このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

血行動態パラメータの評価;侵襲性と非侵襲性

2024年1月8日 更新者:Dina Reda、Assiut University

呼吸器系 ICU 患者の血行動態パラメータの評価における非侵襲的方法と侵襲的方法

この研究は、呼吸器系ICUにいる重症患者の心臓パラメータの評価における非侵襲的心臓測定の有効性を、肺動脈カテーテルを使用する間接的フィックス法や熱希釈法などの侵襲的方法と比較して評価することを目的としている。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

患者と方法

A. 研究環境 研究はアシュート大学病院の呼吸器集中治療室で実施されます。

B. 研究デザイン この研究は横断研究です

C.方法

まず、侵襲的な方法:

フィック法は心拍出量の「ゴールドスタンダード」測定です。 この方法は、1870 年にアドルフォ フィックによって記載された原理に基づいており、臓器による物質の総取り込みまたは放出は、臓器を通る血流と物質の動静脈濃度差の積であるというものです。

肺での酸素摂取量は、肺を通る血流と動静脈の酸素含有量の差の積です。 したがって、心拍出量 CO は次の方程式を使用して計算できます。

CO= VO2/(CaO2-CvO2)

ここで、VO2 は肺による酸素消費量、(CaO2-CvO2) は酸素の動静脈差です。 VO2 は、計算された体表面積 (BAS) に基づいて、= 125 × BSA の式を使用して補正できます。 動静脈差は、動脈血ガスを介して動脈酸素飽和度のサンプルを受信することによって、および PAC を使用して肺動脈から血液を受信することによって混合静脈酸素飽和度のサンプルを受信することによって計算されます。

もう 1 つの方法は熱希釈です。この方法では、中心静脈から肺動脈に挿入される特殊なサーミスター先端カテーテル (スワン ガンツ カテーテル) が使用されます。 通常の生理食塩水 (温度 0 ℃) がカテーテルの近位ポートから右心房に注入されます。 この溶液は血液温度の低下を引き起こし、肺動脈カテーテルに配置されたサーミスターによって測定されます。 肺動脈カテーテルは心拍出量コンピュータに接続されており、心拍出量コンピュータは曲線を表示し、心拍出量と導出された指数を自動的に計算します。

第二に、非侵襲的方法 電気的心臓測定は 4 つの電極を使用して患者に取り付けられます。 2 つの電極は首の左側に配置され、他の 2 つの電極は胸の左側、腋窩中央線の剣状突起の反対側に配置されます。

これにより、胸部内の電気伝導率の変化を継続的に測定することが可能になります。 低振幅の高周波電流を胸腔に流すことにより、電流が受ける抵抗 (いくつかの要因による) が測定されます。 高度なフィルタリング技術を通じて、電気心臓測定 (EC) は、循環系によって生じる伝導率の変化を分離することができます。

これにより、一回拍出量、心拍出量、その他の血行力学的指標を決定できます。

心臓パラメータの評価に使用される別の非侵襲的方法は心エコー検査です。

D. 行動計画と成果

  1. 年齢、性別、性別および重要な診断に関するすべての患者のデータが収集されます。
  2. 患者のバイタルサイン、特に血圧と心拍数。
  3. すべての患者のヘモグロビン値が取得されます。
  4. 動脈血ガス、特に動脈血酸素飽和度。
  5. スワンガンツカテーテルを通して静脈血液ガスを採取。
  6. 患者の身長と体重を使用して患者の体表面積を取得します
  7. すべての患者は電気心臓測定法を使用して心臓パラメータの評価を受けます。
  8. 患者の心エコー検査は記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

75

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

呼吸器系 ICU 患者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の患者様。
  2. 血行力学的不安定性の有無にかかわらず、呼吸器系 ICU ユニットにいる重症患者。

除外基準:

  1. PCAの挿入部位に活動性感染が存在する。
  2. 凝固障害または重度の血小板減少症の存在。
  3. 不整脈または左脚ブロックの存在。
  4. 新しく挿入された心臓のペースメーカー。
  5. 同意の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非侵襲的心臓測定の有効性
時間枠:1年
フィックス法や熱希釈法としてスワンガンツカテーテルを使用する侵襲的方法と比較して、患者の心拍出量や拍出量や心拍数などのその他の血行動態パラメータを決定する非侵襲的心臓測定法(アイコン心臓測定法)の有効性を知ること。 これは、非侵襲的心臓測定の感度、特異性、精度を計算することによって行われます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症患者の異常な心拍出量
時間枠:1年
呼吸器系 ICU の重症患者における心拍出量異常の有病率を知るため。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月8日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • cardiometry for hemodynamics

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する