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Efecto de la técnica de Senobi versus Buteyko sobre el desempeño funcional de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efecto del ejercicio de respiración Senobi versus la técnica de respiración Buteyko sobre el rendimiento funcional en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Efecto del ejercicio de respiración Senobi versus la técnica de respiración Buteyko sobre el rendimiento funcional en pacientes con obstrucción pulmonar crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es una enfermedad pulmonar inflamatoria crónica que causa obstrucción del flujo de aire desde los pulmones. Los síntomas incluyen dificultad para respirar. tos, producción de moco y sibilancias. Por lo general, es causado por una exposición prolongada a gases irritantes o partículas, con mayor frecuencia provenientes de fumadores de cigarrillos.

El enfisema y la bronquitis crónica son dos de las afecciones más comunes que contribuyen a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La enfermedad pulmonar obstructiva crónica es una enfermedad progresiva que desaparece con el tiempo. Los ensayos clínicos se llevarán a cabo en el hospital torácico Gulab Devi en Lahore. A través de la conveniente Técnica de muestreo. Los cuales se asignarán mediante el muestreo aleatorio. Están involucrados dos grupos, el grupo A y el grupo B. En el grupo A verifique el efecto de las técnicas Senobi (estirar el cuerpo) y en el grupo B verifique el efecto de la técnica Buteyko. (Inhale por la nariz con la boca cerrada) mediante la prueba de caminata de 6 mentas, la escala de Borg y el cuestionario de calidad de vida. Aplicar la técnica para comprobar la eficacia de la disnea y la calidad de vida del paciente La técnica Buteyko ofrece un método complementario para revivir los síntomas respiratorios basado en el control voluntario de la respiración además de considerar el efecto del desencadenante ambiental y dietético. Los datos serán recopilados mediante el cuestionario y analizados mediante el uso de un paquete estadístico para el software de ciencias sociales SPSS versión 21. El método Buteyko llegó a Australia, Europa y los Estados Unidos en 1990 y se convirtió en el mejor para los pacientes con asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El ejercicio de estiramiento Senobi del músculo respiratorio mejora la expansión del tórax y también mejora la movilidad de la pared torácica en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Se descubrió que el ejercicio de respiración Senobi es eficaz para la depresión y regula la actividad del nervio simpático.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Gulab Devi Chest Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 40 -80
  • Paciente con EPOC en estadio 2 (criterios GOLD)
  • Disnea (FEV1< 70 %)(26)
  • Presión espiratoria máxima: 50%
  • Fumador

Criterio de exclusión:

  • Paciente con tumor
  • Paciente con Arritmias Cardíacas Paciente
  • Paciente con cancer
  • diabetes insulinodependiente
  • paciente con enfermedad de la tiroides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica buteyko

GRUPO A'(Técnica Buteyko)

Se le indicará al participante del grupo A que realice el ejercicio de respiración Buteyko.

Paciente en posición sentada o de pie.

El paciente tendrá el hombro relajado y descansará la espalda baja contra el respaldo de la silla.

Cierre la boca respirando únicamente por la nariz.

La respiración hacia el diafragma y el pecho debe estar quieta.

Exhale lentamente y luego contenga la respiración.

Utilice el dedo índice y el pulgar para tapar la nariz. Mantenga la respiración hasta que sienta la necesidad de respirar. Luego inhale.

Repita varias veces. En 15 minutos.

respiración con los labios fruncidos
Otros nombres:
  • Técnica senobi
Comparador activo: Técnica senobi

GRUPO B (Técnicas Senobi)

El ejercicio de respiración Senobi se realizará estando de pie, los brazos se extenderán firmemente,

El cuello se extendió de manera que mirara hacia el techo. Y se le indicó al paciente que evitara el esfuerzo excesivo.

Respire profundamente, sostenga durante 3 segundos y luego exhale por la boca.

El tiempo de ejercicio será de 15 minutos.

respiración con los labios fruncidos
Otros nombres:
  • Técnica senobi

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CASA Q (tos y esputo)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se utilizó el cuestionario de evaluación de tos y esputo (CASA-Q) para medir la gravedad y el impacto de la tos y el esputo en pacientes con EPOC y bronquitis crónica. Las puntuaciones CASA-Q de cada dominio demostraron una asociación significativa con el deterioro de la CVRS. CASA-Q fue fuertemente menor cuando había bronquitis crónica, pero los análisis multivariados demostraron que la asociación del deterioro de la CVRS fue mayor con la puntuación del dominio de impacto de la tos que con la definición habitual de enfermedad crónica. bronquitis. CASA-Q se dirige a la tos y el esputo mediante un enfoque original que evalúa tanto los síntomas como los impactos en las actividades diarias durante los últimos 7 días. Cada ítem se responde desde nunca hasta siempre o desde nada hasta mucho/extremadamente, según corresponda. Cada tipo se responde utilizando cinco categorías.
4 semanas
Escala de calificación de disnea.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Esta escala se utiliza para medir la disnea (dificultad para respirar). Esta escala es un cuestionario que consta de 5 grados de dificultad para respirar, y el número 5 tiene disnea máxima.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sumera abdulhameed, ms, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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