운동 프로그램과 건식 니들링과 탄력 테이핑의 효과 비교
2024년 1월 5일 업데이트: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas
건식자침+운동이 탄력테이핑+운동과 비교하여 비특이성 요통 및 기능성 감소에 미치는 영향
요통은 사회 전반에 걸쳐 흔한 근골격계 질환이다. 이는 전 세계적으로 장애의 주요 원인이며 업무 장애 및 높은 의료 비용 측면에서 상당한 부담을 안겨주었습니다.
비특이성 요통에 대한 병용요법 치료에 관한 연구는 드물기 때문에 어떤 중재가 통증을 줄이는 데 가장 좋은지는 깊이 알려져 있지 않습니다. 이러한 이유로 본 연구의 목적은 신체 운동과 건식 자침 대 신체 운동과 탄력 붕대의 효과를 평가하고 비교하는 것이었습니다. 이를 위해 총 22명을 대상으로 무작위 임상시험을 진행하였고, 통증은 ENA 척도로, 기능성은 Oswestry test를 이용하여 평가하였다. 참가자들은 CORE 안정화 훈련을 받았습니다. CORE 안정성 훈련은 대중적인 훈련 트렌드가 되었으며 재활 프로그램과 스포츠 의학에 적용되기 시작했습니다(1).
연구의 예상 결과는 신체 운동 중재와 건식 자침을 받은 그룹이 4 세션에서 ENA 및 Oswestry를 통해 평가된 통증 및 기능 변수를 줄이는 데 더 나은 결과를 얻을 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, 칠레, 7750495
- Universidad de las Americas
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미주 대학교, 산티아고 센트로 캠퍼스, Echaurren 및 República 본부 직원
제외 기준:
암 진단을 받지 않은 경우,
- 신경 증상을 동반한 속질핵 탈장,
- 임신한
- 최근 수술 이력(<6개월)
- 종양의 역사
- 척추 골절의 역사
- 외로움 공포증이 있는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건식 니들링과 운동 프로그램.
|
건식니엘링 : 통증이 있는 부위에 침을 사용하는 침습적 물리치료 기법 탄력테이핑 : 피부에 탄력붕대를 사용하는 물리치료 기법 운동 프로그램 : 신체운동 처방
|
|
실험적: 탄력테이핑 + 운동 프로그램.
|
건식니엘링 : 통증이 있는 부위에 침을 사용하는 침습적 물리치료 기법 탄력테이핑 : 피부에 탄력붕대를 사용하는 물리치료 기법 운동 프로그램 : 신체운동 처방
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증(통증 척도(VAS) 1 ~ 109
기간: 일주
|
시각적 아날로그 통증 척도
|
일주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기능 장애(요통으로 인한 장애 비율(0~10%))
기간: 일주
|
Oswestry Dysfunction Scale을 이용한 요통으로 인한 기능 장애 평가
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ignacio Astudillo, PhD, Universidad de las Americas
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
하부 요통에 대한 임상 시험
-
FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma Inc종료됨기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with미국, 호주, 벨기에, 독일, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 러시아 연방, 스페인, 영국, 프랑스, 칠면조, 캐나다, 덴마크, 인도, 폴란드
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)완전한
-
Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국