Compare el efecto del programa de ejercicios más punción seca versus cinta elástica
Efecto del ejercicio de punción seca más ejercicio en comparación con vendaje elástico más ejercicio sobre la reducción del dolor lumbar inespecífico y la funcionalidad
El dolor lumbar es una condición de salud musculoesquelética común en la sociedad. Es una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial y ha creado una carga significativa en términos de discapacidad laboral y altos costos de atención médica.
Los estudios sobre el tratamiento de terapias combinadas para la lumbalgia inespecífica son escasos, por lo que no se conoce en profundidad qué intervención es la mejor para reducir el dolor. Por este motivo, el objetivo de este estudio fue evaluar y comparar el efecto del ejercicio físico más punción seca versus ejercicio físico más vendaje elástico. Para ello se realizó un ensayo clínico aleatorizado con un total de 22 personas, donde se evaluó el dolor mediante la escala ENA y la funcionalidad mediante el test de Oswestry. Los participantes recibieron ejercicios de estabilización CORE. El entrenamiento de estabilidad CORE se ha convertido en una tendencia de entrenamiento popular y ha comenzado a aplicarse en programas de rehabilitación y medicina deportiva (1).
Los resultados esperados del estudio son que el grupo que recibe la intervención de ejercicio físico más punción seca tenga mejores resultados en la reducción de la variable dolor y funcionalidad, evaluados con ENA y Oswestry en 4 sesiones.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Americas
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajadores de la Universidad de las Américas, Campus Santiago Centro, Echaurren y Sede República
Criterio de exclusión:
No tener un diagnóstico de cáncer,
- Hernia del núcleo pulposo con síntomas neurales,
- Embarazada
- Historia de cirugía reciente (<6 meses)
- Historia del tumor
- Historia de fractura de columna.
- Personas con belonefobia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de punción seca más ejercicio.
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Punción seca: técnica de fisioterapia invasiva donde se utiliza una aguja de acupuntura en los puntos dolorosos. Cinta elástica: técnica de fisioterapia donde se utiliza una venda elástica sobre la piel. Programa de ejercicio: prescripción de ejercicio físico.
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Experimental: Cinta elástica más programa de ejercicios.
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Punción seca: técnica de fisioterapia invasiva donde se utiliza una aguja de acupuntura en los puntos dolorosos. Cinta elástica: técnica de fisioterapia donde se utiliza una venda elástica sobre la piel. Programa de ejercicio: prescripción de ejercicio físico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor (escala de dolor (EVA) 1 a 109
Periodo de tiempo: 1 semana
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escala visual analogica del dolor
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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disfunción (porcentaje de discapacidad debido a dolor lumbar (de 0 a 10%))
Periodo de tiempo: 1 semana
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Evaluación de la disfunción por lumbalgia con la Escala de Disfunción de Oswestry
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Americas
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEC_FP_2023022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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