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加拿大人群玻璃体混浊的成像

2024年4月1日 更新者：PulseMedica

使用非侵入性成像设备采集人眼玻璃体混浊的成像数据

该临床试验的目标是捕获人群中飞蚊症的成像数据，以建立一个成像数据库来了解更多关于它们的信息。 参与者将使用研究性眼科成像设备进行成像，以捕获飞蚊症的图像。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

125

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 加拿大
    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、加拿大
        • Alberta Retina Consultants

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年满 18 岁或以上
  • 视力出现症状性玻璃体混浊（飞蚊症）
  • 透明的眼介质，可让 SVO-ID 清晰地看到玻璃体

排除标准：

  • 18岁以下
  • 存在玻璃体出血
  • 白内障3级及以上
  • 晶状体或角膜、晶状体或玻璃体混浊
  • 窄角型青光眼的诊断
  • 屈光不正超出 -6D 至 +3D 范围
  • 散光超出柱镜+/-2D范围

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：使用 SVO-ID 成像
作为研究访问的一部分，患者将使用 SVO-ID 对眼睛进行成像。
设备：SVO-ID
组合扫描激光检眼镜 (SLO) 和光学相干断层扫描 (OCT)，用于眼睛成像

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成功捕获 SVO 的 SLO 和 OCT 成像数据以用于算法开发
大体时间：完成学习，平均需要6-8个月
成功收集 SLO 和 OCT 成像数据
完成学习，平均需要6-8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收集患者报告的症状
大体时间：完成学习，平均需要6-8个月
患者对 SVO 成像相关症状的反馈
完成学习，平均需要6-8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

PulseMedica

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月3日

首次发布 (实际的)

2024年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SVO-IDFIH002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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