Vergelijk het effect van een trainingsprogramma plus Dry Needling versus Elastic Taping
Effect van Dry Needling Plus-oefeningen vergeleken met Elastic Taping Plus-oefeningen op de vermindering van niet-specifieke lage rugpijn en functionaliteit
Lage rugpijn is een veel voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat in de samenleving. Het is wereldwijd een van de belangrijkste oorzaken van arbeidsongeschiktheid en heeft een aanzienlijke last veroorzaakt in termen van arbeidsongeschiktheid en hoge gezondheidszorgkosten.
Studies naar de behandeling van gecombineerde therapieën voor niet-specifieke lage rugpijn zijn schaars, waardoor het niet diepgaand bekend is welke interventie het beste is om pijn te verminderen. Om deze reden was het doel van dit onderzoek het evalueren en vergelijken van het effect van lichaamsbeweging plus dry needling versus lichaamsbeweging plus elastisch verband. Hiervoor werd een gerandomiseerde klinische studie uitgevoerd met in totaal 22 mensen, waarbij pijn werd geëvalueerd met behulp van de ENA-schaal en functionaliteit met behulp van de Oswestry-test. Deelnemers kregen CORE-stabilisatieoefeningen. CORE-stabiliteitstraining is een populaire trainingstrend geworden en wordt steeds meer toegepast in revalidatieprogramma's en sportgeneeskunde (1).
De verwachte resultaten van het onderzoek zijn dat de groep die de fysieke inspanningsinterventie plus dry needling krijgt, betere resultaten zal behalen bij het verminderen van de pijn- en functionaliteitsvariabele, geëvalueerd met ENA en Oswestry in 4 sessies.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chili, 7750495
- Universidad de las Américas
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werknemers van de University of the Americas, Santiago Centro Campus, Echaurren en República Headquarters
Uitsluitingscriteria:
Geen diagnose van kanker hebben,
- Hernia van de nucleus pulposus met neurale symptomen,
- Zwanger
- Geschiedenis van recente operatie (<6 maanden)
- Geschiedenis van tumor
- Geschiedenis van een wervelfractuur
- Mensen met belonefobie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dry Needling plus oefenprogramma.
|
Dry needling: invasieve fysiotherapietechniek waarbij een acupunctuurnaald op pijnlijke punten wordt gebruikt Elastic taping: fysiotherapietechniek waarbij elastisch verband op de huid wordt aangebracht Beweegprogramma: lichaamsbewegingsvoorschrift
|
|
Experimenteel: Elastisch tapen plus oefenprogramma.
|
Dry needling: invasieve fysiotherapietechniek waarbij een acupunctuurnaald op pijnlijke punten wordt gebruikt Elastic taping: fysiotherapietechniek waarbij elastisch verband op de huid wordt aangebracht Beweegprogramma: lichaamsbewegingsvoorschrift
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn (pijnschaal (VAS) 1 tot 109
Tijdsspanne: 1 week
|
visueel analoge pijnschaal
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
disfunctie (percentage invaliditeit als gevolg van lage rugpijn (van 0 tot 10%))
Tijdsspanne: 1 week
|
Evaluatie van disfunctie als gevolg van lage rugpijn met de Oswestry Dysfunction Scale
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEC_FP_2023022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .