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Avaliação de Parâmetros Hemodinâmicos; Invasivo versus não invasivo

8 de janeiro de 2024 atualizado por: Dina Reda, Assiut University

Métodos não invasivos versus métodos invasivos na avaliação de parâmetros hemodinâmicos em pacientes de UTI respiratória

O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da cardiometria não invasiva na avaliação de parâmetros cardíacos em pacientes críticos em UTI respiratória em comparação com métodos invasivos como métodos indiretos de fick e termodiluição usando cateter de artéria pulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes e métodos

A. Ambiente do estudo O estudo será realizado no Hospital Universitário de Assiut, na unidade de terapia intensiva respiratória.

B. Desenho do estudo Este estudo é um estudo transversal

C.Métodos

Em primeiro lugar, métodos invasivos:

O método Fick é uma medida "padrão ouro" do débito cardíaco. Este método baseia-se no princípio descrito por Adolfo Fick em 1870, segundo o qual a captação ou liberação total de uma substância por um órgão é o produto do fluxo sanguíneo através do órgão e da diferença de concentração arteriovenosa da substância.

A captação de oxigênio nos pulmões é o produto do fluxo sanguíneo através dos pulmões e da diferença no conteúdo arteriovenoso de oxigênio. Portanto, o débito cardíaco, DC, pode ser calculado utilizando a equação:

CO = VO2/(CaO2-CvO2)

Onde VO2 é o consumo de oxigênio pelos pulmões e (CaO2-CvO2) é a diferença arteriovenosa de oxigênio. O VO2 pode ser compensado, com base na área de superfície corporal (BAS) calculada, usando a equação de = 125 × BSA. A diferença arteriovenosa é calculada através do recebimento de amostras de saturação arterial de oxigênio por meio de gasometria arterial, e de saturação venosa mista de oxigênio por meio do recebimento de sangue da artéria pulmonar por meio de PAC.

Outro método é a termodiluição, este método utiliza um cateter especial com ponta de termistor (cateter Swan-Ganz) inserido a partir de uma veia central na artéria pulmonar. Uma solução salina normal (temperatura de 0 graus Celsius) é injetada no átrio direito a partir de uma porta de cateter proximal. Essa solução provoca diminuição da temperatura sanguínea, que é medida por um termistor colocado no cateter da artéria pulmonar. O cateter de artéria pulmonar é conectado ao computador de débito cardíaco, que exibe uma curva e calcula automaticamente o débito e os índices derivados.

Em segundo lugar, métodos não invasivos A cardiometria elétrica será fixada ao paciente por meio de quatro eletrodos. Dois eletrodos ficarão no lado esquerdo do pescoço e os outros dois eletrodos no lado esquerdo do tórax, oposto ao apêndice xifóide, na linha axilar média.

Isto permite a medição contínua das mudanças de condutividade elétrica dentro do tórax. Ao enviar corrente elétrica de baixa amplitude e alta frequência através do tórax, a resistência que a corrente enfrenta (devido a vários fatores) é medida. Através de técnicas avançadas de filtragem, a Cardiometria Elétrica (CE) é capaz de isolar as alterações na condutividade criadas pelo sistema circulatório.

Isso pode determinar o volume sistólico, o débito cardíaco e outros índices hemodinâmicos.

Outro método não invasivo utilizado na avaliação dos parâmetros cardíacos é a ecocardiografia.

D. Plano de ação e resultados

  1. Serão coletados todos os dados dos pacientes quanto à idade, sexo, sexo e diagnóstico essencial.
  2. Sinais vitais dos pacientes, especialmente pressão arterial e frequência cardíaca.
  3. O nível de hemoglobina será adquirido para todos os pacientes.
  4. Gasometria arterial, especialmente saturação de oxigênio arterial.
  5. Gasometria venosa obtida através do cateter Swan Ganz.
  6. A área de superfície corporal dos pacientes usando a altura e o peso do paciente será obtida
  7. Todos os pacientes farão avaliação dos parâmetros cardíacos por meio de cardiometria elétrica.
  8. A ecocardiografia será registrada para os pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

75

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de UTI respiratória

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com 18 anos ou mais.
  2. Paciente grave em unidade de UTI respiratória com ou sem instabilidade hemodinâmica.

Critério de exclusão:

  1. Presença de infecção ativa no local de inserção do PCA.
  2. Presença de coagulopatia ou trombocitopenia grave.
  3. Presença de arritmia cardíaca ou bloqueio de ramo esquerdo.
  4. Marca-passo cardíaco recentemente inserido.
  5. Falta de consentimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da cardiometria não invasiva
Prazo: 1 ano
Conhecer a eficácia da cardiometria não invasiva - cardiometria de ícone - na determinação do débito cardíaco do paciente e outros parâmetros hemodinâmicos como volume sistólico e índice cardíaco em comparação com métodos invasivos utilizando cateter swan ganz como método de ficks e método de termodiluição. Isso será feito por meio da sensibilidade computacional, especificidade e precisão da cardiometria não invasiva.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Débito cardíaco anormal em pacientes críticos
Prazo: 1 ano
Conhecer a prevalência de alterações no débito cardíaco em pacientes críticos internados em UTI respiratória.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • cardiometry for hemodynamics

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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