Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Senobi Versus Buteyko -tekniikan vaikutus kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavan potilaan toiminnalliseen suorituskykyyn.

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Senobi-hengitysharjoituksen vaikutus Buteykon hengitystekniikkaan verrattuna kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden toiminnalliseen suorituskykyyn.

Senobin hengitysharjoituksen ja Buteyko-hengitystekniikan vaikutus toiminnalliseen suorituskykyyn kroonisen obstruktiivisen keuhkopotilaan keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus on krooninen tulehduksellinen keuhkosairaus, joka aiheuttaa tukkeutumisen keuhkoista. Oireita ovat hengitysvaikeudet. yskä, liman muodostuminen ja hengityksen vinkuminen. Se johtuu tyypillisesti pitkäaikaisesta altistumisesta ärsyttäville kaasuille tai hiukkasille, useimmiten tupakanpolttajalta.

Emfyseema ja krooninen keuhkoputkentulehdus ovat kaksi yleisintä sairautta, jotka vaikuttavat krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus on etenevä sairaus, joka kestää ajan myötä. Kliiniset tutkimukset suoritetaan Gulab Devin rintasairaalassa Lahoressa. Kätevän näytteenottotekniikan avulla. Jotka jaetaan satunnaisotannalla, kaksi ryhmää ovat mukana ryhmä A ja ryhmä B. Ryhmässä A tarkista Senobi-tekniikoiden vaikutus (venytä kehoa) ja ryhmässä B tarkista Buteyko-tekniikan vaikutus. (Hengitä sisään nenän kautta suun ollessa kiinni) käyttämällä 6 mintun kävelytestiä, Borg-asteikkoa ja elämänlaatukyselyä. Käytä tekniikkaa hengenahdistuksen tehokkuuden ja potilaan elämänlaadun tarkistamiseen Buteyko-tekniikka tarjoaa täydentävän menetelmän hengitysoireiden uudelleen elämiseen, joka perustuu hengityksen vapaaehtoiseen hallintaan sekä ympäristön ja ruokavalion laukaisevan vaikutuksen huomioimiseen. Tiedot kerätään kyselylomakkeella ja analysoidaan yhteiskuntatieteiden SPSS-ohjelmistoversion 21 tilastopaketin avulla. Buteyko-menetelmä eteni Australiaan Eurooppaan ja yhdysvaltoihin vuonna 1990, ja siitä tuli paras astma- ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden potilaalle. Hengityslihasten Senobi-venytysharjoitus parantaa rintakehän laajenemista ja parantaa myös rintakehän liikkuvuutta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairauspotilaassa. Senobin hengitysharjoituksen todettiin olevan tehokas masennukseen ja säätelevä sympaattisen hermon toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 40-80
  • COPD-potilas vaiheessa 2 (GOLD-kriteerit)
  • Hengenahdistus (FEV1< 70 %) (26)
  • Suurin uloshengityspaine: 50 %
  • Tupakoitsija

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on kasvain
  • Potilas, jolla on sydämen rytmihäiriö Potilas
  • Potilas, jolla on syöpä
  • insuliinista riippuvainen diabetes
  • potilas, jolla on kilpirauhassairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Buteyko-tekniikka

RYHMÄ A' (Buteyko-tekniikka)

Ryhmän A osallistuja opastetaan suorittamaan Buteyko-hengitysharjoitus.

Potilas joko istuma- tai seisoma-asennossa.

Potilaan olkapää on rento ja alaselkä lepää tuolin selkänojaa vasten.

Sulje suu ja hengitä vain nenän kautta.

Hengityksen palleaan ja rintakehään tulee olla hiljaa.

Hengitä hitaasti ulos ja pidätä sitten hengitystä.

Käytä etusormea ​​ja peukaloa nenän tukkimiseen, pidätä hengitystä, kunnes sinulla on hengityshalu ja sitten hengitä

Toista useita kertoja. 15 minuutissa.

puristettua huulten hengitystä
Muut nimet:
  • Senobi tekniikka
Active Comparator: Senobi tekniikka

RYHMÄ B (Senobi-tekniikat)

Senobi-hengitysharjoitus tehdään seisten, kädet ojennettuna lujasti,

Kaula oli pidennetty kattoon päin. Ja potilasta neuvoi välttämään liiallista rasitusta

Hengitä syvään, pidä 3 sekuntia ja hengitä sitten ulos suun kautta.

Harjoituksen kesto on 15 minuuttia.

puristettua huulten hengitystä
Muut nimet:
  • Senobi tekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CASA Q (yskä ja yskös)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Yskän ja ysköksen arviointikyselyllä (CASA-Q) mitattiin yskän ja ysköksen vakavuutta ja vaikutusta keuhkoahtaumatautia ja kroonista keuhkoputkentulehdusta sairastavilla potilailla. Kunkin alueen CASA-Q-pisteet osoittivat merkittävää yhteyttä HRQoL-häiriöön CASA-Q oli voimakkaasti alhaisempi kroonisen keuhkoputkentulehduksen esiintyessä, mutta monimuuttuja-analyysit osoittivat, että HRQoL-häiriön yhteys oli suurempi yskän vaikutusalueen pisteytyksen kanssa kuin kroonisen kroonisen tavanomaisen määritelmän kanssa. keuhkoputkentulehdus. CASA-Q kohdentaa yskää ja ysköstä alkuperäisellä lähestymistavalla, joka arvioi sekä oireita että vaikutuksia päivittäisessä toiminnassa viimeisen 7 päivän aikana. Jokaiseen kysymykseen vastataan välillä ei koskaan aina tai ei ollenkaan - paljon / erittäin soveltuvin osin jokaiseen tyyppiin vastataan viidellä kategorialla.
4 viikkoa
Hengenahdistusasteikko.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tätä asteikkoa käytetään hengenahdistuksen (hengenahdistus) mittaamiseen. Tämä asteikko on kyselylomake, joka koostuu 5 hengenahdistusasteesta ja numerolla 5 on maksimi hengenahdistus.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa