Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównaj wpływ programu ćwiczeń plus suchego igłowania w porównaniu z elastyczną taśmą

5 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Wpływ ćwiczeń Dry Needling Plus w porównaniu z ćwiczeniami Elastic Taping Plus na redukcję niespecyficznego bólu krzyża i jego funkcjonalność

Ból krzyża jest częstą chorobą układu mięśniowo-szkieletowego w społeczeństwie. Jest to główna przyczyna niepełnosprawności na całym świecie i powoduje znaczne obciążenie w postaci niezdolności do pracy i wysokich kosztów opieki zdrowotnej.

Niewiele jest badań nad leczeniem terapii skojarzonych nieswoistego bólu krzyża, dlatego nie wiadomo dokładnie, która interwencja jest najskuteczniejsza w zmniejszaniu bólu. Z tego powodu celem tego badania była ocena i porównanie wpływu ćwiczeń fizycznych w połączeniu z suchym igłowaniem w porównaniu z ćwiczeniami fizycznymi i bandażem elastycznym. W tym celu przeprowadzono randomizowane badanie kliniczne z udziałem łącznie 22 osób, podczas którego oceniano ból za pomocą skali ENA i funkcjonalność za pomocą testu Oswestry. Uczestnicy otrzymali ćwiczenia stabilizacyjne CORE. Trening stabilności CORE stał się popularnym trendem treningowym i zaczęto go stosować w programach rehabilitacyjnych i medycynie sportowej (1).

Oczekiwane wyniki badania są takie, że grupa otrzymująca interwencję polegającą na ćwiczeniach fizycznych i igłowaniu na sucho będzie miała lepsze wyniki w zakresie zmniejszania bólu i zmiennych funkcjonalnych, ocenianych za pomocą ENA i Oswestry w 4 sesjach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chile
    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy Uniwersytetu Amerykańskiego, kampusu Santiago Centro, Echaurren i siedziby República

Kryteria wyłączenia:

Brak diagnozy raka,

  • Przepuklina jądra miażdżystego z objawami nerwowymi,
  • W ciąży
  • Historia niedawnych operacji (<6 miesięcy)
  • Historia nowotworu
  • Historia złamania kręgosłupa
  • Osoby cierpiące na belonefobię

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Suche igłowanie plus program ćwiczeń.
Inny: techniki fizjoterapii
Suche nakłuwanie: inwazyjna technika fizjoterapii polegająca na zastosowaniu igły do ​​akupunktury w bolących punktach Taśma elastyczna: technika fizjoterapii polegająca na zastosowaniu na skórze bandaża elastycznego Program ćwiczeń: zalecenie ćwiczeń fizycznych
Eksperymentalny: Taśma elastyczna plus program ćwiczeń.
Inny: techniki fizjoterapii
Suche nakłuwanie: inwazyjna technika fizjoterapii polegająca na zastosowaniu igły do ​​akupunktury w bolących punktach Taśma elastyczna: technika fizjoterapii polegająca na zastosowaniu na skórze bandaża elastycznego Program ćwiczeń: zalecenie ćwiczeń fizycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból (skala bólu (VAS) od 1 do 109
Ramy czasowe: 1 tydzień
wizualna analogowa skala bólu
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dysfunkcja (procent niepełnosprawności z powodu bólu krzyża (od 0 do 10%))
Ramy czasowe: 1 tydzień
Ocena dysfunkcji spowodowanej bólem krzyża za pomocą Skali Dysfunkcji Oswestry
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Americas

Śledczy

  • Główny śledczy: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEC_FP_2023022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na techniki fizjoterapii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj