参加者は、Buteyko 呼吸法を実行するように指示されます。

患者は座位または立位のいずれかになります。

患者は肩をリラックスさせ、椅子の背もたれに腰を預けます。

口を閉じて鼻だけで呼吸します。

横隔膜に息を吸い込み、胸を静止させてください。

ゆっくりと息を吐き、息を止めます。

人差し指と親指を使って鼻を塞ぎ、息を吸いたくなるまで息を止めてから息を吸います

数回繰り返します。 15分以内に。

口すぼめ呼吸
他の名前:
  • セノビテクニック
アクティブコンパレータ:セノビテクニック

グループB(セノビテクニック)

立った状態からセノビ呼吸法を行い、腕をしっかりと伸ばし、

首を天井に向けて伸ばしました。 そして患者は過度の運動を避けるように指示されました

深呼吸をして3秒ほど止めてから、口から吐き出します。

練習時間は15分となります。

口すぼめ呼吸
他の名前:
  • セノビテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CASA Q(咳・たん)
時間枠:4週間
咳および痰の評価質問票 (CASA-Q) は、COPD および慢性気管支炎の患者における咳および痰の重症度および影響を測定するために使用されました。 各ドメインの CASA-Q スコアは、HRQoL 障害との有意な関連性を示した 慢性気管支炎が存在する場合、CASA-Q は大幅に低かったが、多変量解析により、HRQoL 障害と慢性気管支炎の通常の定義よりも咳影響ドメインスコアとの関連性が大きいことが証明された気管支炎。 CASA-Qは、咳やたんを対象に、過去7日間の症状と日常生活への影響を独自のアプローチで評価します。 各項目は、まったくないから常に、またはまったくないから多く/非常に該当するまでの範囲で回答され、各タイプは 5 つのカテゴリを使用して回答されます。
4週間
呼吸困難評価スケール。
時間枠:4週間
このスケールは呼吸困難(息切れ)の測定に使用されます。このスケールは息切れのグレードを 5 段階で構成するアンケートであり、数字の 5 が最大の呼吸困難を示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sumera abdulhameed, ms、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月20日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月10日

試験登録日

最初に提出

2023年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月25日

最初の投稿 (実際)

2024年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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