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Effet de la technique Senobi versus Buteyko sur les performances fonctionnelles d'un patient atteint de maladie pulmonaire obstructive chronique.

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'exercice respiratoire Senobi par rapport à la technique respiratoire Buteyko sur la performance fonctionnelle chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique.

Effet de l'exercice de respiration Senobi par rapport à la technique de respiration Buteyko sur les performances fonctionnelles chez les patients pulmonaires obstructifs chroniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique est une maladie pulmonaire inflammatoire chronique qui provoque une obstruction du flux d'air provenant des poumons. Les symptômes incluent des difficultés respiratoires. toux, production de mucus et respiration sifflante. Elle est généralement causée par une exposition à long terme à des gaz ou à des particules irritants, le plus souvent provenant d'un fumeur de cigarette.

L'emphysème et la bronchite chronique sont les deux affections les plus courantes qui contribuent à la maladie pulmonaire obstructive chronique. La maladie pulmonaire obstructive chronique est une maladie évolutive qui persiste avec le temps. Des essais cliniques seront menés à l'hôpital thoracique Gulab Devi à Lahore. Grâce à la technique d’échantillonnage pratique. Qui seront répartis par échantillonnage aléatoire, deux groupes sont impliqués, le groupe A et le groupe B. Dans le groupe A, vérifiez l'effet des techniques Senobi (étirer le corps) et dans le groupe B, vérifiez l'effet de la technique Buteyko. (Inspirez par le nez pendant que la bouche est fermée) en utilisant le test de marche à 6 menthes, l'échelle de Borg et le questionnaire de qualité de vie. Appliquer la technique pour vérifier l'efficacité de la dyspnée et la qualité de vie du patient La technique Buteyko offre une méthode complémentaire de revivre les symptômes respiratoires basée sur le contrôle volontaire de la respiration ainsi que sur la prise en compte de l'effet du déclencheur environnemental et alimentaire. Les données seront collectées par le questionnaire et analysées à l'aide du progiciel statistique pour le logiciel de sciences sociales SPSS version 21. La méthode Buteyko a fait son chemin en Australie, en Europe et aux États-Unis en 1990, elle est devenue la meilleure pour les patients asthmatiques et atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique. L'exercice d'étirement Senobi du muscle respiratoire améliore l'expansion thoracique et améliore également la mobilité de la paroi thoracique chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique. L’exercice de respiration Senobi s’est avéré efficace contre la dépression et régule l’activité du nerf sympathique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 40 -80
  • Patient BPCO au stade 2 (critères GOLD)
  • Dyspnée (VEMS < 70 %)(26)
  • Pression expiratoire maximale : 50 %
  • Fumeur

Critère d'exclusion:

  • Patient avec une tumeur
  • Patient souffrant d'arythmies cardiaques Patient
  • Patient atteint d'un cancer
  • diabète insulinodépendant
  • patient souffrant d'une maladie de la thyroïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique Buteyko

GROUPE A'(Technique Buteyko)

Le participant du groupe A sera invité à effectuer l'exercice de respiration Buteyko.

Patient soit en position assise, soit en position debout.

Le patient détendra son épaule et reposera le bas de son dos contre le dossier de la chaise.

Fermez la bouche en respirant uniquement par le nez.

La respiration dans le diaphragme et la poitrine doit être immobile.

Expirez lentement, puis retenez votre souffle.

Utilisez l'index et le pouce pour boucher le nez, retenez votre respiration jusqu'à ce que vous ayez envie de respirer, puis inspirez.

Répétez plusieurs fois. Avec dans 15 minutes.

respiration à lèvres pincées
Autres noms:
  • Technique Sénobi
Comparateur actif: Technique Sénobi

GROUPE B (techniques Senobi)

L'exercice de respiration Senobi sera effectué debout, les bras seront tendus fermement,

Le cou était étendu pour faire face au plafond. Et le patient a demandé d'éviter les efforts excessifs

Respirez profondément, retenez pendant 3 secondes puis expirez par la bouche.

La durée de l'exercice sera de 15 minutes.

respiration à lèvres pincées
Autres noms:
  • Technique Sénobi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CASA Q (toux et crachats)
Délai: 4 semaines
Le questionnaire d'évaluation de la toux et des crachats (CASA-Q) a été utilisé pour mesurer la gravité et l'impact de la toux et des crachats chez les patients atteints de BPCO et de bronchite chronique. Les scores CASA-Q de chaque domaine ont démontré une association significative avec la déficience de la HRQoL. Le CASA-Q était fortement inférieur en cas de bronchite chronique, mais des analyses multivariées ont démontré que l'association de la déficience de la HRQoL était plus grande avec le score du domaine d'impact sur la toux qu'avec la définition habituelle de la bronchite chronique. bronchite. Le CASA-Q cible la toux et les crachats par une approche originale évaluant à la fois les symptômes et les impacts dans les activités quotidiennes des 7 derniers jours. Chaque élément reçoit une réponse allant de jamais à toujours ou de pas du tout à beaucoup / extrêmement selon le cas, chaque type reçoit une réponse en utilisant cinq catégories.
4 semaines
Échelle d’évaluation de la dyspnée.
Délai: 4 semaines
Cette échelle est utilisée pour mesurer la dyspnée (essoufflement). Cette échelle est un questionnaire composé de 5 degrés d'essoufflement, et le numéro 5 présente une dyspnée maximale.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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