이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 폐쇄성 폐질환 환자의 기능적 성능에 대한 Senobi 대 Buteyko 기법의 효과.

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

Senobi 호흡운동과 Buteyko 호흡법이 만성폐쇄성폐질환 환자의 기능수행에 미치는 영향.

Senobi 호흡운동과 Buteyko 호흡법이 만성폐쇄성폐질환 환자의 기능수행에 미치는 영향.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

만성폐쇄성폐질환은 폐의 공기 흐름을 방해하는 만성 염증성 폐질환입니다. 증상으로는 호흡곤란이 있습니다. 기침, 점액 생성 및 천명음. 이는 일반적으로 담배 흡연자로부터 발생하는 자극성 가스나 미립자 물질에 ​​장기간 노출되어 발생합니다.

폐기종과 만성 기관지염은 만성 폐쇄성 폐질환의 원인이 되는 가장 흔한 두 가지 상태입니다. 만성폐쇄성폐질환은 시간이 지나면서 진행되는 질병입니다. 임상시험은 라호르의 Gulab Devi 흉부병원에서 실시될 예정입니다. 편리한 샘플링 기술을 통해. 무작위 샘플링을 통해 할당될 두 그룹은 A 그룹과 B 그룹입니다. A 그룹에서는 세노비 기법(신체 스트레칭)의 효과를 확인하고, B 그룹에서는 부테이코 기법의 효과를 확인합니다. (입을 다물고 코로 흡입) 6 민트 걷기 테스트, 보그 척도 및 삶의 질 설문지를 사용하여. 호흡곤란의 효과와 환자의 삶의 질을 확인하는 기법 적용 부테이코 기법은 자발적인 호흡 조절과 환경 및 식이 유발 요인의 영향을 고려하여 호흡기 증상을 완화하는 보완적인 방법을 제공합니다. 자료는 설문지를 통해 수집하고 사회과학 SPSS 소프트웨어 버전 21용 통계패키지를 이용해 분석할 예정이다. 부테이코 방법은 1990년에 호주, 유럽 및 미국으로 진출하여 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자에게 가장 적합합니다. 호흡근의 세노비 스트레칭 운동은 만성폐쇄성폐질환 환자의 흉곽 확장을 개선하고 흉벽의 가동성을 향상시킨다. 세노비 호흡운동은 우울증에 효과가 있고 교감신경 활동을 조절하는 것으로 나타났다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40~80세
  • 2기 COPD 환자(GOLD 기준)
  • 호흡곤란(FEV1< 70%)(26)
  • 최대 호기압: 50%
  • 흡연자

제외 기준:

  • 종양 환자
  • 심장부정맥 환자
  • 암 환자
  • 인슐린 의존성 당뇨병
  • 갑상선 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부테이코 기술

GROUP A'(부테이코 기술)

그룹 A의 참가자는 부테이코 호흡 운동을 수행하도록 지시받습니다.

환자는 앉은 자세나 선 자세로 있습니다.

환자는 어깨를 편안하게 하고 허리를 의자 등받이에 기대게 됩니다.

입을 다물고 코로만 숨을 쉬세요.

횡격막과 가슴으로 숨을 쉬어야 합니다.

천천히 숨을 내쉬고 숨을 참으십시오.

검지와 엄지를 사용하여 코를 막고, 숨이 막힐 때까지 숨을 참은 후 숨을 들이쉰다.

여러 번 반복하십시오. 15분 안에.

입술 오므린 호흡
다른 이름들:
  • 세노비 기술
활성 비교기: 세노비 기술

GROUP B (세노비 기술)

세노비 호흡운동은 선 자세에서 실시하며, 팔은 꼿꼿이 펴고,

목은 천장을 향하도록 확장되었습니다. 그리고 환자는 과로를 피하라고 지시받았습니다.

깊게 숨을 들이쉬고 3초 동안 참은 후 입으로 숨을 내쉰다.

운동시간은 15분 입니다.

입술 오므린 호흡
다른 이름들:
  • 세노비 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CASA Q(기침, 가래)
기간: 4 주
기침 및 가래 평가 설문지(CASA-Q)는 COPD 및 만성 기관지염 환자의 기침 및 가래의 중증도와 영향을 측정하는 데 사용되었습니다. 각 영역의 CASA-Q 점수는 HRQoL 손상과 유의미한 연관성을 보여주었습니다. CASA-Q는 만성 기관지염이 있을 때 매우 낮았지만 다변량 분석을 통해 HRQoL 손상의 연관성은 만성 기관지염의 일반적인 정의보다 기침 영향 영역 점수에서 더 컸다는 것을 보여주었습니다. 기관지염. CASA-Q는 지난 7일 동안의 일상 활동에 대한 증상과 영향을 모두 평가하는 독창적인 접근 방식을 통해 기침과 가래를 대상으로 합니다. 각 항목은 전혀 그렇지 않음에서 항상, 전혀 그렇지 않음, 많음/매우 해당됨에 따라 응답됩니다. 각 유형은 5가지 범주를 사용하여 응답됩니다.
4 주
호흡곤란 평가 척도.
기간: 4 주
이 척도는 호흡곤란(호흡곤란)의 측정에 사용된다. 이 척도는 호흡곤란 등급을 5단계로 구성한 설문지이며, 호흡곤란이 최대인 경우는 5단계이다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다