カナダ人集団における硝子体混濁の画像化
2025年9月15日 更新者：PulseMedica
非侵襲的画像装置を使用した人間の目の硝子体混濁の画像データの取得
この臨床試験の目的は、集団内の飛蚊症の画像データを取得して、飛蚊症について詳しく知るための画像データベースを構築することです。
参加者は、研究用の眼科用画像撮影装置を使用して飛蚊症の画像を撮影します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T5H 0X5
- Alberta Retina Consultants
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 視覚における症候性の硝子体混濁（飛蚊症）
- 透明な眼媒体により、SVO-ID の硝子体を明確に見ることができます。
除外基準:
- 18歳未満
- 硝子体出血の存在
- 白内障グレード3以上
- 水晶体または角膜、水晶体、または硝子体の混濁
- 狭隅角緑内障の診断
- 屈折異常が-6D～+3Dの範囲外である
- 乱視がシリンダーの +/-2D の範囲外です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：SVO-IDを利用した撮影
患者は、研究訪問の一環として、SVO-ID を使用して目の画像検査を受けます。
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走査型レーザー検眼鏡 (SLO) と光干渉断層計 (OCT) を組み合わせた眼のイメージング用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルゴリズム開発のための SVO の SLO および OCT イメージング データのキャプチャに成功
時間枠：研究完了までに平均6～8か月
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SLOおよびOCT画像データの収集に成功
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研究完了までに平均6～8か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者から報告された症状の収集
時間枠：研究完了までに平均6～8か月
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画像化されている SVO に関連する症状に関する患者のフィードバック
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研究完了までに平均6～8か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月12日
一次修了 (実際)
2025年7月31日
研究の完了 (実際)
2025年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月3日
最初の投稿 (実際)
2024年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月15日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SVO-IDFIH002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。