Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Атрофический гастрит предсказывает риск рака желудка

13 января 2024 г. обновлено: Hong Lu, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Атрофический гастрит предсказывает риск развития рака желудка: проспективное когортное исследование

Несмотря на снижение показателей заболеваемости, рак желудка (РЖ) занимает четвертое место среди причин смертности от рака и пятое место по распространенности рака в мире, причем самый высокий уровень заболеваемости зарегистрирован в Восточной Азии. Общая 5-летняя выживаемость при раннем РХ превышает 90%, что значительно выше продвинутого РХ. Большинство ГК кишечного типа следуют за каскадом Корреа: воспалением, атрофией, кишечной метаплазией (КИМ), дисплазией и последующей карциномой. Наличие атрофии слизистой оболочки желудка и кишечной метаплазии являются важными факторами риска РЖ. Целью данного исследования было изучить частоту возникновения РХ, связанного с атрофическим гастритом, в регионе с высокой заболеваемостью РХ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2042

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200127
        • Рекрутинг
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Главный следователь:
          • Hong Lu, M.D.,Ph.D
        • Младший исследователь:
          • Xiao Liang, M.D.,Ph.D
        • Контакт:
          • Yu Huang, M.M.
          • Номер телефона: 86+18621791879
          • Электронная почта: 15626211482@163.com
        • Младший исследователь:
          • Jinnan Chen, M.M.
        • Младший исследователь:
          • Yixian Guo, M.M.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Хронический гастрит, диагностированный при рутинном эндоскопическом скрининге

Описание

Критерии включения:

  • Способность и желание участвовать в исследовании, а также подписывать и давать информированное согласие.
  • Биопсии были собраны по рекомендации обновленной системы Сиднея.

Критерий исключения:

  • до 18 или старше 80 лет
  • история гастрэктомии
  • тяжелые системные заболевания или злокачественные новообразования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ОЛЬГА 0-я
Контрольные эндоскопии в 3-5 лет.
ОЛЬГА II
Контрольные эндоскопии в 2-3 года.
ОЛЬГА III-IV
Ежегодно проводятся контрольные эндоскопии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
раннее новообразование желудка
Временное ограничение: После исходной эндоскопии участникам были назначены контрольные эндоскопии в 3-5 годы для субъектов с оперативным звеном по оценке гастрита (OLGA) 0-Ⅰ, в 2-3 годы для субъектов с OLGA II и в 1 год для субъектов с OLGA III-. IV.
гистологический диагноз: дисплазия высокой степени и аденокарцинома.
После исходной эндоскопии участникам были назначены контрольные эндоскопии в 3-5 годы для субъектов с оперативным звеном по оценке гастрита (OLGA) 0-Ⅰ, в 2-3 годы для субъектов с OLGA II и в 1 год для субъектов с OLGA III-. IV.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2034 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2034 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться