Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de Senobi versus Buteyko-techniek op de functionele prestaties van patiënten met chronische obstructieve longziekten.

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van Senobi-ademhalingsoefening versus Buteyko-ademhalingstechniek op de functionele prestaties bij patiënten met chronische obstructieve longziekten.

Effect van Senobi-ademhalingsoefening versus Buteyko-ademhalingstechniek op functionele prestaties bij chronische obstructieve longpatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

chronische obstructieve longziekte is een chronische inflammatoire longziekte die een belemmerde luchtstroom uit de longen veroorzaakt. Symptomen zijn onder meer ademhalingsmoeilijkheden. hoesten, slijmproductie en piepende ademhaling. Het wordt meestal veroorzaakt door langdurige blootstelling aan irriterende gassen of deeltjes, meestal door sigarettenrokers.

Emfyseem en chronische bronchitis zijn de twee meest voorkomende aandoeningen die bijdragen aan chronische obstructieve longziekte. Chronische obstructieve longziekte is een progressieve ziekte die na verloop van tijd verergert. Klinische onderzoeken zullen worden uitgevoerd in het Gulab Devi borstziekenhuis in Lahore. Via de handige samplingtechniek. Welke via de willekeurige steekproef worden toegewezen, betreft twee groepen: groep A en groep B. In groep A wordt het effect van de Senobi-technieken gecontroleerd (strek het lichaam) en in groep B wordt het effect van de Buteyko-techniek gecontroleerd. (Adem in door de neus terwijl de mond gesloten is) met behulp van de 6 mint looptest, Borgschaal en vragenlijst over de kwaliteit van leven. Pas de techniek toe om de effectiviteit van kortademigheid en de kwaliteit van leven van de patiënt te controleren. De Buteyko-techniek biedt een aanvullende methode voor het opnieuw beleven van ademhalingssymptomen, gebaseerd op de vrijwillige controle van de ademhaling en rekening houdend met het effect van triggers uit de omgeving en de voeding. Gegevens worden verzameld door de vragenlijst en geanalyseerd met behulp van een statistisch pakket voor de sociaal-wetenschappelijke SPSS-softwareversie 21. De Buteyko-methode vond in 1990 zijn weg naar Australië, Europa en de Verenigde Staten en werd het beste voor patiënten met astma en chronische obstructieve longziekten. De Senobi-strekoefeningen van de ademhalingsspieren verbeteren de borstexpansie en verbeteren ook de mobiliteit van de borstwand bij patiënten met chronische obstructieve longziekte. Senobi-ademhalingsoefeningen bleken effectief te zijn bij depressie en reguleerden de sympathische zenuwactiviteit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 40 -80
  • COPD-patiënt in stadium 2 (GOLD-criteria)
  • Dyspnoe (FEV1< 70 %)(26)
  • Maximale uitademingsdruk: 50%
  • Roker

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt met tumor
  • Patiënt met hartritmestoornissen Patiënt
  • Patiënt met kanker
  • insulineafhankelijke diabetes
  • patiënt met schildklierziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Buteyko-techniek

GROEP A'(Buteyko-techniek)

Deelnemer in groep A krijgt de opdracht de Buteyko ademhalingsoefening uit te voeren.

Patiënt in zittende of staande positie.

De patiënt zal ontspannen zijn met de schouder en met de onderrug tegen de rugleuning van de stoel rusten.

Sluit de mond en adem alleen door de neus.

Adem in het middenrif en de borstkas moet stil zijn.

Adem langzaam uit en houd vervolgens de adem in.

Gebruik wijsvinger en duim om de neus af te sluiten. Houd de adem in totdat er drang is om te ademen. Adem dan in

Herhaal meerdere keren. Met over 15 minuten.
Combinatie product: getuite lip-ademhaling
getuite lip-ademhaling
Andere namen:
  • Senobi-techniek
Actieve vergelijker: Senobi-techniek

GROEP B (Senobi-technieken)

Senobi-ademhalingsoefeningen worden uitgevoerd vanuit staande houding, de armen worden stevig gestrekt,

De nek werd verlengd zodat deze naar het plafond gericht was. En de patiënt kreeg de opdracht om overmatige inspanning te vermijden

Haal diep adem, houd dit 3 seconden vast en adem dan uit door de mond.

De duur van de oefening bedraagt ​​15 minuten.
Combinatie product: getuite lip-ademhaling
getuite lip-ademhaling
Andere namen:
  • Senobi-techniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CASA Q (hoest en sputum)
Tijdsspanne: 4 weken
De hoest- en sputumbeoordelingsvragenlijst (CASA-Q) werd gebruikt om de ernst en impact van hoest en sputum bij patiënten met COPD en chronische bronchitis te meten. CASA-Q-scores van elk domein toonden een significante associatie aan met een verminderde GKvL. CASA-Q was sterk lager wanneer chronische bronchitis aanwezig was, maar multivariate analyses toonden aan dat de associatie met een verminderde GKvL groter was met de hoestimpactdomeinscore dan met de gebruikelijke definitie van chronische bronchitis. bronchitis. De CASA-Q richt zich op hoest en sputum via een originele aanpak, waarbij zowel de symptomen als de gevolgen van dagelijkse activiteiten in de afgelopen zeven dagen worden beoordeeld. Elk item wordt beantwoord, variërend van nooit tot altijd of van helemaal niet tot veel / extreem, afhankelijk van het geval. Elk type wordt beantwoord aan de hand van vijf categorieën.
4 weken
Beoordelingsschaal voor dyspnoe.
Tijdsspanne: 4 weken
Deze schaal wordt gebruikt voor het meten van kortademigheid (kortademigheid). Deze schaal is een vragenlijst die bestaat uit 5 graden van kortademigheid, en het getal 5 heeft maximale kortademigheid
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/ 0346 samar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren