Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hasonlítsa össze az edzésprogram plusz száraz tűszúrás hatását a rugalmas ragasztással

2024. január 5. frissítette: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

A Dry Needling Plus gyakorlat hatása az Elastic Taping Plus gyakorlathoz képest a nem specifikus derékfájás csökkentésére és a funkcionalitásra

A derékfájás gyakori mozgásszervi betegség a társadalomban. Világszerte a fogyatékosság egyik vezető oka, és jelentős terhet ró a fogyatékosságra és a magas egészségügyi költségekre.

A nem specifikus derékfájdalmak kombinált terápiáinak kezelésére vonatkozó tanulmányok kevések, ezért nem ismert mélységében, hogy melyik beavatkozás a legjobb a fájdalom csökkentésére. Emiatt ennek a vizsgálatnak a célja az volt, hogy értékelje és összehasonlítsa a fizikai gyakorlat plusz száraz tűszúrás és a fizikai gyakorlat plusz rugalmas kötés hatását. Ehhez egy randomizált klinikai vizsgálatot végeztek összesen 22 fő részvételével, ahol a fájdalmat az ENA skála, a funkcionalitást pedig az Oswestry teszt segítségével értékelték. A résztvevők CORE stabilizációs gyakorlatokat kaptak. A CORE stabilitási edzés népszerű edzési irányzattá vált, és elkezdték alkalmazni a rehabilitációs programokban és a sportgyógyászatban (1).

A vizsgálat várható eredménye az, hogy az ENA és Oswestry segítségével 4 alkalomban értékelt csoport jobb eredményeket ér el a fájdalom- és funkcionalitási változó csökkentésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az Amerikai Egyetem, a Santiago Centro Campus, az Echaurren és a República főhadiszállásának dolgozói

Kizárási kritériumok:

Nincs rákos diagnózis,

  • a nucleus pulposus sérve idegi tünetekkel,
  • Terhes
  • Legutóbbi műtétek története (<6 hónap)
  • A daganat története
  • Gerinctörés története
  • Belonefóbiában szenvedők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Száraz tűszúrás plusz edzésprogram.
Száraztűzés: invazív fizioterápiás technika, ahol akupunktúrás tűt használnak a fájdalmas pontokon Rugalmas taping: fizioterápiás technika, ahol rugalmas kötést alkalmaznak a bőrön. Edzésprogram: gyakorlatok felírása
Kísérleti: Rugalmas taping plusz edzésprogram.
Száraztűzés: invazív fizioterápiás technika, ahol akupunktúrás tűt használnak a fájdalmas pontokon Rugalmas taping: fizioterápiás technika, ahol rugalmas kötést alkalmaznak a bőrön. Edzésprogram: gyakorlatok felírása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom (fájdalomskála (VAS) 1-től 109-ig
Időkeret: 1 hét
vizuális analóg fájdalomskála
1 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
diszfunkció (derékfájás miatti rokkantság százalékos aránya (0-10%))
Időkeret: 1 hét
A derékfájás okozta diszfunkció értékelése az Oswestry diszfunkció skálával
1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 5.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CEC_FP_2023022

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel