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캐나다 인구의 유리체 불투명도 이미징

2025년 9월 15일 업데이트: PulseMedica

비침습적 이미징 장치를 사용하여 인간 눈의 유리체 불투명도에 대한 이미징 데이터 수집

이 임상 시험의 목표는 모집단의 눈 부유물에 대한 영상 데이터를 캡처하여 이에 대해 자세히 알아볼 수 있는 영상 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 참가자는 플로터의 이미지를 캡처하기 위해 조사용 안과 이미징 장치로 이미지를 촬영합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 0X5
        • Alberta Retina Consultants

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 시력에 증상이 있는 유리체 혼탁(부유물)
  • SVO-ID의 유리체를 명확하게 볼 수 있도록 하는 투명한 안구 매체

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 유리체 출혈의 존재
  • 백내장 3등급 이상
  • 수정체 또는 각막, 수정체 또는 유리체의 불투명화
  • 협각녹내장 진단
  • 굴절 이상은 -6D ~ +3D 범위를 벗어났습니다.
  • 난시는 원통의 +/-2D 범위를 벗어났습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SVO-ID를 사용한 이미징
환자는 연구 방문의 일환으로 SVO-ID를 사용하여 눈을 촬영하게 됩니다.
장치: SVO-ID
눈 영상 촬영을 위한 주사형 레이저 검안경(SLO)과 광간섭 단층촬영(OCT) 결합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알고리즘 개발을 위한 SVO의 SLO 및 OCT 이미징 데이터를 성공적으로 캡처했습니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 6~8개월 소요
SLO 및 OCT 영상 데이터의 성공적인 수집
연구 완료를 통해 평균 6~8개월 소요

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 보고한 증상 수집
기간: 연구 완료를 통해 평균 6~8개월 소요
영상화되는 SVO와 관련된 증상에 관한 환자 피드백
연구 완료를 통해 평균 6~8개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

PulseMedica

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SVO-IDFIH002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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