Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Senobi versus Buteyko-teknikk på funksjonell ytelse hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av Senobi pusteøvelse versus Buteyko pusteteknikk på funksjonell ytelse blant pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.

Effekt av Senobi pusteøvelse versus Buteyko pusteteknikk på funksjonell ytelse blant kronisk obstruktiv lungepasient.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

kronisk obstruktiv lungesykdom er en kronisk inflammatorisk lungesykdom som forårsaker blokkert luftstrøm fra lungene. Symptomer inkluderer pustevansker. hoste, slimproduksjon og hvesing. Det er vanligvis forårsaket av langvarig eksponering for irriterende gasser eller partikler, oftest fra sigarettrøykere.

Emfysem og kronisk bronkitt er to vanligste tilstander som bidrar til kronisk obstruktiv lungesykdom. Kronisk obstruktiv lungesykdom er en progressiv sykdom som tar seg over tid. Kliniske studier vil bli utført på Gulab Devi brystsykehus i Lahore. Gjennom den praktiske prøvetakingsteknikken. Som vil bli tildelt gjennom tilfeldig prøvetaking to grupper er involvert gruppe A og gruppe B. I gruppe A sjekk effekten av Senobi teknikker (strekk ut kroppen) og i gruppe B sjekk effekten av Buteyko teknikk. (Inhaler gjennom nesen mens munnen er lukket) ved å bruke 6 mint walk-test, Borg-skala og livskvalitetsspørreskjema. Bruk teknikken for å sjekke effektiviteten av dyspné og pasientens livskvalitet Buteyko-teknikken tilbyr en komplementær metode for å gjenoppleve luftveissymptomer basert på frivillig kontroll av pusten, samt vurdere effekten av miljø- og kosttilskudd. Data vil bli samlet inn av spørreskjemaet og analysert ved å bruke statistisk pakke for den samfunnsvitenskapelige SPSS-programvaren versjon 21. Buteyko-metoden tok veien til Australia til Europa og USA i 1990, den ble best for pasienter med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom. Senobi-strekkøvelsen av respirasjonsmuskelen forbedrer brystekspansjonen og forbedrer også brystveggens mobilitet hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom. Senobi pusteøvelse ble funnet å være effektiv for depresjon, og den regulerer den sympatiske nerveaktiviteten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 40 -80
  • KOLS-pasient i stadium 2 (GULL-kriterier)
  • Dyspné (FEV1< 70 %)(26)
  • Maksimalt ekspirasjonstrykk: 50 %
  • Røyker

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med svulst
  • Pasient med hjertearytmier Pasient
  • Pasient med kreft
  • insulinavhengig diabetes
  • pasient med skjoldbrusk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Buteyko-teknikk

GRUPPE A'(Buteyko-teknikk)

Deltaker i gruppe A vil bli instruert til å utføre Buteyko pusteøvelsen.

Pasient enten i sittende eller stående stilling.

Pasienten vil slappe av i skulderen og hvile korsryggen mot stolryggen.

Lukk munnen mens du kun puster gjennom nesen.

Pust inn i mellomgulvet og brystet skal være stille.

Pust sakte ut, og hold deretter pusten.

Bruk pekefingeren og tommelen til å tette nesen, hold pusten til du får trang til å puste. Pust deretter inn

Gjenta flere ganger. Med om 15 minutter.

pustet leppe
Andre navn:
  • Senobi-teknikk
Aktiv komparator: Senobi-teknikk

GRUPPE B (Senobi-teknikker)

Senobi pusteøvelse vil bli utført fra stående, armene vil bli strukket ut,

Halsen ble forlenget slik at den vendte mot taket. Og pasienten ble bedt om å unngå overanstrengelse

Ta et dypt pust, hold i 3 sekunder og pust deretter ut gjennom munnen.

Treningstiden vil være 15 minutter.

pustet leppe
Andre navn:
  • Senobi-teknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CASA Q (hoste og oppspytt)
Tidsramme: 4 uker
Hoste- og sputumvurderingsspørreskjemaet (CASA-Q) ble brukt til å måle alvorlighetsgraden og virkningen av hoste og sputum hos pasienter med KOLS og kronisk bronkitt. CASA-Q-skåre for hvert domene viste signifikant assosiasjon med HRQoL-svekkelse CASA-Q var sterkt lavere når kronisk bronkitt var tilstede, men multivariate analyser viste at assosiasjonen til HRQoL-svekkelse var større med hostepåvirkningsdomenescore enn med den vanlige definisjonen av kronisk bronkitt. CASA-Q retter seg mot hoste og oppspytt med en original tilnærming som vurderer både symptomene og virkningene i daglige aktiviteter i løpet av de siste 7 dagene. Hvert element blir besvart fra aldri til alltid eller fra ikke i det hele tatt til mye / ekstremt aktuelt hver type besvares ved hjelp av fem kategorier.
4 uker
Dyspné vurderingsskala.
Tidsramme: 4 uker
Denne skalaen brukes for måling av dyspné (kortpustethet). Denne skalaen er et spørreskjema som består av 5 pustende grad, og tallet 5 har maksimal dyspné
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere