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Effetto della tecnica Senobi versus Buteyko sulle prestazioni funzionali del paziente con malattia polmonare ostruttiva cronica.

28 gennaio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetto dell'esercizio di respirazione Senobi rispetto alla tecnica di respirazione Buteyko sulle prestazioni funzionali nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Effetto dell'esercizio di respirazione Senobi rispetto alla tecnica di respirazione Buteyko sulle prestazioni funzionali nei pazienti con polmonite ostruttiva cronica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La broncopneumopatia cronica ostruttiva è una malattia polmonare infiammatoria cronica che causa l'ostruzione del flusso d'aria dai polmoni. I sintomi includono difficoltà respiratorie. tosse, produzione di muco e respiro sibilante. In genere è causato dall'esposizione a lungo termine a gas irritanti o particolato, il più delle volte da parte di fumatori di sigarette.

L'enfisema e la bronchite cronica sono le due condizioni più comuni che contribuiscono alla malattia polmonare ostruttiva cronica. La broncopneumopatia cronica ostruttiva è una malattia progressiva che si risolve nel tempo. Gli studi clinici saranno condotti presso l'ospedale toracico Gulab Devi a Lahore. Attraverso la comoda tecnica di campionamento. I due gruppi coinvolti saranno assegnati attraverso il campionamento casuale, il gruppo A e il gruppo B. Nel gruppo A verificare l'effetto delle tecniche Senobi (allungamento del corpo) e nel gruppo B verificare l'effetto della tecnica Buteyko. (Inspirare attraverso il naso mentre la bocca è chiusa) utilizzando il test del cammino della menta 6, la scala di Borg e il questionario sulla qualità della vita. Applicare la tecnica per verificare l'efficacia della dispnea e la qualità della vita del paziente La tecnica Buteyko offre un metodo complementare per rivivere i sintomi respiratori basato sul controllo volontario della respirazione e sulla considerazione dell'effetto dei fattori scatenanti ambientali e dietetici. I dati verranno raccolti dal questionario e analizzati utilizzando il pacchetto statistico per il software SPSS per scienze sociali versione 21. Il metodo Buteyko è arrivato in Australia, in Europa e negli Stati Uniti nel 1990, ed è diventato il migliore per i pazienti con asma e malattia polmonare ostruttiva cronica. L'esercizio di allungamento Senobi del muscolo respiratorio migliora l'espansione del torace e migliora anche la mobilità della parete toracica nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica. L'esercizio di respirazione Senobi si è rivelato efficace contro la depressione e regola l'attività del nervo simpatico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 40-80
  • Paziente con BPCO in stadio 2 (criteri GOLD)
  • Dispnea (FEV1<70%)(26)
  • Pressione espiratoria massima: 50%
  • Fumatore

Criteri di esclusione:

  • Paziente con tumore
  • Paziente con aritmie cardiache
  • Paziente con cancro
  • diabete insulino-dipendente
  • paziente con malattia della tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica Buteyko

GRUPPO A'(tecnica Buteyko)

Al partecipante del gruppo A verrà chiesto di eseguire l'esercizio di respirazione Buteyko.

Paziente in posizione seduta o in piedi.

Il paziente rilasserà la spalla e appoggierà la parte bassa della schiena contro lo schienale della sedia.

Chiudi la bocca mentre respiri solo attraverso il naso.

Respira nel diaframma e il torace dovrebbe essere fermo.

Espira lentamente, quindi trattieni il respiro.

Usa l'indice e il pollice per tappare il naso, trattieni il respiro finché non senti il ​​bisogno di respirare, quindi inspira

Ripeti più volte. Con tra 15 minuti.

respirazione con le labbra increspate
Altri nomi:
  • Tecnica Senobi
Comparatore attivo: Tecnica Senobi

GRUPPO B (tecniche Senobi)

L'esercizio di respirazione Senobi verrà eseguito stando in piedi, le braccia saranno tese saldamente,

Il collo era esteso in modo da essere rivolto verso il soffitto. E al paziente è stato chiesto di evitare uno sforzo eccessivo

Fai un respiro profondo, trattieni il respiro per 3 secondi e poi espira attraverso la bocca.

Il tempo dell'esercizio sarà di 15 minuti.

respirazione con le labbra increspate
Altri nomi:
  • Tecnica Senobi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CASA Q (tosse ed espettorato)
Lasso di tempo: 4 settimane
Il questionario di valutazione della tosse e dell'espettorato (CASA-Q) è stato utilizzato per misurare la gravità e l'impatto della tosse e dell'espettorato nei pazienti con BPCO e bronchite cronica. I punteggi CASA-Q di ciascun dominio hanno dimostrato un'associazione significativa con il deterioramento dell'HRQoL. Il CASA-Q era fortemente inferiore quando era presente la bronchite cronica, ma analisi multivariate hanno dimostrato che l'associazione del deterioramento dell'HRQoL era maggiore con il punteggio del dominio dell'impatto della tosse rispetto alla definizione abituale di cronico. bronchite. Il CASA-Q prende di mira la tosse e l'espettorato mediante un approccio originale che valuta sia i sintomi che gli impatti nelle attività quotidiane negli ultimi 7 giorni. A ciascuna voce viene data risposta che va da mai a sempre o da per niente a molto/estremamente, a seconda dei casi, a ciascuna tipologia viene data risposta utilizzando cinque categorie.
4 settimane
Scala di valutazione della dispnea.
Lasso di tempo: 4 settimane
Questa scala viene utilizzata per la misurazione della dispnea (mancanza di respiro). Questa scala è un questionario composto da 5 gradi di dispnea e il numero 5 indica la dispnea massima.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fiato corto

Prove cliniche su respirazione con le labbra increspate

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