Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Senobi Versus Buteyko-teknik på funktionel ydeevne hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

28. januar 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Senobi vejrtrækningsøvelse versus Buteyko vejrtrækningsteknik på den funktionelle ydeevne blandt patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Effekt af Senobi vejrtrækningsøvelse versus Buteyko vejrtrækningsteknik på funktionel præstation blandt kronisk obstruktiv lungepatient.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

kronisk obstruktiv lungesygdom er en kronisk inflammatorisk lungesygdom, der forårsager blokeret luftstrøm fra lungerne. Symptomerne omfatter åndedrætsbesvær. hoste, slimproduktion og hvæsen. Det er typisk forårsaget af langvarig eksponering for irriterende gasser eller partikler, oftest fra cigaretryger.

Emfysem og kronisk bronkitis er to mest almindelige tilstande, der bidrager til kronisk obstruktiv lungesygdom. Kronisk obstruktiv lungesygdom er en fremadskridende sygdom, der går over en tid. Kliniske forsøg vil blive udført på Gulab Devi chest hospital i Lahore. Gennem den praktiske prøvetagningsteknik. Som vil blive tildelt gennem den tilfældige prøvetagning er to grupper involveret gruppe A og gruppe B. I gruppe A kontrolleres effekten af ​​Senobi teknikker (stræk kroppen) og i gruppe B kontrolleres effekten af ​​Buteyko teknik. (Inhaler gennem næsen, mens munden er lukket) ved at bruge 6 mint walk-test, Borg-skala og livskvalitetsspørgeskema. Anvend teknikken til at kontrollere effektiviteten af ​​dyspnø og patientens livskvalitet Buteyko-teknikken tilbyder en komplementær metode til genoplivning af luftvejssymptomer baseret på frivillig kontrol af vejrtrækningen samt hensyntagen til virkningen af ​​miljø- og kosttrigger. Data vil blive indsamlet af spørgeskemaet og analyseret ved at bruge statistisk pakke til den samfundsvidenskabelige SPSS-software version 21. Buteyko-metoden tog sin vej til Australien til Europa og USA i 1990, den blev bedst for astma- og kronisk obstruktiv lungesygdomspatient. Senobi-strækøvelsen af ​​åndedrætsmusklen forbedrer brystudvidelsen og forbedrer også brystvægsmobiliteten hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom. Senobi-åndedrætsøvelser viste sig at være effektiv mod depression, og den regulerer den sympatiske nerveaktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 40 -80
  • KOL-patient i fase 2 (GULD-kriterier)
  • Dyspnø (FEV1< 70 %)(26)
  • Maksimalt udåndingstryk: 50 %
  • Ryger

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med tumor
  • Patient med hjertearytmier Patient
  • Patient med kræft
  • insulinafhængig diabetes
  • patient med skjoldbruskkirtelsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Buteyko teknik

GRUPPE A'(Buteyko teknik)

Deltager i gruppe A vil blive instrueret i at udføre Buteyko-åndedrætsøvelsen.

Patient enten i siddende eller stående stilling.

Patienten vil slappe af i skulderen og hvile lænden mod stoleryggen.

Luk munden, mens du kun trækker vejret gennem næsen.

Træk vejret ind i mellemgulvet og brystet skal være stille.

Ånd langsomt ud, og hold derefter vejret.

Brug pegefinger og tommelfinger til at tilstoppe næsen, hold vejret, indtil der er trang til at trække vejret. Træk derefter vejret

Gentag flere gange. Med på 15 minutter.
Kombinationsprodukt: trække vejret med læberne
trække vejret med læberne
Andre navne:
  • Senobi teknik
Aktiv komparator: Senobi teknik

GRUPPE B (Senobi-teknikker)

Senobi åndedrætsøvelse vil blive udført fra stående, arme vil blive strakt ud,

Halsen blev forlænget, så den vender mod loftet. Og patienten instrueres i at undgå overanstrengelse

Tag en dyb indånding, hold i 3 sekunder og ånd derefter ud gennem munden.

Træningstiden vil være 15 minutter.
Kombinationsprodukt: trække vejret med læberne
trække vejret med læberne
Andre navne:
  • Senobi teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CASA Q (hoste og opspyt)
Tidsramme: 4 uger
Hoste- og sputumvurderingsspørgeskemaet (CASA-Q) blev brugt til at måle sværhedsgraden og virkningen af ​​hoste og sputum hos patienter med KOL og kronisk bronkitis. CASA-Q-score for hvert domæne viste signifikant sammenhæng med HRQoL-svækkelse CASA-Q var stærkt lavere, når kronisk bronkitis var til stede, men multivariate analyser viste, at sammenhængen mellem HRQoL-svækkelse var større med hostepåvirkningsdomænets score end med den sædvanlige definition af kronisk bronkitis. CASA-Q retter sig mod hoste og opspyt ved en original tilgang, der vurderer både symptomer og virkninger i daglige aktiviteter inden for de sidste 7 dage. Hvert emne besvares lige fra aldrig til altid eller fra slet ikke til meget / ekstremt alt efter hvad der er relevant, hver type besvares ved hjælp af fem kategorier.
4 uger
Dyspnø-vurderingsskala.
Tidsramme: 4 uger
Denne skala bruges til måling af åndenød (åndenød). Denne skala er et spørgeskema, der består af 5 åndenødsgrad, og tallet 5 har maksimal dyspnø.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2023

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/ 0346 samar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stakåndet

Kliniske forsøg med trække vejret med læberne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner