Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki Senobiego i Butejki na sprawność funkcjonalną pacjenta z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

28 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ ćwiczeń oddechowych Senobiego w porównaniu z techniką oddechową Butejki na sprawność funkcjonalną pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

Wpływ ćwiczeń oddechowych Senobiego w porównaniu z techniką oddychania Butejki na sprawność funkcjonalną u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

przewlekła obturacyjna choroba płuc to przewlekła zapalna choroba płuc, która powoduje utrudniony przepływ powietrza z płuc. Objawy obejmują trudności w oddychaniu. kaszel, wytwarzanie śluzu i świszczący oddech. Jest to zwykle spowodowane długotrwałym narażeniem na drażniące gazy lub cząstki stałe, najczęściej pochodzące od palacza papierosów.

Rozedma płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli to dwa najczęstsze schorzenia przyczyniające się do przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Przewlekła obturacyjna choroba płuc jest chorobą postępującą, która z czasem mija. Badania kliniczne zostaną przeprowadzone w szpitalu klatki piersiowej Gulab Devi w Lahore. Poprzez wygodną technikę pobierania próbek. Które zostaną przydzielone w drodze losowania, wzięły udział dwie grupy: grupa A i grupa B. W grupie A sprawdź efekt technik Senobi (rozciągaj ciało), a w grupie B sprawdź efekt techniki Butejki. (Wdychaj przez nos, gdy usta są zamknięte) za pomocą 6-minutowego testu chodu, skali Borga i kwestionariusza jakości życia. Zastosuj tę technikę do sprawdzenia skuteczności duszności i jakości życia pacjenta. Technika Butejki oferuje komplementarną metodę ponownego przeżywania objawów ze strony układu oddechowego, opartą na dobrowolnej kontroli oddychania, a także uwzględnieniu wpływu czynników środowiskowych i dietetycznych. Dane będą zbierane za pomocą kwestionariusza i analizowane przy użyciu pakietu statystycznego dla oprogramowania SPSS w wersji 21 do nauk społecznych. Metoda Butejki trafiła do Australii, Europy i Stanów Zjednoczonych w 1990 roku, stała się najlepsza dla pacjentów z astmą i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Ćwiczenia rozciągające Senobiego mięśni oddechowych poprawiają rozciągnięcie klatki piersiowej, a także poprawiają ruchomość ścian klatki piersiowej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Stwierdzono, że ćwiczenia oddechowe Senobi są skuteczne w leczeniu depresji i regulują aktywność nerwu współczulnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 40-80 lat
  • Pacjent z POChP w stadium 2 (kryteria GOLD)
  • Duszność (FEV1< 70%)(26)
  • Maksymalne ciśnienie wydechowe: 50%
  • Palący

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z nowotworem
  • Pacjent z zaburzeniami rytmu serca
  • Pacjent chory na nowotwór
  • cukrzyca insulinozależna
  • pacjent z chorobą tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika Butejki

GRUPA A' (technika Butejki)

Uczestnik grupy A zostanie poinstruowany, aby wykonać ćwiczenie oddechowe Butejki.

Pacjent w pozycji siedzącej lub stojącej.

Pacjent będzie rozluźniony, ramię i oprze dolną część pleców o oparcie krzesła.

Zamknij usta, oddychając tylko przez nos.

Oddech do przepony i klatki piersiowej powinien być nieruchomy.

Zrób powolny wydech, a następnie wstrzymaj oddech.

Palcem wskazującym i kciukiem zatkaj nos. Wstrzymaj oddech, aż pojawi się potrzeba wdechu. Następnie wykonaj wdech

Powtórz kilka razy. Za 15 minut.
Produkt złożony: oddychanie zaciśniętymi wargami
oddychanie zaciśniętymi wargami
Inne nazwy:
  • Technika Senobiego
Aktywny komparator: Technika Senobiego

GRUPA B (techniki Senobi)

Ćwiczenia oddechowe Senobi będą wykonywane w pozycji stojącej, ramiona będą mocno wyciągnięte,

Szyja była wyciągnięta tak, aby była zwrócona w stronę sufitu. Pacjentowi zalecono unikanie nadmiernego wysiłku

Weź głęboki oddech, przytrzymaj go przez 3 sekundy, a następnie wypuść powietrze przez usta.

Czas ćwiczenia wyniesie 15 minut.
Produkt złożony: oddychanie zaciśniętymi wargami
oddychanie zaciśniętymi wargami
Inne nazwy:
  • Technika Senobiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CASA Q (kaszel i plwocina)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Do pomiaru nasilenia i wpływu kaszlu i plwociny u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli wykorzystano kwestionariusz oceny kaszlu i plwociny (CASA-Q). Wyniki CASA-Q dla każdej domeny wykazały istotny związek z upośledzeniem HRQoL. CASA-Q był znacznie niższy, gdy występowało przewlekłe zapalenie oskrzeli, ale analizy wieloczynnikowe wykazały, że związek upośledzenia HRQoL był większy w przypadku wyniku w domenie wpływu kaszlu niż w przypadku zwykłej definicji przewlekłego zapalenie oskrzeli. CASA-Q celuje w kaszel i plwocinę, stosując oryginalne podejście, oceniając zarówno objawy, jak i wpływ na codzienne czynności w ciągu ostatnich 7 dni. Odpowiedzi na każdą pozycję można określić w zakresie od nigdy do zawsze lub od wcale do dużo/bardzo, w zależności od przypadku. Każdy typ odpowiada w pięciu kategoriach.
4 tygodnie
Skala oceny duszności.
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala ta służy do pomiaru duszności (duszności). Skala ta jest kwestionariuszem składającym się z 5 stopni duszności, a liczba 5 oznacza duszność maksymalną
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/ 0346 samar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Duszność

Badania kliniczne na oddychanie zaciśniętymi wargami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj