Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaa harjoitusohjelman ja kuivaneulauksen vaikutusta elastiseen teippaukseen

perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Dry Needling Plus -harjoituksen vaikutus elastiseen taping plus -harjoitukseen verrattuna epäspesifisen alaselän kivun vähentämiseen ja toimivuuteen

Alaselkäkipu on yleinen tuki- ja liikuntaelinten sairaus yhteiskunnassa. Se on johtava vammaisuuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti ja on aiheuttanut merkittävän taakan työkyvyttömyyden ja korkeiden terveydenhuoltokustannusten kannalta.

Epäspesifisen alaselkäkivun yhdistelmähoitojen hoitoa koskevia tutkimuksia on vähän, joten ei ole syvällisesti tiedossa, mikä toimenpide on paras kivun vähentämiseen. Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ja vertailla fyysisen harjoittelun ja kuivaneulauksen vaikutusta fyysiseen harjoitteluun ja elastisiin siteisiin. Tätä varten tehtiin satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa oli yhteensä 22 henkilöä, jossa kipua arvioitiin ENA-asteikolla ja toimivuutta Oswestry-testillä. Osallistujat saivat CORE-vakautusharjoituksia. CORE-vakausharjoittelusta on tullut suosittu harjoittelutrendi, ja sitä on alettu soveltaa kuntoutusohjelmissa ja urheilulääketieteessä (1).

Tutkimuksen odotetut tulokset ovat, että ryhmä, joka saa fyysisen harjoittelun ja kuivaneulauksen, saa parempia tuloksia kipu- ja toimintamuuttujan vähentämisessä, arvioituna ENA:lla ja Oswestryllä neljässä istunnossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • University of the Americas, Santiago Centro Campuksen, Echaurrenin ja Repúblican päämajan työntekijät

Poissulkemiskriteerit:

Sinulla ei ole syöpädiagnoosia,

  • Nucleus pulposus -tyrä hermooireineen,
  • Raskaana
  • Viimeaikainen leikkaushistoria (alle 6 kuukautta)
  • Kasvaimen historia
  • Selkärangan murtuman historia
  • Ihmiset, joilla on belonefobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuivaneulaus plus harjoitusohjelma.
Kuivaneulaus: invasiivinen fysioterapiatekniikka, jossa akupunktioneulaa käytetään kipeisiin kohtiin Elastinen teippaus: fysioterapiatekniikka, jossa käytetään elastista sidettä iholle Harjoitusohjelma: liikuntaresepti
Kokeellinen: Elastinen teippaus plus harjoitusohjelma.
Kuivaneulaus: invasiivinen fysioterapiatekniikka, jossa akupunktioneulaa käytetään kipeisiin kohtiin Elastinen teippaus: fysioterapiatekniikka, jossa käytetään elastista sidettä iholle Harjoitusohjelma: liikuntaresepti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu (kipuasteikko (VAS) 1-109
Aikaikkuna: 1 viikko
visuaalinen analoginen kipuasteikko
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toimintahäiriö (alaselkäkipujen aiheuttaman vamman prosenttiosuus (0-10 %))
Aikaikkuna: 1 viikko
Alaselkäkivuista johtuvan toimintahäiriön arviointi Oswestry Dysfunction Scale -asteikolla
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEC_FP_2023022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa