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위축성 위염은 위암 위험을 예측합니다

2024년 12월 26일 업데이트: Hong Lu, MD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

위축성 위염은 위암 위험을 예측합니다: 전향적 코호트 연구

발병률 감소에도 불구하고 위암(GC)은 암 관련 사망률의 4번째 주요 원인이자 전 세계적으로 5번째로 흔한 암으로, 동아시아에서 가장 높은 발병률이 보고되었습니다. 초기 GC의 5년 전체 생존율은 90%를 넘어 진행된 GC보다 훨씬 높았다. 대부분의 장형 GC는 코레아 연속 염증, 위축, 장상화생(IM), 이형성증 및 후속 암종을 따릅니다. 위점막 위축과 장상화생의 존재는 GC의 중요한 위험 요소입니다. 본 연구의 목적은 GC 발생률이 높은 지역에서 위축성 위염에 기인한 GC 발생률을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2042

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200127
        • 모병
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Hong Lu, M.D.,Ph.D
        • 연락하다:
          • Jinnan Chen, M.M.
        • 연락하다:
          • Yixian Guo, M.M.
        • 연락하다:
          • Xiao Liang, M.D.,Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정기적인 내시경 검진으로 진단되는 만성위염

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하고 사전 동의에 서명하고 제공할 수 있는 능력과 의지
  • 업데이트된 시드니 시스템의 권장 사항에 따라 생검을 수집했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 80세 이상
  • 위절제술의 역사
  • 심각한 전신 질환 또는 악성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
올가 0-I
3~5년차에 감시 내시경을 실시합니다.
올가 II
2~3년차에 감시 내시경을 시행합니다.
올가 III-IV
매년 감시내시경을 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 위 신생물
기간: 기본 내시경 검사 후, 참가자들은 위염 평가(OLGA) 0-Ⅰ에 대한 수술 연계 대상자의 경우 3~5년차, OLGA II 대상자의 경우 2~3년, OLGA III- 대상자의 경우 1년에 감시 내시경 검사를 받을 예정이었습니다. IV.
고급 이형성증 및 선암종의 조직학적 진단.
기본 내시경 검사 후, 참가자들은 위염 평가(OLGA) 0-Ⅰ에 대한 수술 연계 대상자의 경우 3~5년차, OLGA II 대상자의 경우 2~3년, OLGA III- 대상자의 경우 1년에 감시 내시경 검사를 받을 예정이었습니다. IV.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2034년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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