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Efeito da técnica Senobi versus Buteyko no desempenho funcional de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica.

28 de janeiro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeito do exercício respiratório Senobi versus técnica respiratória Buteyko no desempenho funcional de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica.

Efeito do exercício respiratório Senobi versus técnica respiratória Buteyko no desempenho funcional em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica é uma doença pulmonar inflamatória crônica que causa obstrução do fluxo de ar dos pulmões. Os sintomas incluem dificuldade respiratória. tosse, produção de muco e chiado no peito. Geralmente é causada pela exposição prolongada a gases irritantes ou partículas, na maioria das vezes provenientes de fumantes de cigarro.

Enfisema e bronquite crônica são as duas condições mais comuns que contribuem para a doença pulmonar obstrutiva crônica. A doença pulmonar obstrutiva crônica é uma doença progressiva que desaparece com o tempo. Os ensaios clínicos serão realizados no hospital Gulab Devi em Lahore. Através da técnica de amostragem conveniente. Que serão alocados através da amostragem aleatória estão envolvidos dois grupos grupo A e grupo B. No grupo A verificar o efeito das técnicas Senobi (alongar o corpo) e no grupo B verificar o efeito da técnica Buteyko. (Inspire pelo nariz com a boca fechada) usando o teste de caminhada de 6 minutos, escala de Borg e questionário de qualidade de vida. Aplicar a técnica para verificar a eficácia da dispneia e a qualidade de vida do paciente A técnica Buteyko oferece um método complementar de reviver os sintomas respiratórios baseado no controle voluntário da respiração, bem como considerar o efeito do gatilho ambiental e dietético. Os dados serão coletados pelo questionário e analisados ​​​​por meio do pacote estatístico do software de ciências sociais SPSS versão 21. O método Buteyko chegou à Austrália, à Europa e aos Estados Unidos em 1990, tornando-se o melhor para pacientes com asma e doença pulmonar obstrutiva crônica. O exercício de alongamento Senobi do músculo respiratório melhora a expansão torácica e também melhora a mobilidade da parede torácica em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica. Descobriu-se que o exercício respiratório Senobi é eficaz para a depressão e regula a atividade nervosa simpática.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 40 -80
  • Paciente com DPOC em estágio 2 (critérios GOLD)
  • Dispneia (VEF1< 70%)(26)
  • Pressão expiratória máxima: 50%
  • Fumante

Critério de exclusão:

  • Paciente com Tumor
  • Paciente com Arritmias Cardíacas Paciente
  • Paciente com câncer
  • diabetes dependente de insulina
  • paciente com doença da tireoide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica Buteyko

GRUPO A'(técnica Buteyko)

O participante do grupo A será instruído a realizar o exercício respiratório Buteyko.

Paciente na posição sentada ou em pé.

O paciente relaxará os ombros e apoiará a região lombar contra o encosto da cadeira.

Feche a boca respirando apenas pelo nariz.

A respiração no diafragma e no tórax deve estar parada.

Expire lentamente e prenda a respiração.

Use o dedo indicador e o polegar para tapar o nariz. Prenda a respiração até sentir vontade de respirar. Em seguida, inspire

Repita várias vezes. Com em 15 minutos.

respiração com lábios franzidos
Outros nomes:
  • Técnica Senobi
Comparador Ativo: Técnica Senobi

GRUPO B (técnicas Senobi)

O exercício respiratório Senobi será realizado em pé, os braços serão estendidos com firmeza,

O pescoço foi estendido de forma que ficasse voltado para o teto. E o paciente foi instruído a evitar esforço excessivo

Respire fundo, segure por 3 segundos e expire pela boca.

O tempo de exercício será de 15 minutos.

respiração com lábios franzidos
Outros nomes:
  • Técnica Senobi

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CASA Q (tosse e expectoração)
Prazo: 4 semanas
O questionário de avaliação de tosse e expectoração (CASA-Q) foi utilizado para medir a gravidade e o impacto da tosse e expectoração em pacientes com DPOC e bronquite crônica. As pontuações CASA-Q de cada domínio demonstraram associação significativa com o comprometimento da QVRS. O CASA-Q foi fortemente menor quando a bronquite crônica estava presente, mas análises multivariadas demonstraram que a associação do comprometimento da QVRS foi maior com a pontuação do domínio impacto da tosse do que com a definição usual de doença crônica. bronquite. O CASA-Q tem como alvo a tosse e a expectoração através de uma abordagem original que avalia tanto os sintomas como os impactos nas atividades diárias nos últimos 7 dias. Cada item é respondido variando de nunca a sempre ou de nada a muito/extremamente conforme aplicável. Cada tipo é respondido usando cinco categorias.
4 semanas
Escala de avaliação de dispneia.
Prazo: 4 semanas
Esta escala é utilizada para medir a dispneia (falta de ar). Esta escala é um questionário que consiste em 5 graus de falta de ar, sendo que o número 5 apresenta dispneia máxima
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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