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Vergleichen Sie die Wirkung von Übungsprogramm plus Dry Needling mit elastischem Taping

5. Januar 2024 aktualisiert von: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

Auswirkung von Dry Needling Plus-Übungen im Vergleich zu Elastic Taping Plus-Übungen auf die Reduzierung unspezifischer Schmerzen im unteren Rückenbereich und die Funktionalität

Schmerzen im unteren Rückenbereich sind eine häufige Erkrankung des Bewegungsapparates in der Gesellschaft. Sie ist weltweit eine der Hauptursachen für Behinderungen und hat zu einer erheblichen Belastung in Form von Arbeitsunfähigkeit und hohen Gesundheitskosten geführt.

Studien zur Behandlung von Kombinationstherapien bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich sind rar, daher ist nicht genau bekannt, welcher Eingriff am besten zur Schmerzlinderung geeignet ist. Aus diesem Grund bestand das Ziel dieser Studie darin, die Wirkung von körperlicher Bewegung plus Dry Needling im Vergleich zu körperlicher Bewegung plus elastischem Verband zu bewerten und zu vergleichen. Hierzu wurde eine randomisierte klinische Studie mit insgesamt 22 Personen durchgeführt, bei der Schmerzen anhand der ENA-Skala und Funktionalität anhand des Oswestry-Tests bewertet wurden. Die Teilnehmer erhielten CORE-Stabilisierungsübungen. CORE-Stabilitätstraining ist zu einem beliebten Trainingstrend geworden und wird zunehmend in Rehabilitationsprogrammen und in der Sportmedizin eingesetzt (1).

Die erwarteten Ergebnisse der Studie sind, dass die Gruppe, die die Intervention mit körperlicher Betätigung plus Trockennadeln erhält, bessere Ergebnisse bei der Reduzierung der Schmerz- und Funktionsvariablen erzielen wird, bewertet mit ENA und Oswestry in 4 Sitzungen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
        • Universidad de las Américas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter der University of the Americas, des Santiago Centro Campus, des Hauptsitzes von Echaurren und República

Ausschlusskriterien:

Keine Krebsdiagnose haben,

  • Hernie des Nucleus Pulposus mit neuralen Symptomen,
  • Schwanger
  • Vorgeschichte der letzten Operation (<6 Monate)
  • Tumorgeschichte
  • Vorgeschichte einer Wirbelsäulenfraktur
  • Menschen mit Alleinphobie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dry Needling plus Übungsprogramm.
Sonstiges: physiotherapeutische Techniken
Dry Needling: invasive Physiotherapietechnik, bei der eine Akupunkturnadel an schmerzenden Stellen eingesetzt wird. Elastic Taping: Physiotherapietechnik, bei der ein elastischer Verband auf der Haut eingesetzt wird. Übungsprogramm: Verschreibung von körperlichen Übungen
Experimental: Elastisches Taping plus Übungsprogramm.
Sonstiges: physiotherapeutische Techniken
Dry Needling: invasive Physiotherapietechnik, bei der eine Akupunkturnadel an schmerzenden Stellen eingesetzt wird. Elastic Taping: Physiotherapietechnik, bei der ein elastischer Verband auf der Haut eingesetzt wird. Übungsprogramm: Verschreibung von körperlichen Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen (Schmerzskala (VAS) 1 bis 109
Zeitfenster: 1 Woche
visuelle analoge Schmerzskala
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstörung (Prozentsatz der Behinderung aufgrund von Schmerzen im unteren Rückenbereich (von 0 bis 10 %))
Zeitfenster: 1 Woche
Bewertung der Dysfunktion aufgrund von Schmerzen im unteren Rückenbereich mit der Oswestry Dysfunction Scale
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Americas

Ermittler

  • Hauptermittler: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Américas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEC_FP_2023022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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