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萎縮性胃炎は胃がんのリスクを予測する

2024年12月26日 更新者:Hong Lu, MD、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

萎縮性胃炎は胃がんのリスクを予測する:前向きコホート研究

罹患率は低下しているにもかかわらず、胃がん(GC)はがん関連死亡原因の第 4 位、世界で第 5 位に多いがんであり、東アジアで最も高い罹患率が報告されています。 早期 GC の 5 年全生存率は 90% を超え、進行した GC をはるかに上回っています。 ほとんどの腸型 GC は、炎症、萎縮、腸上皮化生 (IM)、異形成、およびその後の癌というコレア カスケードを経ます。 胃粘膜萎縮および腸上皮化生の存在は、GC の重要な危険因子です。 この研究の目的は、GC の発生率が高い地域における萎縮性胃炎に起因する GC の発生率を調査することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2042

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200127
        • 募集
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Hong Lu, M.D.,Ph.D
        • コンタクト:
          • Jinnan Chen, M.M.
        • コンタクト:
          • Yixian Guo, M.M.
        • コンタクト:
          • Xiao Liang, M.D.,Ph.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

定期的な内視鏡検査で慢性胃炎と診断される

説明

包含基準:

  • 研究に参加し、インフォームドコンセントに署名して与える能力と意欲
  • 最新のシドニーシステムの推奨に基づいて生検が収集されました

除外基準:

  • 18歳未満または80歳以上
  • 胃切除術の歴史
  • 重度の全身疾患または悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オルガ0-I
3~5歳時に監視内視鏡検査。
オルガⅡ
2~3年目に監視内視鏡検査。
オルガⅢ~Ⅳ
監視内視鏡検査を毎年実施しています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期の胃腫瘍
時間枠:ベースライン内視鏡検査の後、参加者は、胃炎評価(OLGA)0-Ⅰの手術関連がある被験者については3〜5年目に、OLGA IIの被験者については2〜3年目に、OLGA III-の被験者については1年目にサーベイランス内視鏡検査を受けるようにスケジュールされた。 IV.
高度異形成および腺癌の組織学的診断。
ベースライン内視鏡検査の後、参加者は、胃炎評価(OLGA)0-Ⅰの手術関連がある被験者については3〜5年目に、OLGA IIの被験者については2〜3年目に、OLGA III-の被験者については1年目にサーベイランス内視鏡検査を受けるようにスケジュールされた。 IV.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (推定)

2034年12月31日

研究の完了 (推定)

2034年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月11日

最初の投稿 (実際)

2024年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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