- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06196957
Effekt av Senobi versus Buteyko-teknikk på funksjonell ytelse hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.
Effekt av Senobi pusteøvelse versus Buteyko pusteteknikk på funksjonell ytelse blant pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
kronisk obstruktiv lungesykdom er en kronisk inflammatorisk lungesykdom som forårsaker blokkert luftstrøm fra lungene. Symptomer inkluderer pustevansker. hoste, slimproduksjon og hvesing. Det er vanligvis forårsaket av langvarig eksponering for irriterende gasser eller partikler, oftest fra sigarettrøykere.
Emfysem og kronisk bronkitt er to vanligste tilstander som bidrar til kronisk obstruktiv lungesykdom. Kronisk obstruktiv lungesykdom er en progressiv sykdom som tar seg over tid. Kliniske studier vil bli utført på Gulab Devi brystsykehus i Lahore. Gjennom den praktiske prøvetakingsteknikken. Som vil bli tildelt gjennom tilfeldig prøvetaking to grupper er involvert gruppe A og gruppe B. I gruppe A sjekk effekten av Senobi teknikker (strekk ut kroppen) og i gruppe B sjekk effekten av Buteyko teknikk. (Inhaler gjennom nesen mens munnen er lukket) ved å bruke 6 mint walk-test, Borg-skala og livskvalitetsspørreskjema. Bruk teknikken for å sjekke effektiviteten av dyspné og pasientens livskvalitet Buteyko-teknikken tilbyr en komplementær metode for å gjenoppleve luftveissymptomer basert på frivillig kontroll av pusten, samt vurdere effekten av miljø- og kosttilskudd. Data vil bli samlet inn av spørreskjemaet og analysert ved å bruke statistisk pakke for den samfunnsvitenskapelige SPSS-programvaren versjon 21. Buteyko-metoden tok veien til Australia til Europa og USA i 1990, den ble best for pasienter med astma og kronisk obstruktiv lungesykdom. Senobi-strekkøvelsen av respirasjonsmuskelen forbedrer brystekspansjonen og forbedrer også brystveggens mobilitet hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom. Senobi pusteøvelse ble funnet å være effektiv for depresjon, og den regulerer den sympatiske nerveaktiviteten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Gulab Devi Chest Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 40 -80
- KOLS-pasient i stadium 2 (GULL-kriterier)
- Dyspné (FEV1< 70 %)(26)
- Maksimalt ekspirasjonstrykk: 50 %
- Røyker
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med svulst
- Pasient med hjertearytmier Pasient
- Pasient med kreft
- insulinavhengig diabetes
- pasient med skjoldbrusk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Buteyko-teknikk
GRUPPE A'(Buteyko-teknikk) Deltaker i gruppe A vil bli instruert til å utføre Buteyko pusteøvelsen. Pasient enten i sittende eller stående stilling. Pasienten vil slappe av i skulderen og hvile korsryggen mot stolryggen. Lukk munnen mens du kun puster gjennom nesen. Pust inn i mellomgulvet og brystet skal være stille. Pust sakte ut, og hold deretter pusten. Bruk pekefingeren og tommelen til å tette nesen, hold pusten til du får trang til å puste. Pust deretter inn Gjenta flere ganger. Med om 15 minutter. |
pustet leppe
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Senobi-teknikk
GRUPPE B (Senobi-teknikker) Senobi pusteøvelse vil bli utført fra stående, armene vil bli strukket ut, Halsen ble forlenget slik at den vendte mot taket. Og pasienten ble bedt om å unngå overanstrengelse Ta et dypt pust, hold i 3 sekunder og pust deretter ut gjennom munnen. Treningstiden vil være 15 minutter. |
pustet leppe
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CASA Q (hoste og oppspytt)
Tidsramme: 4 uker
|
Hoste- og sputumvurderingsspørreskjemaet (CASA-Q) ble brukt til å måle alvorlighetsgraden og virkningen av hoste og sputum hos pasienter med KOLS og kronisk bronkitt.
CASA-Q-skåre for hvert domene viste signifikant assosiasjon med HRQoL-svekkelse CASA-Q var sterkt lavere når kronisk bronkitt var tilstede, men multivariate analyser viste at assosiasjonen til HRQoL-svekkelse var større med hostepåvirkningsdomenescore enn med den vanlige definisjonen av kronisk bronkitt.
CASA-Q retter seg mot hoste og oppspytt med en original tilnærming som vurderer både symptomene og virkningene i daglige aktiviteter i løpet av de siste 7 dagene.
Hvert element blir besvart fra aldri til alltid eller fra ikke i det hele tatt til mye / ekstremt aktuelt hver type besvares ved hjelp av fem kategorier.
|
4 uker
|
|
Dyspné vurderingsskala.
Tidsramme: 4 uker
|
Denne skalaen brukes for måling av dyspné (kortpustethet). Denne skalaen er et spørreskjema som består av 5 pustende grad, og tallet 5 har maksimal dyspné
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Cowie RL, Conley DP, Underwood MF, Reader PG. A randomised controlled trial of the Buteyko technique as an adjunct to conventional management of asthma. Respir Med. 2008 May;102(5):726-32. doi: 10.1016/j.rmed.2007.12.012. Epub 2008 Jan 31.
- Cortopassi F, Gurung P, Pinto-Plata V. Chronic Obstructive Pulmonary Disease in Elderly Patients. Clin Geriatr Med. 2017 Nov;33(4):539-552. doi: 10.1016/j.cger.2017.06.006. Epub 2017 Aug 23.
- Opat AJ, Cohen MM, Bailey MJ, Abramson MJ. A clinical trial of the Buteyko Breathing Technique in asthma as taught by a video. J Asthma. 2000;37(7):557-64. doi: 10.3109/02770900009090810.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/ 0346 samar
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .