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Comparez l'effet du programme d'exercices et de l'aiguilletage à sec par rapport au taping élastique

5 janvier 2024 mis à jour par: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Effet de l'exercice Dry Needling Plus par rapport à l'exercice Elastic Taping Plus sur la réduction des lombalgies non spécifiques et de la fonctionnalité

La lombalgie est un problème de santé musculo-squelettique courant dans la société. Il s’agit de l’une des principales causes d’invalidité à l’échelle mondiale et a créé un fardeau important en termes d’incapacité de travail et de coûts de santé élevés.

Les études sur le traitement des thérapies combinées pour les lombalgies non spécifiques sont rares, on ne sait donc pas en profondeur quelle intervention est la meilleure pour réduire la douleur. Pour cette raison, l'objectif de cette étude était d'évaluer et de comparer l'effet de l'exercice physique associé à l'aiguilletage à sec par rapport à l'exercice physique associé à un bandage élastique. Pour cela, un essai clinique randomisé a été réalisé auprès d'un total de 22 personnes, où la douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle ENA et la fonctionnalité à l'aide du test d'Oswestry. Les participants ont reçu des exercices de stabilisation CORE. L’entraînement de stabilité CORE est devenu une tendance d’entraînement populaire et a commencé à être appliqué dans les programmes de réadaptation et en médecine sportive (1).

Les résultats attendus de l'étude sont que le groupe qui reçoit l'intervention d'exercice physique plus l'aiguilletage à sec aura de meilleurs résultats dans la réduction de la variable douleur et fonctionnalité, évaluées avec ENA et Oswestry en 4 séances.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chili, 7750495
        • Universidad de las Américas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Travailleurs de l'Université des Amériques, Campus Santiago Centro, Echaurren et siège de la República

Critère d'exclusion:

Ne pas avoir de diagnostic de cancer,

  • Hernie du noyau pulpeux avec symptômes neuronaux,
  • Enceinte
  • Antécédents de chirurgie récente (<6 mois)
  • Antécédents de tumeur
  • Antécédents de fracture vertébrale
  • Les personnes atteintes de belonephobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec et programme d'exercices.
Dry neeling : technique de physiothérapie invasive où une aiguille d'acupuncture est utilisée sur les points douloureux Elastic taping : technique de physiothérapie où un bandage élastique est utilisé sur la peau Programme d'exercices : prescription d'exercices physiques
Expérimental: Bande élastique et programme d'exercices.
Dry neeling : technique de physiothérapie invasive où une aiguille d'acupuncture est utilisée sur les points douloureux Elastic taping : technique de physiothérapie où un bandage élastique est utilisé sur la peau Programme d'exercices : prescription d'exercices physiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur (échelle de douleur (EVA) 1 à 109
Délai: 1 semaine
échelle visuelle analogique de la douleur
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dysfonctionnement (pourcentage d’invalidité dû à une lombalgie (de 0 à 10 %))
Délai: 1 semaine
Évaluation du dysfonctionnement dû à une lombalgie avec l'échelle de dysfonctionnement d'Oswestry
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

18 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Première publication (Estimé)

15 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEC_FP_2023022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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