- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06207097
Comparez l'effet du programme d'exercices et de l'aiguilletage à sec par rapport au taping élastique
Effet de l'exercice Dry Needling Plus par rapport à l'exercice Elastic Taping Plus sur la réduction des lombalgies non spécifiques et de la fonctionnalité
La lombalgie est un problème de santé musculo-squelettique courant dans la société. Il s’agit de l’une des principales causes d’invalidité à l’échelle mondiale et a créé un fardeau important en termes d’incapacité de travail et de coûts de santé élevés.
Les études sur le traitement des thérapies combinées pour les lombalgies non spécifiques sont rares, on ne sait donc pas en profondeur quelle intervention est la meilleure pour réduire la douleur. Pour cette raison, l'objectif de cette étude était d'évaluer et de comparer l'effet de l'exercice physique associé à l'aiguilletage à sec par rapport à l'exercice physique associé à un bandage élastique. Pour cela, un essai clinique randomisé a été réalisé auprès d'un total de 22 personnes, où la douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle ENA et la fonctionnalité à l'aide du test d'Oswestry. Les participants ont reçu des exercices de stabilisation CORE. L’entraînement de stabilité CORE est devenu une tendance d’entraînement populaire et a commencé à être appliqué dans les programmes de réadaptation et en médecine sportive (1).
Les résultats attendus de l'étude sont que le groupe qui reçoit l'intervention d'exercice physique plus l'aiguilletage à sec aura de meilleurs résultats dans la réduction de la variable douleur et fonctionnalité, évaluées avec ENA et Oswestry en 4 séances.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chili, 7750495
- Universidad de las Américas
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Travailleurs de l'Université des Amériques, Campus Santiago Centro, Echaurren et siège de la República
Critère d'exclusion:
Ne pas avoir de diagnostic de cancer,
- Hernie du noyau pulpeux avec symptômes neuronaux,
- Enceinte
- Antécédents de chirurgie récente (<6 mois)
- Antécédents de tumeur
- Antécédents de fracture vertébrale
- Les personnes atteintes de belonephobie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Aiguillage à sec et programme d'exercices.
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Dry neeling : technique de physiothérapie invasive où une aiguille d'acupuncture est utilisée sur les points douloureux Elastic taping : technique de physiothérapie où un bandage élastique est utilisé sur la peau Programme d'exercices : prescription d'exercices physiques
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Expérimental: Bande élastique et programme d'exercices.
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Dry neeling : technique de physiothérapie invasive où une aiguille d'acupuncture est utilisée sur les points douloureux Elastic taping : technique de physiothérapie où un bandage élastique est utilisé sur la peau Programme d'exercices : prescription d'exercices physiques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur (échelle de douleur (EVA) 1 à 109
Délai: 1 semaine
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échelle visuelle analogique de la douleur
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1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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dysfonctionnement (pourcentage d’invalidité dû à une lombalgie (de 0 à 10 %))
Délai: 1 semaine
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Évaluation du dysfonctionnement dû à une lombalgie avec l'échelle de dysfonctionnement d'Oswestry
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEC_FP_2023022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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