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運動プログラムとドライニードルの効果と弾性テーピングの効果を比較する

2024年1月5日 更新者:Ignacio Astudillo Ganora、University of Americas

非特異的腰痛と機能性の軽減に対するドライニードリングと運動の効果と弾性テーピングと運動の比較

腰痛は、社会において一般的な筋骨格系の健康状態です。 これは世界的に障害の主な原因であり、労働障害と高額な医療費という点で大きな負担となっています。

非特異的腰痛に対する併用療法の治療に関する研究はほとんどないため、どの介入が痛みを軽減するのに最適であるかは詳しくはわかっていません。 このため、この研究の目的は、身体運動と乾式針治療の効果と身体運動と弾性包帯の効果を評価し、比較することでした。 このために、合計 22 人を対象にランダム化臨床試験が実施され、痛みは ENA スケールを使用して評価され、機能性はオスウェストリー テストを使用して評価されました。 参加者はCORE安定化演習を受けました。 CORE スタビリティ トレーニングは人気のトレーニング トレンドとなっており、リハビリテーション プログラムやスポーツ医学に応用され始めています (1)。

この研究で期待される結果は、ENA と Oswestry を 4 回のセッションで評価した場合、身体運動介入と乾式針治療を受けたグループのほうが、痛みと機能変数の軽減においてより良い結果が得られるということです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Santiago
      • Santiago de Chile、Santiago、チリ、7750495
        • Universidad de las Américas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • アメリカ大学、サンティアゴ セントロ キャンパス、エチャウレンおよび共和国本部の職員

除外基準:

がんの診断を受けていないにもかかわらず、

  • 神経症状を伴う髄核ヘルニア、
  • 妊娠中
  • 最近の手術歴(6か月未満)
  • 腫瘍の病歴
  • 脊椎骨折の病歴
  • ベロ恐怖症の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードリングとエクササイズプログラム。
ドライニーリング:痛みのある箇所に鍼を刺す侵襲的理学療法手法 弾性テーピング:弾性包帯を皮膚に使用する理学療法手法 エクササイズプログラム:運動療法の処方
実験的:伸縮性テーピング+運動プログラム。
ドライニーリング:痛みのある箇所に鍼を刺す侵襲的理学療法手法 弾性テーピング:弾性包帯を皮膚に使用する理学療法手法 エクササイズプログラム:運動療法の処方

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み(痛みスケール(VAS)1~109)
時間枠:1週間
視覚的なアナログ痛みスケール
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能障害(腰痛による障害の割合(0~10%))
時間枠:1週間
Oswestry 機能障害スケールによる腰痛による機能障害の評価
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ignacio Astudillo, PhD、Universidad de las Américas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月18日

試験登録日

最初に提出

2024年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月5日

最初の投稿 (推定)

2024年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月5日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEC_FP_2023022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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