Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Senobi Versus Buteyko-teknik på funktionell prestanda hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av Senobis andningsträning kontra Buteyko andningsteknik på den funktionella prestandan hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Effekt av Senobi andningsövning kontra Buteyko andningsteknik på funktionell prestation hos kronisk obstruktiv lungpatient.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

kronisk obstruktiv lungsjukdom är en kronisk inflammatorisk lungsjukdom som orsakar blockerat luftflöde från lungorna. Symtom inkluderar andningssvårigheter. hosta, slemproduktion och väsande andning. Det orsakas vanligtvis av långvarig exponering för irriterande gaser eller partiklar, oftast från cigarettrökare.

Emfysem och kronisk bronkit är två vanligaste tillstånd som bidrar till kronisk obstruktiv lungsjukdom. Kronisk obstruktiv lungsjukdom är en progressiv sjukdom som tar sig över en tid. Kliniska prövningar kommer att genomföras på Gulab Devi chest hospital i Lahore. Genom den bekväma provtagningstekniken. Som kommer att tilldelas genom stickprovet är två grupper inblandade grupp A och grupp B. I grupp A kontrollera effekten av Senobi-tekniker (sträcka ut kroppen) och i grupp B kontrollera effekten av Buteyko-tekniken. (Andas in genom näsan medan munnen är stängd) genom att använda 6 mint walk-test, Borg-skala och frågeformulär för livskvalitet. Tillämpa tekniken för att kontrollera effektiviteten av dyspné och patientens livskvalitet Buteyko-tekniken erbjuder en kompletterande metod för att återuppleva andningssymtom baserad på frivillig kontroll av andningen samt beakta effekten av miljö- och kosttrigger. Data kommer att samlas in av frågeformuläret och analyseras med hjälp av statistiskt paket för den samhällsvetenskapliga SPSS-programvaran version 21. Buteyko-metoden tog sig till Australien till Europa och USA 1990, den blev bäst för patienter med astma och kronisk obstruktiv lungsjukdom. Senobis stretchövningar av andningsmuskeln förbättrar bröstexpansionen och förbättrar även bröstväggens rörlighet hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom. Senobis andningsträning visade sig vara effektiv för depression och den reglerar den sympatiska nervaktiviteten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 40 -80
  • KOL-patient i stadium 2 (GULD-kriterier)
  • Dyspné (FEV1< 70 %)(26)
  • Maximalt utandningstryck: 50 %
  • Rökare

Exklusions kriterier:

  • Patient med tumör
  • Patient med hjärtarytmier Patient
  • Patient med cancer
  • insulinberoende diabetes
  • patient med sköldkörtelsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Buteyko-teknik

GRUPP A'(Buteyko-teknik)

Deltagare i grupp A kommer att instrueras att utföra Buteyko andningsövningen.

Patient antingen i sittande eller stående läge.

Patienten kommer att vara avslappnad i axeln och vila nedre delen av ryggen mot stolsryggen.

Stäng munnen medan du bara andas genom näsan.

Andas in i diafragman och bröstet ska vara stilla.

Andas ut långsamt och håll sedan andan.

Använd pekfingret och tummen för att täppa till näsan, håll andan tills det finns andningsbehov Andas sedan in

Upprepa flera gånger. Med om 15 minuter.

hoptryckt läppandning
Andra namn:
  • Senobi teknik
Aktiv komparator: Senobi teknik

GRUPP B (Senobi-tekniker)

Senobi andningsövning kommer att utföras från stående, armarna kommer att sträckas ut ordentligt,

Halsen förlängdes så att den vänds mot taket. Och patienten instruerades att undvika överansträngning

Ta ett djupt andetag, håll i 3 sekunder och andas sedan ut genom munnen.

Träningstiden kommer att vara 15 minuter.

hoptryckt läppandning
Andra namn:
  • Senobi teknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CASA Q (hosta och sputum)
Tidsram: 4 veckor
Frågeformuläret för utvärdering av hosta och sputum (CASA-Q) användes för att mäta svårighetsgraden och effekten av hosta och sputum hos patienter med KOL och kronisk bronkit. CASA-Q-poäng för varje domän visade signifikant samband med HRQoL-försämring CASA-Q var kraftigt lägre när kronisk bronkit var närvarande, men multivariata analyser visade att sambandet med HRQoL-försämring var större med hostpåverkansdomänpoängen än med den vanliga definitionen av kronisk bronkit. CASA-Q riktar sig mot hosta och sputum genom ett originellt tillvägagångssätt som bedömer både symtomen och effekterna av dagliga aktiviteter under de senaste 7 dagarna. Varje punkt besvaras från aldrig till alltid eller från inte alls till mycket / extremt beroende på vad som är tillämpligt varje typ besvaras med hjälp av fem kategorier.
4 veckor
Ratingskala för dyspné.
Tidsram: 4 veckor
Denna skala används för mätning av andnöd (andnöd). Denna skala är en enkät som består av 5 andnödsgrad, och siffran 5 har maximal andnöd
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andnöd

Kliniska prövningar på hoptryckt läppandning

3
Prenumerera