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Confronta l'effetto del programma di esercizi Plus Dry Needling rispetto al taping elastico

5 gennaio 2024 aggiornato da: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Effetto dell'esercizio Dry Needling Plus rispetto all'esercizio Elastic Taping Plus sulla riduzione della lombalgia aspecifica e della funzionalità

La lombalgia è una condizione di salute muscolo-scheletrica comune nella società. È una delle principali cause di disabilità a livello globale e ha creato un onere significativo in termini di disabilità lavorativa e di elevati costi sanitari.

Gli studi sul trattamento delle terapie combinate per la lombalgia aspecifica sono scarsi, quindi non è noto in modo approfondito quale sia l’intervento migliore per ridurre il dolore. Per questo motivo, l’obiettivo di questo studio era di valutare e confrontare l’effetto dell’esercizio fisico più dry needling rispetto all’esercizio fisico più bendaggio elastico. A questo scopo è stato condotto uno studio clinico randomizzato con un totale di 22 persone, in cui il dolore è stato valutato utilizzando la scala ENA e la funzionalità utilizzando il test Oswestry. I partecipanti hanno ricevuto esercizi di stabilizzazione CORE. L'allenamento per la stabilità CORE è diventato una tendenza di allenamento popolare e ha iniziato ad essere applicato nei programmi di riabilitazione e nella medicina dello sport (1).

I risultati attesi dallo studio sono che il gruppo che riceve l'intervento di esercizio fisico più dry needling avrà risultati migliori nella riduzione del dolore e della variabile funzionalità, valutati con ENA e Oswestry in 4 sessioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Chile
    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavoratori dell'Università delle Americhe, Campus Santiago Centro, Echaurren e Sede centrale della República

Criteri di esclusione:

Non avere una diagnosi di cancro,

  • Ernia del nucleo polposo con sintomi neurali,
  • Incinta
  • Storia di un intervento chirurgico recente (<6 mesi)
  • Storia del tumore
  • Storia di frattura spinale
  • Persone con belonefobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di dry needling più esercizi.
Altro: tecniche di fisioterapia
Dry neeling: tecnica fisioterapica invasiva con utilizzo di un ago da agopuntura sui punti dolorosi Taping elastico: tecnica fisioterapica con utilizzo di bendaggio elastico sulla pelle Programma di esercizi: prescrizione di esercizio fisico
Sperimentale: Taping elastico più programma di esercizi.
Altro: tecniche di fisioterapia
Dry neeling: tecnica fisioterapica invasiva con utilizzo di un ago da agopuntura sui punti dolorosi Taping elastico: tecnica fisioterapica con utilizzo di bendaggio elastico sulla pelle Programma di esercizi: prescrizione di esercizio fisico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore (scala del dolore (VAS) da 1 a 109
Lasso di tempo: 1 settimana
scala visiva analogica del dolore
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
disfunzione (percentuale di disabilità dovuta a lombalgia (da 0 a 10%))
Lasso di tempo: 1 settimana
Valutazione della disfunzione dovuta alla lombalgia con la Oswestry Dysfunction Scale
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Americas

Investigatori

  • Investigatore principale: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

15 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEC_FP_2023022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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